近亲结婚中对近亲的范围是能怎么规定的

你好，关于上述的问题，解答如下, 近亲结婚中对近亲的范围是如何规定的
近亲(或称亲缘关系)是指三代或三代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率增加，这一相关系数称为近婚系数
近亲结婚概念，范围
由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇(即纯合)，因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带 5 ～ 6 种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。
因此，根据我国目前的人口形势和医疗水平，为了尽量减少近亲结婚造成的遗传缺陷，规定直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
危害
逆向思维
根据专家估计，每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因，近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会，并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自父亲，一半来自母亲，在近亲通婚的情况下，两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。近亲通婚的风险到底有多大?让我们从以下婚配模式来计算：
如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚，则近亲指数就是1/32 ，其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000：
非近亲通婚的后代患病风险为1/1000000(百万分之一);
二级表亲通婚后代患病风险为 1/120200
一级表亲通婚后代患病风险为1/32020
同胞通婚的后代患病风险为1/8000
与非近亲结婚相比，二级近亲的风险增大8倍;一级近亲的风险增大31倍;同胞通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍。
如果按照专家的提示，每个人可能携带有几个甚至10几个隐性的有害基因的话，近亲通婚后代患病的风险还会更高。比如糖原储积症这一常染色体隐性遗传病，它的可能类型很多，其基因由17个以上的外显子构成，不同外显子发生突变的人结婚后代不会产生异常，而两个完全相同的外显子的配对，通常是产生于近亲通婚。
有人说不同民族之间通婚会增加癌症的发病率，这是完全没有科学根据的。现代人类没有生殖，也没有种之分，白人、黑人和黄种人都是血缘关系十分相近的同种。用谁都能看得懂的例子来说，一个黑人和一个白人之间的分子上的差异，可能比一个北京人和一个上海人之间的遗传差异还小。这就是遗传学上所定义的族内个体之间的差异可能大于族间个体的差异。
此外，高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。为此，许多国家通过法律禁止近亲结婚。中国婚姻法第六条规定： “直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 ” 直系血亲指父母与子女，祖父母与孙子女，外祖父母与外孙子女之间的关系。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔(伯、姑)与侄(女)、舅(姨)与外甥(女)之间的关系。据调查，近亲结婚率，城市约为 0.7% ，农村
1.2% ，某些山区农村、海岛由于交通不发达，近亲婚配更高，因而遗传性疾病就较多。
近亲结婚逆向思维
从定义上看，与大多数人相比出现的少数不适应生存环境的性状叫做疾病，而相对的少数能够更加适应生存环境的叫做天才。只有少数的遗传疾病和天才，我们大可臆断控制这些非同寻常性状的基因都是隐性基因。
借用专家的成果，相应的：
非近亲通婚的后代天才概率为1/1000000(百万分之一);
二级表亲通婚后代天才概率为 1/120200
一级表亲通婚后代天才概率为1/32020
同胞通婚的后代天才概率为1/8000
举例说：古代各国不允许皇室与平民通婚的原因是保持血脉纯净，从今天的角度来看也就是保证优良基因的传承，因此，基因优良的皇室常会有有才能的者，否则那个国家在第二代就会覆灭。而就算让平民的孩子也接受皇室教育直到长大他也很难做到皇室的程度。
基因就像一把钥匙，可能打开一扇光明的大门，也可能打开潘多拉魔盒。在人们看来，不合群的、和多数人不一样的便是畸形的、错误的，但世界的选择从不考虑人类的眼光，因此，遗传病便“被”多于优良基因。只希望打开潘多拉魔盒把灾难全部放出来后不要把希望永远关住。