生产假药直接负责人处罚标准是什么?

最新修订 | 2024-03-01
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专家导读 生产假药直接负责人处罚标准是处三年以下有期徒刑并处罚金,但如果造成了严重的伤害的,还需要按照法律规定来从严进行判罚,如果造成人员伤亡的情况下,还可以根据犯罪事实直接判处死刑。
生产假药直接负责人处罚标准是什么?

一、生产假药直接负责人处罚标准是什么?

我国《刑法修正案(八)》第二十三条规定,将刑法第一百四十一条第一款修改为:“生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。”

根据《刑法》第150条的规定,单位犯生产、销售假药罪的,对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,按个人犯生产、销售假药罪的法定刑处罚。

二、 司法解释

最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》

第九条 知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪,而为其提供贷款、资金、账号、发票、证明、许可证件,或者提供生产、经营场所或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件,或者提供制假生产技术的,以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处 。

第十条 实施生产、销售伪劣商品犯罪,同时构成侵犯知识产权非法经营等其他犯罪的,依照处罚较重的规定定罪处罚。

第十一条 实施刑法第一百四十条至第一百四十八条规定的犯罪,又以暴力、威胁方法抗拒查处,构成其他犯罪的,依照数罪并罚的规定处罚。

第十二条 国家机关工作人员参与生产、销售伪劣商品犯罪的,从重处罚。

构成本罪同时构成一百四十条“生产、销售伪劣产品罪”的,依照处刑较重的规定定罪处罚。

生产假药罪的处罚是非常严重的,其量刑标准应当根据造成的实际犯罪事实来认定,特别是造成了人员伤亡或者死亡的,需要对生产假药的直接负责人进行严重的处罚,具体情况应当根据实际的犯罪事实来进行认定,而从犯可以减轻相关处罚。

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药品管理法74条:生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
药品管理法75条:生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
刑法修正案(八)第一百四十一条第一款:“生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。”
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我叔叔是开药店的,有些时候为了多赚点钱,就售假了,还是中药性质的,中药饮片假药如何处罚呢?是如何的呢?“”
[律师回复] 从该案例所反映的情况来看,可以确定三个方面的事实:一是B药品经营企业是一个药品销售企业;二是B药品经营企业所销售的黄芪中药饮片并不是饮片所标明的中药饮片有限公司生产的;三是B药品经营企业所销售的饮片质量可疑。
根据这些事实,需要确定对B药品经营企业的销售行为是否可以进行处罚和如何进行处罚。根据案例所述的事实和相关药品管理法律法规的规定,对于这一问题,笔者认为应从以下五个方面进行分析。
一、B药品经营企业所销售的中药饮片所标明的生产企业是D中药饮片有限公司,而已经查明该公司根本没有生产过该批中药饮片黄芪,如果B药品经营企业不能够证明其所销售的黄芪中药饮片是具有《药品生产许可证》的企业生产的,根据《药品管理法》第七条“药品生产必须按照药品管理法律的规定取得《药品生产许可证》”的规定,B药品经营企业销售中药饮片的行为就属于销售无证生产的药品的情况,其行为违反了《药品管理法》第三十四条“药品生产、经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是购进没有实施批准文号管理的中药材除外”的规定。应根据《药品管理法》第八十条的规定进行处罚,即药品的生产、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令改正,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款,有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证。
二、B药品经营企业所销售的黄芪中药饮片被认为是存在质量问题的可疑药品,药品监管部门对于该批中药饮片在确定质量问题后,可依据《药品管理法》第四十八条或第四十九条的规定确定为假药或劣药,然后按照《药品管理法》第七十四条或第七十五条的规定,对B药品经营企业进行处罚。
三、根据《药品管理法》第三十一条的规定,如果B药品经营企业所销售的黄芪中药饮片不属于实施批准文号管理的中药饮片,对于B药品经营企业销售中药饮片的行为就不能根据《药品管理法》第四十八条第三款第(二)项的规定,按销售假药进行处罚。
四、如果B药品经营企业所销售的中药饮片不符合炮制规范而且中药饮片存在《药品管理法》第四十八条或第四十九条规定的质量问题,对其应按销售假药或劣药进行处罚;如果B药品经营企业所销售的中药饮片不存在这类质量问题,只是涉及违反中药饮片炮制规范的,药品监管部门可根据《药品管理法实施条例》第七十一条“生产没有国家药品标准的中药饮片,不符合省、自治区、直辖市人民政府药品监管部门制定的炮制规范的”规定,按照《药品管理法》第七十五条的规定进行处理。
五、关于非法中药饮片生产者的法律责任问题。本案中,非法中药饮片黄芪的生产者属于无证生产,应按《药品管理法》第七十三条的规定进行处罚。在此基础上,如果其违反了中药饮片的炮制规范,所生产的中药饮片存在假药或劣药的情况,应根据吸收行为处理原则从一重进行处罚,即对于非法中药饮片黄芪的生产者,药品监管部门可依据《药品管理法》第七十三条的规定进行处罚。
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