生产销售假药罪立案标准是怎么规定的

（一）生产、销售者要严格把控药品质量，确保药品所含成份符合国家药品标准规定，不使用非药品冒充药品或用他种药品冒充此种药品。
（二）妥善保管药品，防止药品变质，对超过有效期、保存不当等可能导致变质的药品及时处理。
（三）准确标注药品的适应症或者功能主治，不超出规定范围。
（四）若发现自身生产、销售的药品存在上述假药情形，应立即停止生产、销售，主动召回已销售药品并向相关部门报告。

《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。

1.生产、销售假药罪属于行为犯，只要有生产、销售假药的行为，就会被立案追诉。

2.这些情况会被认定为“假药”：药品成分和国家标准不符；用非药品冒充药品；药品变质；药品标注的适应症或功能主治超出规定范围。

3.生产、销售假药出现以下情形会加重处罚：使人肢体残疾、毁容；使人丧失听觉、视觉等器官功能；对人身健康有重大伤害；致人死亡。

结论：
生产、销售假药罪是行为犯，实施生产、销售假药行为即应立案追诉，符合特定情形的药品被认定为假药，假药致特定严重后果会加重处罚。
法律解析：
根据法律规定，生产、销售假药罪不要求产生实际危害后果，只要有生产、销售假药的行为就会被立案追诉。像药品所含成份与国家标准不符、用非药品冒充药品等情况都属于“假药”范畴。而当生产、销售的假药造成使人肢体残废、毁人容貌、致人死亡等严重后果时，将加重处罚。这体现了法律对生产、销售假药行为的严厉打击，旨在保障民众的用药安全和身体健康。如果在生产、销售药品方面遇到相关法律疑问，可向专业法律人士咨询，以便更好地了解自身的法律责任和权益。

生产、销售假药罪作为行为犯，只要实施该行为就应立案追诉。认定假药涵盖多种情况，包括药品成份与国家标准不符、非药品冒充药品、药品变质以及所标适应症或功能主治超范围。而当生产、销售的假药导致严重后果时，会加重处罚，如使人肢体残废、毁人容貌、丧失器官功能、对人身健康重大伤害甚至致人死亡。

为打击此类犯罪，建议加强药品生产销售全流程监管，对关键环节严格审查，加大对违规企业和个人的惩处力度。同时，提高公众药品安全意识，鼓励举报假药线索，建立健全举报奖励机制，形成全社会共同监督的良好氛围。
1.加强全流程监管，严格审查关键环节。
2.加大对违规者惩处力度。
3.提高公众意识，鼓励举报并给予奖励。