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我现在发明了一个药品,所以想申请专利,问药品专利申请书范文的内容是什么,有什么格式

帮助10人 4.2w浏览 匿名 2017-10-07 福建福州
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律师解答 共2条
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    1、咨询,专利申请人通过专利代理人进行确认该项技术是否可以申请专利,并确定属发明、实用新型及外观设计专利的类型。
      
    2、正式委托专利代理机构时,双方需签订一份代理委托协议。
      
    3、技术交底书撰写,申请人向专利代理人提供关于该项发明创造的背景资料或相关内容,专利代理人要充分了解该项发明创造的内容,以便撰写最大范围保护该专利的申请书。
      
    4、申请文件:撰写专利申请文件、制作申请文件、提交专利申请。
      
    5、审查,正式进入审查阶段,在审查过程中可能申请人与代理人需要配合进行专利补正、意见陈述、答辩等工作。
      
    6、审查结束后,专利局会根据审查情况作出授权或驳回审查的结论。
      
    7、专利授权,办理登记手续并领取专利证书。
    全文
    11 2017-10-07
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    关于药品专利申请书范文的回答为(一)综述资料    
    1、药品名称。    
    2、证明性文件。    
    3、立题目的与依据。    
    4、研究结果总结及评价。      
    5、药品说明书样稿、起草说药学明及参考文献。      
    6、包装、标签设计样稿。    
    (二)药学研究资料    
    7、药学研究资料综述。    
    8、生产用原材料研究资料:    
    (1)生产用动物、生物组织或细胞、原料血浆的来源、收集及质量控制等研究资料;    
    (2)生产用细胞的来源、构建(或筛选)过程及鉴定等研究资料;    
    (3)种子库的建立、检定、保存及传代稳定性资料;    
    (4)生产用其它原材料的来源及质量标准。      
    9、原液或原料生产工艺的研究资料,确定的理论和实验依据及验证资料。    
    10、制剂处方及工艺的研究资料,辅料的来源和质量标准,及有关文献资料。     1
    1、质量研究资料及有关文献,包括参考品或者对照品的制备及标定, 以及与国内外已上市销售的同类产品比较的资料。     1
    2、临床试验申请用样品的制造和检定记录。      1
    3、制造和检定规程草案,附起草说明及检定方法验证资料。     1
    4、初步稳定性研究资料。      1
    5、直接接触制品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。    
    (三)药理毒理研究资料      1
    6、药理毒理研究资料综述。      1
    7、主要药效学试验资料及文献资料。     1
    8、一般药理研究的试验资料及文献资料。     1
    9、急性毒性试验资料及文献资料。     20、长期毒性试验资料及文献资料。      2
    1、动物药代动力学试验资料及文献资料。     2
    2、致突变试验资料及文献资料。     2
    3、生殖毒性试验资料及文献资料。     2
    4、致癌试验资料及文献资料。      2
    5、免疫毒性和/或免疫原性研究资料及文献资料。      2
    6、溶血性和局部(血管、皮肤、粘膜、肌肉等)刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验研究和文献资料。
    全文
    14 2017-10-07
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药品专利申请书范文是什么样的格式啊
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药品专利有效期多少年?
药品专利有效期20年的时间,根据我们国家法律当中所作出的规定,如果是发明类型,也就是对于产品方法或者是改进所提出新的技术方案,其法律当中所保护的期限是20年的时间。
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知识产权
取保候审在什么范围内
[律师回复] 解析:
依据我国相关法律法规所确立的原则,符合以下情形者可依法向司法机关提出申请获取取保候审批准:
首先,对于可能被判处管制、拘役或者是独立适用附加刑的犯罪嫌疑人,可以依法提出申请;
其次,若犯罪嫌疑人可能面临有期徒刑以上刑罚,但在取保候审过程中不会对社会产生任何危害性,亦可提出申请;
再者,倘若犯罪嫌疑人因患严重疾病而无法自理生活,或正处于孕期或哺乳期的妇女,在取保候审期间也不会对社会造成危害,同样可以提出申请;
最后,当犯罪嫌疑人的羁押期限已届满,但案件尚未审结完毕,仍需采取取保候审措施时,亦可依法提出申请。
法律依据:
《刑事诉讼法》第六十七条
人民法院、人民检察院和公安机关对有下列情形之一的犯罪嫌疑人、被告人,可以取保候审:
(一)可能判处管制、拘役或者独立适用附加刑的;
(二)可能判处有期徒刑以上刑罚,采取取保候审不致发生社会危险性的;
(三)患有严重疾病、生活不能自理,怀孕或者正在哺乳自己婴儿的妇女,采取取保候审不致发生社会危险性的;
(四)羁押期限届满,案件尚未办结,需要采取取保候审的。
取保候审由公安机关执行。
快速解决“刑事辩护”问题
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刚满16周岁范团伙抢劫罪怎么处理
[律师回复] 解析:
若个人已经年满十六周岁,将需承担相应的刑事责任,且所面临的刑罚轻重程度根据犯罪数额大小、是否持有刀具或器械以及犯罪实施场地等多方面因素予以综合判定。例如,以暴力、威胁或其它不当手段进行抢夺财务活动的,其刑罚范围为三年以上十年以下有期徒刑,同时还须接受罚金的处罚。
然而,当存在如下情况时,刑罚则可能升至十年以上有期徒刑、无期徒刑甚至死刑,并且还需要缴纳罚金或没收全部财产:
(1)进入他人住所进行抢劫;
(2)在公共交通工具上实施抢劫行为;
(3)对银行或其他金融机构进行抢劫;
(4)多次进行抢劫或抢劫金额巨大;
(5)抢劫过程中导致他人重伤或死亡;
(6)假扮成军警人员进行抢劫;
(7)使用枪支进行抢劫;
(8)抢劫军用物资或用于抢险、救灾、救济的物资。
法律依据:
《刑法》第二百六十三条
以暴力、胁迫或者其他抢劫公私财物的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;
有下列情形之一的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产:
(一)入户抢劫的;
(二)在公共交通工具上抢劫的;
(三)抢劫银行或者其他金融机构的;
(四)多次抢劫或者抢劫数额巨大的;
(五)抢劫致人重伤、死亡的;
(六)冒充军警人员抢劫的;
(七)持枪抢劫的;
(八)抢劫军用物资或者抢险、救灾、救济物资的。
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什么是药品价格欺诈行为?
药品的销售者利用虚假信息误导药品价格,用品消费者与其进行交易,就是药品价格欺诈行为,这是违法的,需要承担相应的法律责任,出现这种情况,消费者可以向消费者协会投诉,也可以去法院起诉。
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损害赔偿
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药品价格欺诈赔偿标准是什么?
当售卖药品时出现了价格欺诈的行为后消费者可以要求三倍赔偿或者补足500元。那么在经营的过程中也是要做到明码标价并生产和销售合格合规的产品,如果消费者在日常生活中遭遇到商家的价格欺诈等行为后不仅可以要求经营方支付赔偿同时也是可以对其进行处罚。
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卖药者定性贩毒罪判几年
[律师回复] 解析:
依据我国相关法律法规,对于任何形式的毒品走私和贩售行为,均应严厉惩处。不论其数量大小,均需承担相应的刑事责任,接受刑法的惩罚。以下是量刑标准的详细说明:在所有毒品交易案件中,存在以下任一情况者,将被判处十五年有期徒刑、无期徒刑甚至死刑,同时还需依法没收个人全部或部分财产:①贩卖鸦片超过一千克,海洛因或者甲基苯丙胺超过五十克,亦或是其他种类的毒品数量较大;②在毒品犯罪团伙中担任首要分子之职;③利用武器进行贩毒保护行动;④以暴力手段对抗检查、拘留、逮捕等执法行为,情节严重者;⑤参与有组织的国际贩毒活动。
法律依据:
《刑法》第三百四十七条
走私、贩卖、运输、制造毒品,无论数量多少,都应当追究刑事责任,予以刑事处罚。走私、贩卖、运输、制造毒品,有下列情形之一的,处十五年有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处没收财产:
(一)走私、贩卖、运输、制造鸦片一千克以上、海洛因或者甲基苯丙胺五十克以上或者其他毒品数量大的;
(二)走私、贩卖、运输、制造毒品集团的首要分子;
(三)武装掩护走私、贩卖、运输、制造毒品的;
(四)以暴力抗拒检查、拘留、逮捕,情节严重的;
(五)参与有组织的国际贩毒活动的。
走私、贩卖、运输、制造鸦片二百克以上不满一千克、海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大的,处七年以上有期徒刑,并处罚金。
走私、贩卖、运输、制造鸦片不满二百克、海洛因或者甲基苯丙胺不满十克或者其他少量毒品的,处三年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金;情节严重的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。
单位犯第二款、第三款、第四款罪的,对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依照各该款的规定处罚。
利用、教唆未成年人走私、贩卖、运输、制造毒品,或者向未成年人出售毒品的,从重处罚。
对多次走私、贩卖、运输、制造毒品,未经处理的,毒品数量累计计算。
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药品专利申请的原则是什么?
药品专利申请的原则是形式法定原则,先申请原则以及优先权的原则,具体点来说的话,我们国家所说的形式法定原则主要指的就是必须以书面的形式或者其他允许的形式来进行办理,如果是口头申请的话,可能是不符合法律规定的。
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药品投标流程中需要哪些文件
一般投标资料的准备,主要分为1、药品生产企业主体册① 企业法人营业执照② 药品生产许可证③ 组织机构代码证④ 商标注册证⑤ 税务登记证(地税)2、药品生产企业产品册① 药品注册批件(原料药)②省级药品检验报告③ 新药证书④ 药品注册批件(制剂。
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