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我们公司是销售三类医疗器械的,现在想在网上直接销售可以吗

帮助5人 2w浏览 匿名 2017-01-12 北京
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律师解答 共2条
  • 李建成律师
    李建成律师
    你好,建议咨询卫生局
    全文
    6 2017-01-13
  • 法律咨询顾问
    法律咨询顾问
    咨询我
    2017年三类医疗器械公司注册流程如下:
    1、工商局核名称 (5个工作日)
    2、办理医疗器械经营许可证 (30个工作日)
    3、银行开设临时帐户并进资金出验资报告 (3-5个工作日)
    4、工商局办理营业执照 (7-10个工作日)
    5、质监局办理办理代码证 (1-3个工作日)
    6、税务局办理税务登记证 (7-10个工作日)
    7、银行开设基本户 (7-10个工作日)医疗器械材料清单:                                          
    1、代理产品单位的授权书(加盖公章)
    2、营业执照复印件
    3、生产许可证复印件
    4、代理产品的注册证(含产品规格,型号明细表,另注册证       不要过期或即将过期)。
    5、法人,企业负责人,质量负责人,质量管理员,检验员在 药监局验收检查时,以上人员必须本人带好学历证书和身份 证原件到场。
    6、企业负责人,质量负责人,质量管理员需大专以上学历且医学专业,检验员中专以上学历且医学专业(学历不包含药学专业)。(总人员3个人)
    7、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能;
    8、拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图(注明面积);
    9、拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录;
    全文
    9 2019-01-26
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三类医疗器械现在能在网站销售吗
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1.对于是否属于过度医疗的判断,其最基本的原则在于:
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2.若确实存在过度医疗的行为,可通过法律途径予以解决,例如,若对方提出诉讼请求,则需在诉讼过程中向人民法院提供关于此次交通事故过度医疗及其相关的证据,例如交通事故责任认定书、病历记录、遗嘱用药等,经过法院的审理之后,将作出公正合理的裁决。
过度医疗是指医疗机构或医务人员违反了临床医学规范和伦理准则,无法为患者带来实质性的诊治价值提升,仅仅是增加了医疗资源的浪费,换言之,在治疗过程中,出现了不当、不规范乃至不道德的行为,偏离了病人病情的实际情况而实施的检查、治疗等医疗行为。
法律依据:
《医疗事故处理条例》第二十四条
医疗事故技术鉴定,由负责组织医疗事故技术鉴定工作的医学会组织专家鉴定组进行。
参加医疗事故技术鉴定的相关专业的专家,由医患双方在医学会主持下从专家库中随机抽取。
在特殊情况下,医学会根据医疗事故技术鉴定工作的需要,可以组织医患双方在其他医学会建立的专家库中随机抽取相关专业的专家参加鉴定或者函件咨询。
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法律依据:
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