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药品管理法规定的从重处罚的情形

最新修订 | 2024-10-26
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律师解析
药品管理法规定的从重处罚的情形主要包括生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药;生产、销售的生物制品属于假药、劣药;生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果;生产、销售假药、劣药,经处理后再犯等。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第一百三十七条
有下列行为之一的,在本法规定的处罚幅度内从重处罚:
以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品;
生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药;
生产、销售的生物制品属于假药、劣药;
生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果;
生产、销售假药、劣药,经处理后再犯;
拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品。
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关于销售假药劣药从重处罚情形有哪些
销售假药劣药从重处罚情形有生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的;拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的。生产、销售假药罪,是指生产者、销售者违反国家药品管理法规,生产、销售假药,足以危害人体健康的行为。根据刑法修正案八的规定,只要具有主观故意生产、销售假药的行为。
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安徽省药品行政处罚裁量标准从重处罚的情形有哪些?
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生产销售假药从重处罚的情形有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;(药品“冒充”属于假药,本条属于假药从重处罚情节;生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假(劣)药的;生产、销售的生物制品、血液制品属于假(劣)药的;
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