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针对生产、销售假药罪立案标准

帮助5人 4w浏览 匿名 2022-11-04 云南昭通
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    生产、销售假药的,应予立案追诉。但销售少量根据民间传统配方私自加工的药品,或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品,没有造成他人伤害后果或者延误诊治,情节显著轻微危害不大的除外。
      以生产、销售假药为目的,具有下列情形之一的,属于本条规定的“生产”:
    (一)合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的
    (二)将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的
    (三)印制包装材料、标签、说明书的。
      医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用,或者为出售而购买、储存的,属于本条规定的“销售”。
    全文
    6 2022-11-04
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生产销售假药罪中销售假药如何认定
生产假药的判断标准包括合成或者提取以及加工相关药品的,或者印制该药品的保装和说明书的。如果医疗机构明知该为假药,依然售卖的话,则属于销售假药的行为。两者相关的量刑以及判断标准都有比较明显的差异。
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生产销售假药罪和制售假药是否相同?
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生产销售假药罪中假药是什么?
生产销售假药罪中假药是指含有有毒有害物质的药品或者是没有标明成分的药品。如果生产者或者销售者向消费者生产销售了假药的话是要承担刑事责任和民事赔偿责任,一般是三年以下的有期徒刑。
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生产销售假药罪假药如何定性
生产假药的判断标准包括合成或者提取以及加工相关药品的,或者印制该药品的保装和说明书的。生产了变质或者被污染的药品,也属于生产销售假药罪。如果医疗机构明知该为假药,依然售卖的话,则属于销售假药的行为。
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生产销售假药罪中假药的认定
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2、变质的;3、被污染的;4、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的;等等。
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