妨害药品管理罪量刑标准如何确定

一、妨害药品管理罪量刑标准如何确定

若违反药品管理规定且未能构成犯罪的情况下，应当按照我国颁布实施的《中华人民共和国药品管理法》接受相应的行政处罚措施；

然而，如果行为人的行为已经构成了妨害药品管理罪，那么就需要依据《刑法》来承担相应的刑事责任和处罚。对于构成妨害药品管理罪的行为人，将面临三年以下有期徒刑或拘役的刑罚，同时还可能被处以罚金；而对于那些给人体健康带来严重危害或者存在其他严重情节的行为人，则将面临三年以上七年以下有期徒刑的刑罚，并且同样会被处以罚金。

《中华人民共和国刑法》第一百四十二条之一

违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：

（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；

（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；

（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；

（四）编造生产、检验记录的。

有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。

二、妨害药品管理罪立案标准怎样

关于妨碍药品监管犯罪的鉴定方面，以下几点值得我们关注:

首先，涉案行为人如果大量且非法生产或销售被国务院药品监督管理局严令禁止的药品，将构成此项犯罪;

其次，如果涉案行为人体质未经许可就自行制造、进口药品，而且行为人明明知道这些药品并不具备相关批准证明文件却依然加以销售的情况也会构成此类犯罪;

第三，在药品申请注册过程中，如果行为人为获得注册成功，故意向审核机构提供虚假的证明、数据和资料，甚至提供不负责任的样品并采取其它欺诈手段，也同样会纳入到这个犯罪范畴内;

最后，行为人如果捏造生产、检验记录用以应对检查或者法规要求，同样有可能触犯这一条规定。

《刑法》第一百四十二条之一，违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：

（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；

（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；

（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；

（四）编造生产、检验记录的。

法律是一种普遍的约束，它既保护我们的权益，也规范我们的行为。我们每个人都应该充分了解和理解法律，以便更好地保护自己的权益，更好地生活在这个法治社会中。正如本文的标题所提出的问题，“妨害药品管理罪量刑标准如何确定”，法律的学习和理解是一项长期的任务，需要我们不断地努力和探索。我们应该珍视这个过程，把它看作是一次自我提升的机会，以便更好地适应社会的发展和变化。