生产销售疫苗属于假药的要怎么处罚

最新修订 | 2024-02-22
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专家导读 在现实生活中,很多人常常因为对法律知识了解的很少,而导致自己没有办法去维护自己的合法权益。所以我们需要多多了解一些于自己息息相关的法律知识,本篇文章为您整理了一些关于生产销售疫苗属于假药的要怎么处罚的法律知识,请阅读文章详细内容了解。
生产销售疫苗属于假药的要怎么处罚

一、生产销售疫苗属于假药的要怎么处罚

依据我国相关法律的规定,生产、销售的疫苗属于假药的,没收违法所得吊销相关证件,处货值15-50倍的罚款,构成犯罪的追究刑事责任

中华人民共和国疫苗管理法》第八十条

生产、销售的疫苗属于假药的,由省级以上人民政府药品监督管理部门没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品,责令停产停业整顿,吊销药品注册证书,直至吊销药品生产许可证等,并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上五十倍以下的罚款,货值金额不足五十万元的,按五十万元计算。

二、生产销售假药劣药行政处罚是什么

对生产销售假药的行政处罚措施是没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;

有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;

情节严重的,吊销《药品生产许可证、药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

《药品管理法》第一百一十六条

生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得

责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;

货值金额不足十万元的,按十万元计算;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证;

十年内不受理其相应申请;药品上市许可持有人为境外企业的,十年内禁止其药品进口。

三、生产销售假药罪劣药罪怎么处罚

生产销售假药罪劣药罪的处罚:生产假农药、假兽药、假化肥,销售明知是假的或者失去使用效能的农药、兽药、化肥、种子,或者生产者、销售者以不合格的农药、兽药、化肥、种子冒充合格的农药、兽药、化肥、种子,使生产遭受较大损失的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;使生产遭受重大损失的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;使生产遭受特别重大损失的,处七年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

刑法》第一百四十七条

生产假农药、假兽药、假化肥,销售明知是假的或者失去使用效能的农药、兽药、化肥、种子,或者生产者、销售者以不合格的农药、兽药、化肥、种子冒充合格的农药、兽药、化肥、种子,使生产遭受较大损失的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;使生产遭受重大损失的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;使生产遭受特别重大损失的,处七年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

希望通过上面文章中的法律知识,应该已经帮助您解决生产销售疫苗属于假药的要怎么处罚相关的法律问题了。其实生活中处处都存在着法律方面的问题,所以我们应该多了解一些法律知识,这样就能避免在遇到法律问题时不知道如何去解决了。看完上文内容如果您的问题仍未得到解答,可以点击下方“立即咨询”按钮在线咨询专业律师

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我婶婶是在生物公司上班的,该单位没有一己私利,竟然造假了,用的是假的疫苗,现在已经被人给爆了,疫苗造假是否属于犯罪呢?
[律师回复] 有人说这次疫苗死不了人,那么以后呢,万一是治疗癌症的药物造假呢?拿什么说理,罚款还有用吗? 其他假货,毕竟不是人命关天的事情,但是,这个疫苗事件,真的很可怕,孩子之祖国的花朵,作为一个准爸爸,现在真的不敢想象,孩子出生后,打疫苗问题了。
对于现在的我国,一颗老鼠屎,能坏了一锅汤,一个疫苗事件,能引发整个疫苗行业继续发展、成活的问题。
君不见三鹿事件,导致现在国产奶粉行业还未达到以前的水平,这是公信力的问题。
首相前一段时间,声音出了紫禁城,要求,5年内恢复国产奶粉信誉。
真的希望国家能对涉及生命安全的所有犯罪行为,施以重刑,以严刑峻法,公平执法,强力执法,多方面监督,保证所有涉及生命安全都食品、药物等行业健康有序合法生产。 疫苗造假一直就是不公开的秘密,和三鹿一样,行业内部都知道,也都这么干。
这次突然发酵,体现了我国要整改的决心,不惜牺牲官员的灰色收入,披露此事,这是社会的一大进步。 我国目前能做到这样,本身就是一大进步,本来是值得赞扬的事,还搞得民怨沸腾。 这比杀人严重多了,这可是孩子啊,说句不好听的,要是这针打下去出事了,造成孩子哪里瘫哪里残的,那可是一辈子几十年啊,一个家庭都要受牵连,死了最多痛苦几年有能力可以再生,活着受折磨才是最狠的
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二、立案标准生产、销售的假药具有下列情形之一的,应当立案:
1、含有超标准的有毒有害物质的;
2、不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;
3、标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;
4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的。
三、假药与劣药的定义药品管理法:第四十八条、禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列情形之一的,为假药:
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(三)变质的;
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(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十九条、禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:
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