达到什么标准仿制生产假药罪才能立案

最新修订 | 2024-08-15
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专家导读 所生产的药品含有超标准的有毒有害物质、不含所标明清楚的有效成分并可能会导致贻误诊治、上面所标明的适应症或者功能主治超出了规定的范围、没有标明急救所需要的有效成分、其他导致他人身体健康有危害的情形。
达到什么标准仿制生产假药罪才能立案

一、达到什么标准仿制生产假药罪才能立案

仿制生产假药罪最新立案标准,是根据《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖刑事案件立案追诉标准的规定(一)》第十七条规定,生产(包括配制)、销售假药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉

(一)含有超标准的有毒有害物质的;

(二)不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;

(三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;

(四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的;

(五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

二、本罪的构成要件是什么

1.客体方面

侵犯客体是复杂客体,既侵犯了国家对药品的管理制度,又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质。国家制定了一系列关于对药品管理的法律和法规,建立了一套保证药品质量、增进药品疗效、保障用药安全的完整管理制度。生产、销售假药的行为构成对国家关于药品管理制度的侵犯,并同时危害到公众的身体健康。

2.客观方面

客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规,生产、销售假药,足以严重危害人体健康的行为。违反药品管理的法律、法规主要是指违反《中华人民共和国药品管理法》以及为贯彻该法而制定的《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规。上述法律和法规中就药品成分、药品标准、药品生产工艺规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营和管理的内容作了明确规定。《刑法》第141条2款规定:“本条所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。”

生产假药的行为表现为一切制造、加工、采集、收集假药的活动,销售假药的行为是指一切有偿提供假药的行为。生产、销售假药是两种行为,可以分别实施,也可以既生产假药又销售假药,同时存在两种行为。按照法律关于本罪的客观行为规定,只要具备其中一种行为的即符合该罪的客观要求。如果行为人同时具有上述两种行为,仍视为一个生产、销售假药罪,不实行数罪并罚。生产、销售假药足以严重危害人体健康,即符合本罪成立的法定结果,这说明本罪在犯罪形态上属危险犯。而生产、销售假药对人体健康造成严重危害的则属结果加重犯,对其处以较重的刑罚

3.主体方面

犯罪主体为个人和单位,表现为假药的生产者和销售者两类人。生产者即药品的制造、加工、采集、收集者,销售者即药品的有偿提供者。

4.主观方面

主观方面表现为故意,一般是出于营利的目的。当然,生产者、销售者是否出于营利目的并不影响本罪的成立。行为人的主观故意主要表现为有意制造假药,即认识到假药足以危害人体健康而对此持希望或放任的态度;在销售领域内必须具有明知是假药而售卖的心理状态,对不知道是假药而销售的不构成销售假药罪

综上所述,生产假药并且这个假药销售出去被他人买到吃进去的话是有可能会对人体身体有危害的,生产假药的行为,是需要根据假药造成的危害后果来进行量刑的,如服用假药后造成了一定的身份损害的,或者造成了严重的疾病的,司法机关对相关情况的量刑是不同的, 具体情况由法院结合实际来进行认定。

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[律师回复] 您好,对于您提出的问题,我的解答是, 生产、销售假药罪,是行为犯,根据《刑法修正案
(八)》的有关规定,对于生产、销售假药的,无论数量多少,都应当依法追究刑事责任。
一、两高《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》规定
1、明确了以生产、销售假药为目的属于“假药生产”的三种情形:
(一)合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的;
(二)将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的;
(三)印制包装材料、标签、说明书的。
2、明确了属于“假药销售”的两种情形:
(一)医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用的;
(二)医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药为了出售而购买、储存的。
二、生产、销售假药,可以不予立案追诉的例外情形《刑事案件立案追诉标准的规定
(一)的补充规定》第二条,明确规定有两种情形不予立案追诉:一是销售少量根据民间传统配方私自加工的药品,没有造成他人伤害后果或者延误诊治,情节显著轻微危害不大的;二是销售少量未经批准进口的国外、境外药品,没有造成他人伤害后果或者延误诊治,情节显著轻微危害不大的。
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[律师回复] 生产销售假药罪是指行为人违反国家药品管理法规,生产,销售假药,足以危害人体健康的行为。   经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定,生产、销售的假药具有下列情形之一的,应认定为刑法第一百四十一条规定的足以严重危害人体健康:   
(一)含有超标准的有毒有害物质的;   
(二)不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;   
(三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;   
(四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的。生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤或者其他严重后果的,应认定为对人体健康造成严重危害。生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的,应认定为对人体健康造成特别严重危害。   生产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
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关于生产、销售假药罪的法律适用问题,最高人民法院、最高人民检察院作出如下司法解释:
1、生产、销售假药,具有下列情形之一的,应当酌情从重处罚:
(1)生产、销售的假药以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的;
(2)生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的;
(3)生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的;
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2、生产、销售假药,具有下列情形之一的,应当认定为 “对人体健康造成严重危害”:
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(4)其他对人体健康造成严重危害的情形。
3、生产、销售假药,具有下列情形之一的,应当认定“其他严重情节”:
(1)造成较大突发公共卫生事件的;
(2)生产、销售金额20万元以上不满50万元的;
(3)生产、销售金额10万元以上不满20万元,并具有如下情形之一的:
①生产、销售的假药以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的;
②生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的;
③生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的;
④医疗机构、医疗机构工作人员生产、销售假药的;
⑤在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件期间,生产、销售用于应对突发事件的假药的;
⑥两年内曾因危害药品安全违法犯罪活动受过行政处罚或者刑事处罚的;
⑦其他应当酌情从重处罚的情形。
(4)根据生产、销售的时间、数量、假药种类等,应当认定为情节严重的。
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