生产假药罪立案标准一般是什么

（一）对于药品生产企业，要建立严格的质量把控体系，从原材料采购、生产流程监控到成品检验，确保药品不含超标准有毒有害物质，含有标明的有效成分，适应症符合规定范围，具备所标明急救必需有效成分。
（二）药品监管部门应加强日常监督检查，对药品生产企业进行定期抽检，对发现有生产假药嫌疑的企业及时展开调查。
（三）消费者要增强自我保护意识，在购买药品时选择正规渠道，注意查看药品的批准文号、生产日期、有效期等信息。

法律依据：
《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。

1.生产假药罪是行为犯，实施生产假药行为就会被立案追诉。
2.以下情形要立案：含超标准有毒有害物质；不含标明有效成分会贻误诊治；标明适应症超范围可能贻误诊治；缺乏标明急救必需有效成分；其他严重危害人体健康的情形。
3.针对孕产妇等特定人群的假药，特殊药品类假药，注射剂、急救药品的假药也会立案。

结论：
生产假药罪是行为犯，实施生产假药行为就应立案追诉，多种特定情形的假药生产都在立案范围内。
法律解析：
依据相关法律规定，只要有生产假药的行为就会被立案追诉。具体来说，像含有超标准有毒有害物质、不含标明有效成分可能贻误诊治、标明适应症超出规定范围可能造成贻误诊治、缺乏所标明急救必需有效成分，以及其他足以严重危害人体健康或对人体健康造成严重危害的情形，这些生产假药的情况都需立案。同时，以孕产妇、婴幼儿、儿童或危重病人为主要使用对象的假药，属于麻醉药品等特殊药品类的假药，注射剂假药、急救药品的假药等生产行为也在立案范围内。生产假药严重危害公众健康和生命安全，是法律严厉打击的行为。如果遇到与生产假药相关的法律疑问，建议及时向专业法律人士咨询，获取准确的法律建议和帮助。

生产假药严重危害公众健康和社会安全，应严肃对待。生产假药是行为犯，实施该行为就应立案追诉。不仅含有超标的有毒有害物质、不含标明有效成分、标明适应症超出规定范围、缺乏所标明急救必需有效成分等足以严重危害人体健康或已造成危害的情形要立案，以特定人群为主要使用对象、属于特定类型的药品以及注射剂、急救药品的假药，同样应予以立案。

对此需采取以下解决措施和建议：
1.监管部门加强对药品生产环节的日常监督检查，进行定期抽检和不定期巡查。
2.加大对生产假药行为的惩处力度，提高违法成本，形成有效震慑。
3.建立健全举报奖励机制，鼓励公众参与监督，及时发现和制止生产假药行为。