不知情网络销售假药怎么办？

[律师回复] 轻则罚款，总则追究刑事责任。
《药品管理法》第七十四条规定，“生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。”
药品管理法第七十六条第一款规定，“从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。”

[律师回复] 药品犯罪，是当前危害社会民生的主要犯罪类型之一。为了适应打击药品犯罪的客观需要，《刑法修正案(八)》将本罪由危险犯改为行为犯，体现了国家对药品安全犯罪加大打击的力度。近年来，随着电子商务的兴起，通过互联网销售假药的犯罪行为呈现增多趋势。这主要是由于电子商务没有场地成本、占用资金量小、可以克服传统市场信息不对称问题，更重要的是因为网络购物的行政监管存在许多空白。该案的发生和处理，一方面启示消费者进行网上消费时，要更加注意药品的规范和安全，发现有问题的产品及时向有关部门检举；另一方面警示网络销售药品的经营者要严格执行相关法律法规，不能心存侥幸，纵然网络销售，违法同样难逃惩处。（

[律师回复] （一）经销了由药品监督管理部门在行政执法中认定的或法定药品检验机构在药品抽验中确认的假劣药品。
　　
（二）以上问题是由于违反国家药品监督管理的法律、法规以及规章等造成的。
　　对于假药、劣药，在《中华人民共和国药品管理法》中有如下规定：
　　
1.药品所含成份与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准不相符的称为假药或劣药。
　　
2.以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此药品的称为假药。
　　
3.未取得药品生产执照，不按国家药品质量控制私自生产的药品称为劣药。
　　
4.超过有效期的药品称为劣药。
　　假药和劣药不符合国家药品规定，是不能使用的，食用者应引起注意，以免伤害身体。

[律师回复] 第一百四十一条生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。　　本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。　　第一百四十二条生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。　　本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。

[律师回复] 查出了销售账单，经过核实后，确定的数额，这些都是办案部门认定的数额，如认为这数额不符，可以与办案部门沟通和申请重新鉴定等。希望能帮助您！

[律师回复] 条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
假药的判断
《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的，为假药：
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

[律师回复] 在办案实践中，销售假药行为人归案后往往以自己并不明知销售的药品系假药为由，为自己开脱辩解，意图逃脱法律的惩处。在行为人对其主观明知不供或予以否认的情形下，需要我们准确界定明知的范畴以及认定主观明知的科学方法。关于明知的范围界定，上述司法解释已有明确规定。关于认定的方法问题，笔者认为认定的根据是案件的基本事实，通过客观、全面地分析涉案其他行为人的供述、证人证言、鉴定意见等全案证据来综合判定。同时参考以下方面：一是行为人是否具有合法有效的经营资质;二是有无依法履行进货检查验收义务。我国《药品管理法》和《药品流通监督管理办法》均明确规定，药品销售者要查验供货企业的有关证件、验明药品合格证明和其他标志等;三是有无真实完整的购销记录，是否详细注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位等;四是药品进货渠道是否正规;五是药品购进、销售价格是否符合市场价格;六是药品包装是否规范，药品本身是否存在瑕疵。此外，考量行为人的文化程度、从业经历等因素。通过综合评判来认定行为人主观上是否存在已经认知或应当认知涉案药品系假药、已经怀疑或应当怀疑系假药、不能肯定或不应肯定系真药而仍予以销售等直接故意或间接故意的心理状态。同时还应坚持基础事实即生产、销售假药客观存在原则、主客观统一原则以及可辩驳等原则，对销售假药行为人主观明知进行全面准确的分析认定，依法适度从重从严处罚，以维护人民群众的健康和生命安全。

[律师回复] 你好，非法进入国内销售的国外药品缺少中文标识，没有合理医嘱，难以把握药性或服用剂量，存在一定安全隐患。更何况网上代购鱼龙混杂，也不排除有来路不明、假冒的国外药品，建议市民不要轻易购买。

[律师回复] 生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：
（一）
含有超标准的有毒有害物质的；
（二）
不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；
（三）
标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
（四）
缺乏所标明的急救必需的有效成份的。
客体方面
侵犯客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质。国家制定了一系列关于对药品管理的法律和法规，建立了一套保证药品质量、增进药品疗效、保障用药安全的完整管理制度。生产、销售假药的行为构成对国家关于药品管理制度的侵犯，并同时危害到公众的身体健康。
客观方面
客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。违反药品管理的法律、法规主要是指违反《中华人民共和国药品管理法》以及为贯彻该法而制定的《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规。上述法律和法规中就药品成分、药品标准、药品生产工艺规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营和管理的内容作了明确规定。《刑法》第141条2款规定：“本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。”
生产假药的行为表现为一切制造、加工、采集、收集假药的活动，销售假药的行为是指一切有偿提供假药的行为。生产、销售假药是两种行为，可以分别实施，也可以既生产假药又销售假药，同时存在两种行为。按照法律关于本罪的客观行为规定，只要具备其中一种行为的即符合该罪的客观要求。如果行为人同时具有上述两种行为，仍视为一个生产、销售假药罪，不实行数罪并罚。生产、销售假药足以严重危害人体健康，即符合本罪成立的法定结果，这说明本罪在犯罪形态上属危险犯。而生产、销售假药对人体健康造成严重危害的则属结果加重犯，对其处以较重的刑罚。
主体方面
犯罪主体为个人和单位，表现为假药的生产者和销售者两类人。生产者即药品的制造、加工、采集、收集者，销售者即药品的有偿提供者。
主观方面
主观方面表现为故意，一般是出于营利的目的。当然，生产者、销售者是否出于营利目的并不影响本罪的成立。行为人的主观故意主要表现为有意制造假药，即认识到假药足以危害人体健康而对此持希望或放任的态度;在销售领域内必须具有明知是假药而售卖的心理状态，对不知道是假药而销售的不构成销售假药罪。

[律师回复] 客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。违反药品管理的法律、法规主要是指违反《中华人民共和国药品管理法》以及为贯彻该法而制定的《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规。上述法律和法规中就药品成分、药品标准、药品生产工艺规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营和管理的内容作了明确规定。《刑法》第141条2款规定：“本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。”

[律师回复] 刑事处罚：《刑法修正案（八）》第二十三条将刑法第一百四十一条第一款修改为：“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。”

[律师回复] 一、《刑法》第一百四十一条【生产、销售假药罪】生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的， 处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

[律师回复] 《刑法修正案（八）》将《刑法》第一百四十一条第一款修改为：“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。” 该条款的修订进一步加大了对生产、销售假药违法行为的打击力度，确保了公众用药安全，这是好事。但是，对我们药监人来说却是一把双刃剑，它同时又提醒了稽查人员行政执法要积极作为，不能以罚代刑，否则就可能构成渎职或者失职。现在，结合我市岳西县局办理的销售假药案，我把行政执法与刑事司法衔接工作中的一些思考作些交流。
首先，我简单介绍一下岳西县局查获的销售假药案。
2011年10年15日，我市岳西县局接到群众举报后，会同岳西县公安局将涉嫌伪造药品批发企业资质、销售药品的外地人员抓获。执法人员经过初步核查，认为他们销售的药品涉嫌假冒，于是当天就将案件移送到县公安局。经协查和检验，案件涉及的14个批号药品全部为假药。现在，岳西县法院已判决销售假药罪成立。岳西县局同时对涉案的两家药房给予行政处罚。
通过办理和移送上述销售假药案，执法人员深有感触：
一、正确认识犯罪的构成要件，是案件移送的前提。办案时，对于可能符合犯罪构成要件的假药案件，要坚决移送公安机关。这样既可以追究犯罪嫌疑人的刑事责任，又可以避免自己承担不作为的法律风险。
刑法规定，生产、销售假药罪必须具有主观故意才能成立，因过失而生产、销售假药的，不构成犯罪。实践中，执法人员在处理这类案件时，一定要注意区分违法行为人主观上是否存在故意或者过失，这是确定他们是否涉嫌构成犯罪的重要标准之一。在前述案例中，售假的外地人员主观上存在故意，明知是假药而予以销售，定性销售假药罪毫无置疑；购进假药的两家药房客观上虽然有经营假药的行为，但是犯罪分子伪造了合法企业资质、药品价格无明显异常、进货时又进行了验收和登记，由此可以判断涉案药房主观上没有经营假药的故意，所以岳西县局只对其进行行政处罚，没有以销售假药犯罪（未遂）为由移送公安。
二、假药定性的证据一定要确凿充分，证据的形式和内在标准也要力求符合刑事案件的要求，这是案件移送的关键。
刑事案件的证据标准比行政案件的证据标准要高。案件移送前，我们对药品的定性一定要搞准，药品定性为假药的证据一定要完整齐全。办案过程中，我们一定要加强证据的搜集和认定，做到证据确凿充分。对假药的认定，我们主要依据药品检验报告和发函协查确认。但是有时经协查为假药，检验却可能合格。这也要求我们要善于排除证据中的矛盾，要使整个证据链只能得出确定的唯一的结论。
上述假药案中，就有一种药品经检验完全符合标准，发函协查却确认其并非标示企业生产。案件移送到司法机关后，他们认为我们把药品定性为假药的证据不足。在证据形式上，司法机关也进行了质疑：检验报告的结果为“不符合规定”，并未明确定性为假药；检验报告上只有一名授权人签字，与刑事诉讼法的规定不符等。针对这些情况，岳西县局与县公安局联合再次发出协查函，对涉案药品进行协查，同时还进行了书面阐述，论证认定假药的合法性。经过多次磋商，岳西县局与公检法三家才达成共识，假药认定的过程一波三折。
三、正确把握移送时机，是案件证据固定和扩大战果的保证。处理涉嫌生产、销售假药案件，我们认为违法线索向司法机关通报越早越好，证据初步锁定后，案件就应当及时移送。这样一来，一方面对案件侦破有积极影响，另一方面对执法人员来说可以避免意外、不利情况的发生，也是一种自我保护。
前述案件中，岳西县局在接到群众举报后，考虑到犯罪嫌疑人驾有作案车辆，人数较多，执法时场面可能不易控制、嫌疑人可能逃逸等诸多因素，果断将线索第一时间通报公安局，让当地派出所先行控制犯罪嫌疑人，然后展开联合调查、固定证据。药监公安联手出击，对犯罪分子威慑力更强，收集证据更全面，可以为案件的顺利查处打下更加坚实的基础。
四、正确、及时制作相关文书，是案件移送形式上的必然要求。移送案件要制作相关法律文书，不能怕麻烦，把相关材料一交了之，搞口头移送。根据规定，我们移送案件要出具案件移送书、调查报告、物品清单、检验报告等相关法律文书和证据材料。在规定时间内填写《案件移送审批表》，经主管领导批准后移送同级公安机关，同时抄报上级主管部门。对公安机关决定立案的，我们应当于3个工作日内将查封、扣押的物品移交给立案的公安机关，同时应当填写《查封（扣押）物品移交通知书》，并书面告知当事人。只有按照要求移送，我们的办案行为才会更加合法有效。

[律师回复] 并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

[律师回复] 根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条的规定，生产、销售假药罪，是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。根据刑法修正案八的规定，只要具有主观故意生产、销售假药的行为，即构成本罪。

[律师回复] 生产、销售假药罪，是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。生产、销售假药罪（刑法第141条），是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。根据刑法修正案八的规定，只要具有主观故意生产、销售假药的行为，即构成本罪。

[律师回复] 销售假药的，如果情节轻微，处三年以下有期徒刑的，并处罚金，可以宣告缓刑。
　　如果对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节，被处三年以上有期徒刑的，则不能宣告缓刑。

[律师回复]
一、《刑法》第一百四十一条【生产、销售假药罪】生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的， 处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
二、最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》
第三条 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”：
含有超标准的有毒有害物质的;
不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的;
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的;
缺乏所标明的急救必需的有效成份的 。
生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为“对人体健康造成严重危害”。
生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，三人以仁重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为“对人体健康造成特别严重危害”。
第九条 知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供贷款、资金、账号、发票、证明、许可证件，或者提供生产、经营场所或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件，或者提供制假生产技术的，以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处 。
第十条 实施生产、销售伪劣商品犯罪，同时构成侵犯知识产权、非法经营等其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。
第十一条 实施刑法第一百四十条至第一百四十八条规定的犯罪，又以暴力、威胁方法抗拒查处，构成其他犯罪的，依照数罪并罚的规定处罚。
第十二条 国家机关工作人员参与生产、销售伪劣商品犯罪的，从重处罚。
构成本罪同时构成一百四十条“生产、销售伪劣产品罪”的，依照处刑较重的规定定罪处罚。(《刑法》第一百四十九条第二款)

[律师回复] 客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。违反药品管理的法律、法规主要是指违反《中华人民共和国药品管理法》以及为贯彻该法而制定的《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规。上述法律和法规中就药品成分、药品标准、药品生产工艺规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营和管理的内容作了明确规定。《刑法》第141条2款规定：“本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。”

[律师回复] 禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的，为假药：
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。