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医疗器械经营监督管理办法第37条规定原文内容?

帮助5人 4.2w浏览 匿名 2020-08-29 湖南怀化
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    从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料:
    (一)营业执照复印件
    (二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
    (三)组织机构与部门设置说明
    (四)经营范围、经营方式说明
    (五)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件
    (六)经营设施、设备目录
    (七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录
    (八)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
    (九)经办人授权证明
    (十)其他证明材料。
    全文
    12 2020-08-29
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医疗器械监督管理条例具体是怎么规定的
在医患纠纷中,我们时常会见到由于医疗器械故障而引发的案例。医院表示,医疗器械问题不是他们的问题,从而推却责任,而患者面对这种情况也无能为力,因为医疗器械生产的公司一般在外地,并且也很难取证。那么,医疗器械监督管理条例具体是怎么规定的?下面,律图小编将为您详细介绍。
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取保候审可以整容么吗
[律师回复] 解析:
法律对其作出了相应的约束规定。
首先,已获准进行取保候审的犯罪嫌疑人和被告人,未经司法机构批淮,是不可擅自离开其所在的城市或县区的;
其次,如果他们的住址、工作单位以及联系方式出现任何变更情况,必须在24小时内向负责执行的司法机构进行详细报告。
法律依据:
《刑事诉讼法》第七十一条
被取保候审的犯罪嫌疑人、被告人应当遵守以下规定:
(一)未经执行机关批准不得离开所居住的市、县;
(二)住址、工作单位和联系方式发生变动的,在二十四小时以内向执行机关报告;
(三)在传讯的时候及时到案;
(四)不得以任何形式干扰证人作证;
(五)不得毁灭、伪造证据或者串供。
人民法院、人民检察院和公安机关可以根据案件情况,责令被取保候审的犯罪嫌疑人、被告人遵守以下一项或者多项规定:
(一)不得进入特定的场所;
(二)不得与特定的人员会见或者通信;
(三)不得从事特定的活动;
(四)将护照等出入境证件、驾驶证件交执行机关保存。
被取保候审的犯罪嫌疑人、被告人违反前两款规定,已交纳保证金的,没收部分或者全部保证金,并且区别情形,责令犯罪嫌疑人、被告人具结悔过,重新交纳保证金、提出保证人,或者监视居住、予以逮捕。
对违反取保候审规定,需要予以逮捕的,可以对犯罪嫌疑人、被告人先行拘留。
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