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药酒申请专利需要什么条件？
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2024-08-08
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专家导读
药酒申请专利需要的条件有：该药酒具有新颖性、存在一定的发明创造性、具备实用性等，对于满足上述三种条件的，才可以向专利权管理部门申请专利，具体情况可以咨询专利权管理部门。
一、 药酒申请专利需要什么条件?
药酒申请专利，需要具备以下条件：
1、新颖性，是指该发明不属于现有技术;也没有任何单位或者个人就同样的发明在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。
2、创造性，是指同申请日以前已有的技术相比，该发明有突出的实质性特点和显著的进步。
3、实用性，是指该发明能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。
专利一般是由政府机关或者代表若干国家的区域性组织根据申请而颁发的一种文件，这种文件记载了发明创造的内容，并且在一定时期内产生这样一种法律状态，即获得专利的发明创造在一般情况下他人只有经专利权人许可才能予以实施。在我国，专利分为发明、实用新型和外观设计三种类型。
二、《中华人民共和国专利法》的规定
第二十二条 授予专利权的发明和实用新型，应当具备新颖性、创造性和实用性。
新颖性，是指该发明或者实用新型不属于现有技术;也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。
创造性，是指与现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。
实用性，是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。 本法所称现有技术，是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。
对于专利的申请条件在法律上已经明确进行了规定，当事人可以根据自己的发明创造情况来申请专利权，但是否可以获得批准，应当由专利管理部门根据上述规定的条件来认定是否合法有效，具体情况结合实际来进行认定。
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药酒申请专利需要什么条件？
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自制药酒专利申请程序
1、申请咨询、洽谈。2、签订申请委托代理合用、缴纳申请费用。3、委托人提交技术交底书。4、代理人撰写申请文件。5、委托人审核申请文件并签字(6、代理人提交申请，获得受理通知书。
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知识产权
药酒申请专利和申请国药准字号要走哪些程序～谢谢～
[律师回复] 分别是发明，缴费，为保证提供信息的准确性，需要您进行答复（审查意见可能多次，或者专利申请被驳回，则只经过初步审查，整个申请流程结束，等待审查员审查，相应的答复也应该是多次）。如果需要保护药酒配方，还需要经过实质审查。专利申请文件是体现您想要保护的药酒的法律文件，将不允许做任何增加和影响到实质内容的其他修改，审查员一般会下发审查意见，无法回答您关于国药准字号审批程序相关流程问题，否则可能既没有获得专利保护，还把技术方案公开于社会任其他人随意无偿使用的后果，最终获得专利授权，都需要，授权较为容易，抱歉，只能申请发明专利，所以如果想要有力地保护该药酒。如果要保护药酒包装瓶、实用新型和外观设计专利申请和药品生产审批是两个相互的程序。无论申请哪一种类型，申请文件撰写要十分慎重。如果是药酒配方的发明专利，申请文件一旦提交至专利局。如果是外观设计专利，可以申请外观设计专利，提交至国家知识产权局专利局：您提供专利申请文件。鉴于本人工作不涉及药品生产批准这方面内容。专利申请方面，专利类型有三种
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我家有个酿酒工厂，我爷爷就是老中医会做药酒，我想知道自制药酒专利申请程序是什么？
[律师回复] 自制药酒专利申请程序需要经过：
一、发明类专利的申请流程
申请文件准备 →申请步骤 →审批流程 →办理机构 →办理时限 →缴纳费用
1. 申请阶段
发明专利的申请文件应当包括：发明专利请求书、说明书(说明书有附图的，应当提交说明书附图)、权利要求书、摘要(必要时应当有摘要附图)。
委托专利代理机构的，应提交委托书。
申请费用减缓的，应提交费用减缓请求书及相应的证明文件。
2. 审查阶段
(1)初步审查：
专利局收到发明专利申请后，需经初步审查。在初步审查合格之后，自申请日起满18个月，即行公布。专利局也可以根据申请人的请求早日公布其申请。
初步审查主要核查①申请文件是否齐备;
②形式上是否符合标准;
③费用是否缴纳。在初步审查中，专利局会针对以上事项发出补正通知书，由申请人进行补正。
(2)实质审查
发明申请公开之后，专利局在收到申请人的实质审查请求的情况下，启动实质审查。审查员发出审查意见通知书，在通知书对发明申请的新颖性、创造性、实用性等做出评价，并且指出申请文件中的实质缺陷。申请人答复审查意见，必要时修改申请文件。
如果申请人的答复克服了审查意见，审查员会发出授予专利权通知书。
如果申请人的答复没有克服审查意见，审查员会再次发出审查意见通知书或者发出驳回通知书。
(3)授权
申请人在接到授予专利权通知书之后，需要办理登记手续。申请人应当在规定的期限内缴纳专利登记费、授权当年的年费、公告印刷费，同时还应当缴纳专利证书印花税。申请人在办理登记手续之后即可获得专利证书。
一、发明类专利的申请流程
申请文件准备 →申请步骤 →审批流程 →办理机构 →办理时限 →缴纳费用
1. 申请阶段
发明专利的申请文件应当包括：发明专利请求书、说明书(说明书有附图的，应当提交说明书附图)、权利要求书、摘要(必要时应当有摘要附图)。
委托专利代理机构的，应提交委托书。
申请费用减缓的，应提交费用减缓请求书及相应的证明文件。
2. 审查阶段
(1)初步审查：
专利局收到发明专利申请后，需经初步审查。在初步审查合格之后，自申请日起满18个月，即行公布。专利局也可以根据申请人的请求早日公布其申请。
初步审查主要核查①申请文件是否齐备;
②形式上是否符合标准;
③费用是否缴纳。在初步审查中，专利局会针对以上事项发出补正通知书，由申请人进行补正。
(2)实质审查
发明申请公开之后，专利局在收到申请人的实质审查请求的情况下，启动实质审查。审查员发出审查意见通知书，在通知书对发明申请的新颖性、创造性、实用性等做出评价，并且指出申请文件中的实质缺陷。申请人答复审查意见，必要时修改申请文件。
如果申请人的答复克服了审查意见，审查员会发出授予专利权通知书。
如果申请人的答复没有克服审查意见，审查员会再次发出审查意见通知书或者发出驳回通知书。
(3)授权
申请人在接到授予专利权通知书之后，需要办理登记手续。申请人应当在规定的期限内缴纳专利登记费、授权当年的年费、公告印刷费，同时还应当缴纳专利证书印花税。申请人在办理登记手续之后即可获得专利证书。
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您好，我叔叔前段时间在出差的途中，我叔叔和他的朋友研发了一种药品可以治疗癌症，我叔叔已经去申请了药品的专利权去了，在专利权申请过程中，专利权是所有权吗
[律师回复] 这种属于职务发明，专利的申请权和授权后的专利权归公司。
你是发明人，专利权人是公司，你没有专利所有权。你可以要求在请求书的发明人栏上注上你的名字，要求公司给予奖励。
你是发明人，专利权人是公司，你没有专利所有权。你可以要求在请求书的发明人栏上注上你的名字，要求公司给予奖励。
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申请药酒专利流程有哪些
我国法律对于维护公民的合法权益是有很多相关规定的，我们可以利用法律来保护自己的合法权益不受侵害。如果您生活中遇到了法律方面的问题，可以通过本篇文章的内容来了解一些和申请药酒专利流程有哪些相关的法律规定。
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药品的专利保护期
[律师回复] 1.药品专利保护期为20年。根据我国专利法，发明专利的保护期为20年。专利药的开发和生产受知识产权保护的制约，不能仿制。如果想生产该药品，就必须投入大量资金来生产，或者等到专利期结束。中国实施了新的药品专利法，以保护知识产权。
2.法律依据：《中华人民共和国专利法》第二十六条 申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
2.法律依据：《中华人民共和国专利法》第二十六条 申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
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快速解决“知识产权”问题
中药配方的专利申请
[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：
1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。
2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。
3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。
4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。
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药品可以申请专利吗
[律师回复] 1、判断一种产品是否可以申请专利首先就需要满足我国《专利法》中关于授予专利权的条件。如果不符合授予专利权的条件自认就不可以申请到专利。
2、《中华人民共和国专利法》
第二十二条：授予专利权的发明和实用新型，应当具备新颖性、创造性和实用性。
新颖性，是指该发明或者实用新型不属于现有技术也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。
创造性，是指与现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。
实用性，是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。
本法所称现有技术，是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。
第二十三条：授予专利权的外观设计，应当不属于现有设计也没有任何单位或者个人就同样的外观设计在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公告的专利文件中。
授予专利权的外观设计与现有设计或者现有设计特征的组合相比，应当具有明显区别。
授予专利权的外观设计不得与他人在申请日以前已经取得的合法权利相冲突。
本法所称现有设计，是指申请日以前在国内外为公众所知的设计。
第二十四条申请专利的发明创造在申请日以前六个月内，有下列情形之一的，不丧失新颖性：
(一)在中国政府主办或者承认的国际展览会上首次展出的
(二)在规定的学术会议或者技术会议上首次发表的
(三)他人未经申请人同意而泄露其内容的。
第二十五条：对下列各项，不授予专利权：
(一)科学发现
(二)智力活动的规则和方法
(三)疾病的诊断和治疗方法
(四)动物和植物品种
(五)用原子核变换方法获得的物质
(六)对平面印刷品的图案、色彩或者二者的结合作出的主要起标识作用的设计。
对前款第(四)项所列产品的生产方法，可以依照本法规定授予专利权。
2、《中华人民共和国专利法》
第二十二条：授予专利权的发明和实用新型，应当具备新颖性、创造性和实用性。
新颖性，是指该发明或者实用新型不属于现有技术也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。
创造性，是指与现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。
实用性，是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。
本法所称现有技术，是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。
第二十三条：授予专利权的外观设计，应当不属于现有设计也没有任何单位或者个人就同样的外观设计在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公告的专利文件中。
授予专利权的外观设计与现有设计或者现有设计特征的组合相比，应当具有明显区别。
授予专利权的外观设计不得与他人在申请日以前已经取得的合法权利相冲突。
本法所称现有设计，是指申请日以前在国内外为公众所知的设计。
第二十四条申请专利的发明创造在申请日以前六个月内，有下列情形之一的，不丧失新颖性：
(一)在中国政府主办或者承认的国际展览会上首次展出的
(二)在规定的学术会议或者技术会议上首次发表的
(三)他人未经申请人同意而泄露其内容的。
第二十五条：对下列各项，不授予专利权：
(一)科学发现
(二)智力活动的规则和方法
(三)疾病的诊断和治疗方法
(四)动物和植物品种
(五)用原子核变换方法获得的物质
(六)对平面印刷品的图案、色彩或者二者的结合作出的主要起标识作用的设计。
对前款第(四)项所列产品的生产方法，可以依照本法规定授予专利权。
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您好，我哥哥现在已经发明了一个药品可以治疗白血病，我哥哥打算去申请专利去了，拿着相关资料去申请了专利权，药品专利如何计算发明的专利权的有效期限
[律师回复] 在我国，不同类型的发明创造保护期限有所不同。发明专利的期限为20年;实用新型专利和外观设计专利的期限为10年，均自申请之日起计算。虽然专利法第42条规定的专利权期限是自申请日起计算，但这只是专利权期限的计算起点，并不表示专利权从申请日就开始有效了。根据专利法的规定，专利权均自授权公告之日起生效。由于专利申请必须经过专利局的审查才有可能获得专利权，因此从申请日到专利局对专利申请作出授权公告需要一定时间，这样，发明专利的专利权人所实际能得到法律保护的有效时期一定少于20年，实用新型和外观设计专利的专利权人所实际能得到法律保护的有效时期一定少于10年。法律依据：《中华人民共和国专利法》第四十二条发明专利权的期限为二十年，实用新型专利权和外观设计专利权的期限为十年，均自申请日起计算。
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药品可以申请专利吗
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我哥哥打算把他的专利给转让了，这件事他也没有事先跟我们家里人商量，咨询下新药专利转让协议
[律师回复] 专利转让是指专利权人作为转让方，将其发明创造专利的所有权或将持有权移转受让方，受让方支付约定价款所订立的合同。通过专利权转让合同取得专利权的当事人，即成为新的合法专利权人，同样也可以与他人订立专利转让合同，专利实施许可合同，包括专利申请权转让。
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中药配方能否申请专利
[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：
1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。
2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。
3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。
4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。
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药品应当怎样申请专利
[律师回复] 药品申请专利的，申请人应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件到国务院专利行政部门。
《专利法》第二十六条，申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。
《专利法》第二十六条，申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。
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北京怎么把膏药申请专利
[律师回复] 对于北京怎么把膏药申请专利这个问题，解答如下,
1、发明专利需提交请求书、说明书、说明书摘要及权利要求书，必要时应有说明书附图；实用新型专利需提交请求书、权利要求书、说明书、说明书附图、说明书摘要及摘要附图；外观设计专利需提交请求书、外观设计的或照片。
实用新型和外观设计专利需约8-12个月，形式审查通过后，发授权通知书，并办理领证手续，在缴纳领证费后约2-3个月拿到专利证书。具体时间取决于审查员的审查速度与申请人交底资料的详实程度及附图的提供情况等。
2、申请人在申请前，要做好充分的准备工作。包括：要详细了解相关的法律法规，熟悉各项申请流程；了解所属技术领域的现有水平，对国内外专利检索，对自身的发明创造作可行性分析；做好保密工作。
3、费用减缓。允许减缓的专利费包括：申请费、发明专利申请维持费、发明专利实质审查费、复审费、授权后三年的专利年费五项。
1、发明专利需提交请求书、说明书、说明书摘要及权利要求书，必要时应有说明书附图；实用新型专利需提交请求书、权利要求书、说明书、说明书附图、说明书摘要及摘要附图；外观设计专利需提交请求书、外观设计的或照片。
实用新型和外观设计专利需约8-12个月，形式审查通过后，发授权通知书，并办理领证手续，在缴纳领证费后约2-3个月拿到专利证书。具体时间取决于审查员的审查速度与申请人交底资料的详实程度及附图的提供情况等。
2、申请人在申请前，要做好充分的准备工作。包括：要详细了解相关的法律法规，熟悉各项申请流程；了解所属技术领域的现有水平，对国内外专利检索，对自身的发明创造作可行性分析；做好保密工作。
3、费用减缓。允许减缓的专利费包括：申请费、发明专利申请维持费、发明专利实质审查费、复审费、授权后三年的专利年费五项。
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中药应该怎么样申请专利
[律师回复] 对于中药应该怎么样申请专利这个问题，解答如下, 在我国，专利实行先申请原则，开发出同样提出方案的申请人，专利权授予给先提出的申请人。
申请专利的步骤包括：
首先、准备申请文件，实用新型和发明包括请求书、说明书、权利要求书、说明书附图、说明书。外观设计类的专利要有请求书、或照片、简要说明。
第二步、提交材料，可以选择两种方式提交材料，
1、直接去专利局大厅或地方的专利代办窗。
2、通过邮寄的方式递交。
然后、国家专利局下发的受理通知书，通知书发放意味着专利的申请正式进入审批流程。
第四步、缴纳申请费，除直接去专利局收费处、专利局代办处缴费外，还可通过银行或者邮局汇款缴纳申请费，注意要在接到受理通知书之日起15个工作日内缴费。
之后、专利局对申请审查,首先初步审查，对于除了发明之外的专利申请，只要初审合格，则可授权专利，不合格的修改重新提交。
最后、经国家知识产权局审核通过后，可授予专利权。
《中华人民共和国专利法》第二十六条
申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。
说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。
申请专利的步骤包括：
首先、准备申请文件，实用新型和发明包括请求书、说明书、权利要求书、说明书附图、说明书。外观设计类的专利要有请求书、或照片、简要说明。
第二步、提交材料，可以选择两种方式提交材料，
1、直接去专利局大厅或地方的专利代办窗。
2、通过邮寄的方式递交。
然后、国家专利局下发的受理通知书，通知书发放意味着专利的申请正式进入审批流程。
第四步、缴纳申请费，除直接去专利局收费处、专利局代办处缴费外，还可通过银行或者邮局汇款缴纳申请费，注意要在接到受理通知书之日起15个工作日内缴费。
之后、专利局对申请审查,首先初步审查，对于除了发明之外的专利申请，只要初审合格，则可授权专利，不合格的修改重新提交。
最后、经国家知识产权局审核通过后，可授予专利权。
《中华人民共和国专利法》第二十六条
申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。
说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。
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中药配方可以申请专利吗
[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：
1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。
2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。
3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。
4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。
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中药配方可以申请专利么
[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：
1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。
2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。
3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。
4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。
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中药配方能否申请专利权。
[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：
1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。
2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。
3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。
4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。
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药品可不可以申请专利
在面对自己的合法权益被侵害的时候，我们就需要运用法律来保护自己的权益。如果您的合法权益正在遭受侵害，那么可不可以通过本篇文章了解的法律知识来保护自己的合法权益，希望可不可以对您遇到关于药品可不可以申请专利问题带来帮助。
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知识产权
中药配方能申请专利权吗
[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：
1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。
2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。
3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。
4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。
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中药配方能否申请专利权？
[律师回复] 您好，关于中药配方能否申请专利权？这个问题，我的解答如下, 根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：
1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。
2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。
3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。
4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。
1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。
2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。
3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。
4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。
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我和我的老师们研发了一品新的药品，我们想申请一个药品专利，想问问有懂药品专利申请这一块的吗，谢谢大家了
[律师回复] 办理药品专利申请
办理专利申请应当提交必要的申请文件，并按规定缴纳费用。专利申请必须采用纸件形式或者电子申请的形式办理。不能用口头说明或者提供样品或模型的方法，来代替纸件或电子申请文件。
各种手续文件都应当按规定签章，签章应当与请求书中填写的姓名或者名称完全一致。签章不得复印。涉及权利转移的手续，应当有全体申请人签章，其他手续可以由申请人的代表人签章办理，委托专利代理机构的，应当由专利代理机构签章办理。
办理手续要附具证明文件或者附件的，证明文件与附件应当使用原件或者副本，不得使用复印件。如原件只有一份的，可以使用复印件，但同时需要附有公证机关出具的复印件与原件一致的证明。
5、专利审批流程
依据专利法，发明专利申请的审批程序包括受理、初审、公布、实审以及授权五个阶段。实用新型或者外观设计专利申请在审批中不进行早期公布和实质审查，只有受理、初审和授权三个阶段。
办理专利申请应当提交必要的申请文件，并按规定缴纳费用。专利申请必须采用纸件形式或者电子申请的形式办理。不能用口头说明或者提供样品或模型的方法，来代替纸件或电子申请文件。
各种手续文件都应当按规定签章，签章应当与请求书中填写的姓名或者名称完全一致。签章不得复印。涉及权利转移的手续，应当有全体申请人签章，其他手续可以由申请人的代表人签章办理，委托专利代理机构的，应当由专利代理机构签章办理。
办理手续要附具证明文件或者附件的，证明文件与附件应当使用原件或者副本，不得使用复印件。如原件只有一份的，可以使用复印件，但同时需要附有公证机关出具的复印件与原件一致的证明。
5、专利审批流程
依据专利法，发明专利申请的审批程序包括受理、初审、公布、实审以及授权五个阶段。实用新型或者外观设计专利申请在审批中不进行早期公布和实质审查，只有受理、初审和授权三个阶段。
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