妨害药品管理罪最新量刑什么标准

法律分析：
（1）妨害药品管理罪的第一档量刑适用于行为足以严重危害人体健康的情形，对应的刑罚为三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。该档量刑的核心是行为具有足以危害人体健康的危险性，需结合药品的实际情况综合认定。

（2）存在特定情形时适用第二档量刑，即三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。具体情形包括生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品；未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售；药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段；编造生产、检验记录。

（3）单位实施妨害药品管理行为的，对单位判处罚金，同时对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照自然人犯罪的量刑标准予以处罚。

提醒：
从事药品生产、销售、注册等相关活动的主体应严格遵守药品监督管理规定，避免实施上述禁止行为；若已涉及相关行为，建议及时咨询专业法律人士以明确责任并采取合法应对措施。

（一）药品生产、进口、销售主体应严格遵守审批程序，不得生产或进口未取得相关批准证明文件的药品，也不得销售明知是此类的药品。

（二）药品注册申请时，需提交真实的证明、数据、资料及样品，不得采取欺骗手段获取注册资格。

（三）药品生产和检验过程中，要如实记录各项信息，不得编造生产或检验记录，保证药品质量可追溯。

（四）单位开展药品相关业务时，应强化内部合规管理，明确人员责任，避免因违规行为导致单位及相关人员承担刑事责任。

法律依据：《中华人民共和国刑法》第一百四十二条之一规定，违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。

（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的。

（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的。

（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的。

（四）编造生产、检验记录的。

单位犯前款罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照前款的规定处罚。

妨害药品管理罪设置两档量刑标准，基础档针对足以严重危害人体健康的行为，处三年以下有期徒刑或拘役，可并处罚金或单独判处罚金。

若存在特定违法情形，量刑升级为三年以上七年以下有期徒刑并处罚金，具体情形包括生产销售药监部门禁用药品、无批准文件生产进口或销售此类药品、注册时提供虚假材料或欺骗、编造生产检验记录。

单位触犯该罪时，除对单位判处罚金外，直接负责的主管人员及其他直接责任人员也需按上述规定接受处罚。

结论：
妨害药品管理罪有两档量刑标准，情节严重的将处更高刑罚，单位犯罪也需承担相应责任。

法律解析：
妨害药品管理罪的量刑分为两档。第一档是足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。第二档是存在特定情形的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。这些情形包括生产销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，未取得药品相关批准证明文件生产进口药品或者明知是上述药品而销售，药品申请注册中提供虚假的证明数据资料样品或者采取其他欺骗手段，编造生产检验记录。单位犯妨害药品管理罪的，对单位判处罚金，并对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照上述规定处罚。如果遇到妨害药品管理相关的法律问题，建议及时向专业法律人士咨询，以便得到准确的法律解答和帮助。