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实施药品召回的主体为

最新修订 | 2024-09-06
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律师解析
实施药品召回的责任主体是药品生产企业。药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品,其中安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第八十二条
药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,召回已销售的药品,及时公开召回信息,必要时应当立即停止生产,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当配合。
药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当责令其召回。
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产品召回程序内容是什么?
1、供销部业务员是公司产品召回程序的具体责任人,对每批销售的产品必须记录客户/经销商名称、联系电话、生产日期、出货日期、数量。2、当发现交付后的产品出现安全质量问题,供销部负责产品销售的业务员必须立刻追查不安全产品的发往地及客户、经销商,通知客户、经销商追回整批产品。
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产品召回保险制度是什么?
产品召回制度,是指产品进入流通领域后,如果发现存在可能危害消费者健康、安全的缺陷,产品的制造者或经销者应当及时采取有效措施,在政府监督下收回流通中的缺陷产品,以避免危害发生的制度。
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损害赔偿
不合格产品召回的程序是什么
召回产品溯源,以识别召回活动的相关方。必须考虑客户、合作单位、公司内部单位、供应商、相关的政府主管部门和社会组织。从产品销售、制作采购的全流程各步骤追溯,寻找所有可能的相关方。根据相关方,选择合适的方式发布召回信息,召回信息应在作出决策后半个工作日内发布。
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损害赔偿
召回商标侵权产品的规定是什么?
召回商标侵权产品的规定是当一些产品存在着质量方面的问题的时候,就会采取召回的这样的一种制度方式,之所以会存在着这样的一种召回的话,还是因为商品质量本身的话存在着一些瑕疵,而且这样的一种方式和退货不一样。
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知识产权
2024食品安全法实施条例
《食品安全法实施条例》是根据《中华人民共和国食品安全法》制定的。食品生产经营者应当依照法律、法规和食品安全标准从事生产经营活动,建立健全食品安全管理制度,采取有效措施预防和控制食品安全风险,保证食品安全。
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