药店销售假药如何认定为明知?

最新修订 | 2024-02-29
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卞晓飞律师
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专家导读 我国法律对于维护公民的合法权益是有很多相关规定的,我们可以利用法律来保护自己的合法权益不受侵害。如果您生活中遇到了法律方面的问题,可以通过本篇文章的内容来了解一些和药店销售假药如何认定为明知相关的法律规定。
药店销售假药如何认定为明知?

对于销售假药是否明知,不能仅以行为人是否承认明知为认定标准。对于行为人主观明知的界定,除其供述明知系假药这一情形外,还应包括应当知道是假药的主观认知状态,这需要结合具体案件事实来综合判断认定。如实践中存在的“小渠道”购进药品,即向不具有正当资质的私人购买药品等情形,都应当认定为明知是假药。药店的经营者均接受了相关法律、业务的培训,应当知晓《药品管理法》等法律、法规

根据《药品管理法》的规定,药品的生产企业、批发零售企业都应当取得相关生产、经营许可证;药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进;购销药品,必须有真实完整的购销记录。

因此,未查验授权文书、随货同行单等证明材料向无有效证件的私人购进药品、未查验许可证、GSP证书等药品合格证明、未索要发票等“小渠道”进货行为,反映出行为人主观上对购进药品系假药持希望或者放任心态。

法律依据:

《中华人民共和国刑法》第一百四十一条【生产、销售、提供假药罪】生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产

根据上述文章中的内容,相信已经解答了药店销售假药如何认定为明知?的问题。在日常生活中,我们应该要多了解学习一些法律知识,这样在遇到有法律问题时才能作出正确的判断,才可以更好的运用法律的武器来保护自己的合法权益。如果还有相关法律问题需要咨询律师,可以点击下方“立即咨询”按钮,律图网会匹配专业律师为您服务。

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(一)生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的;
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(四)食品药品监督管理部门责令其依照本条例规定实施召回或者停止经营后,仍拒不召回或者停止经营医疗器械的;
(五)委托不具备本条例规定条件的企业生产医疗器械,或者未对受托方的生产行为进行管理的。 医疗器械经营企业、使用单位履行了本条例规定的进货查验等义务,有充分证据证明其不知道所经营、使用的医疗器械为前款第一项、第三项规定情形的医疗器械,并能如实说明其进货来源的,可以免予处罚,但应当依法没收其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械。
药店售卖假口罩应该如何处罚
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销售药品应当符合哪些要求
[律师回复] 对于销售药品应当符合哪些要求这个问题,解答如下, 根据6月1日起施行的国家食品药品监督管理总局发布的《药品经营质量管理规范》第一百七十条规定,销售药品应当符合以下要求:
(一)处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配;调配处方后经过核对方可销售;
(二)处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章,并按照有关规定保存处方或者其复印件;
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(四)销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项;提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定。
三、药品监督的依据相关法律问题
1、药品监督管理部门有权对相关药品生产、经营企业和医疗机构进行检查吗根据《药品管理法》第64条的规定,药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定,对报经其审批的药品生产、经营企业和医疗机构使用药品的事项进行监督检查,有关单位和个人不得以任何理由拒绝和隐瞒。同时,药品监督管理部门在进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。
2、药品监督管理部门工作人员在对药品进行抽样检查时,应该向检查单位收取费用吗根据《药品管理法》第65条的规定,药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。但是,抽查检验应当按照规定抽样,而且不得收取任何费用。其所需费用按照规定列支。
3、药品监督管理部门检验药品的结果可不可以公告《药品管理法》第66条规定:“和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果;公告不当的,必须在原公告范围内予以更正。”
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销售假药罪是否要求明知?
销售假药罪的前提就是对方明知该药是属于假药,还进行售卖。如果是不知道该药是假药还进行售卖的话,那么对方本身也是属于受害者,只会受到一定的行政处罚。而不会受到相关的刑事处罚。
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生产销售伪劣兽药怎么判刑
[律师回复] 根据你的问题解答如下,
1、生产假农药、假兽药、假化肥,销售明知是假的或者失去使用效能的农药、兽药、化肥、种子,或者生产者、销售者以不合格的农药、兽药、化肥、种子冒充合格的农药、兽药、化肥、种子,便生产遭受较大损失的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;
2、使生产遭受重大损失的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;
3、使生产遭受特别重大损失的,处七年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产;
4、单位犯本罪的,对单位判处罚金,并对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依据土述规定追究刑事责任。
三、怎么识别兽药的真假伪劣
(一)、资质网上“五查询”
1.查兽药生产企业名称是否讲过批准;
2.查生产许可证、兽药GMP证书编号是否与批准的内容一致,是否超过五年有效期;
3.查兽药产品名称是否与批准的内容一致;
4.查兽药批准文号是否批准;
5.查批准规格是否与包装规格相符。
(二)、产品外包装“两鉴别”
1.图案鉴别。外包装印刷是否清晰,色彩鲜艳。
2.包材鉴别。是否使用质量好的包材。
(三)、标签说明书“六查看”
1.看标签和说明书,是否注明商标、兽药名称、规格、企业名称和地址、产品批号,兽药的主要成分含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等;
2.看是否有“兽用处方药”标识(3月1日起生产的兽药),是否有二维码标识(限河南企业);
3.看兽药产品批准文号,是否超过五年有效期;
4.看是否标注生产日期、产品批号和有效期;
5.看所表明的适应症和功能主治是否超出主治范围;
6.看兽药成分的种类、名称,所表明的用法用量是否与国家兽药标准相符。
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销售假药罪如何判定明知?
销售假药罪判定是否明知,可以从犯罪嫌疑人的经历和知识情况、以及价格是否明显低于市场、以及销售方式是否正常等情况来进行判定,对于达到明知的行为,就是需要追究法律责任的。
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个人诊所销售假药过期药有什么法律责任
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(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的.假药的范围,加重处罚;

2)不注明或者更改生产批号的,并没收财产首先、矫味剂及辅料的,假药和过期药是不同的:1。有下列情形之一的药品:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,最高可以判处死刑;

5)擅自添加着色剂、防腐剂;销售劣药如果造成严重危害的,处三年以下有期徒刑或拘役,并没收财产;致人死亡或有其他特别严重情节的;
(二)依照本法必须批准而未经批准生产;
(四)被污染的。2;
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的,并处罚金,最高可判处无期徒刑、进口;

4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

6)其它不符合药品标准规定的。附:

1)未标明有效期或者更改有效期的;对人体健康造成严重危害或其他严重情节的,后果特别严重的,三年以上十年以下有期徒刑,按假药论处.劣药的范围;
(三)变质的,过期药属于劣药,销售假药的、142条分别规定了销售假药罪和销售劣药罪;

3)超过有效期的,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的,并处罚金:
(一)药品监督管理部门规定禁止使用的。《刑法》第141
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