一、妨害药品管理罪怎么处罚
根据中华人民共和国药品管理法的规定,如果违反了此法律,发生下述任何一种情况,都可能会对人类健康构成严重威胁,因此应受到严惩。
具体处罚包括但不限于如下内容:
对于程度较轻的违法行为(医疗机构、药品零售企业在无处方的情况下销售处方药或者向接种单位供应、分发预防疫苗以及药品生产企业、经营企业或者医疗机构违反规定,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品),可以判处三年以下有期徒刑或者拘役,同时还要判处罚款;如果导致人体健康遭受严重危害或存在其他严重情节的(如销售金额达到五十万元以上),则应处以三年以上七年以下有期徒刑,并且仍旧要判处罚款。
这些情况主要包括:
生产或销售被国务院药品监督管理部门禁止使用的药品;没有获得药品相关批准证明文件而生产、进口药品,或者明知是禁止使用的药品却仍进行销售;在药品申请注册过程中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者存在其他欺骗手段;伪造生产、检验记录等。
《中华人民共和国刑法》
第一百四十二条之一【妨害药品管理罪】违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金:
(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;
(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;
(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;
(四)编造生产、检验记录的。
有前款行为,同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的,依照处罚较重的规定定罪处罚。
二、妨害药品管理罪立案标准怎样
妨害药品管理罪的认定标准如下:
(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;
(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;
(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;
(四)编造生产、检验记录的。
《刑法》第一百四十二条之一,违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金:
(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;
(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;
(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;
(四)编造生产、检验记录的。
法律是一种强大的工具,它可以保护弱者,制约强者,维护社会的公正和公平。但是,法律的力量并不仅仅在于它的规定和惩罚,更在于我们每个人的理解和遵守。正如本文的标题所提出的问题,“妨害药品管理罪怎么处罚”,我们每个人都有责任和义务去学习和理解法律,去遵守法律,去维护法律的尊严和权威。只有这样,我们才能真正实现法治社会的理想,才能真正实现公正和公平。
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