妨碍药品管理罪达到什么标准会立案

法律分析：
（1）违反药品管理法规的几种情形被明确列为应予立案追诉的范围，包括生产、销售禁止使用的药品，未取得批准证明文件生产、进口或销售相关药品，药品申请注册中造假，编造生产、检验记录等。
（2）判断是否“足以严重危害人体健康”需综合多方面因素，依据《药品解释》等规定，从药品功能主治、使用方式、剂量、不良反应等综合考量。
（3）若行为不仅足以严重危害人体健康，还对人体健康造成严重危害或有其他严重情节，行为人将面临更重的刑事责任。

提醒：
药品安全关乎生命健康，企业和个人在药品生产、销售、注册等环节务必严格遵守法规。不同案情对应的法律责任不同，如有疑问建议咨询进一步分析。

（一）若发现生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品等上述情形，相关监管部门应及时介入调查，收集药品的功能主治、使用方式、使用剂量、不良反应等多方面证据，以判断是否“足以严重危害人体健康”。
（二）企业和个人要严格遵守药品管理法规，不参与生产、销售禁止药品，不使用欺骗手段进行药品注册，不编造生产、检验记录，避免触犯法律红线。
（三）对于已发生的违法行为，若对人体健康造成严重危害或有其他严重情节，司法机关应依法追究更重的刑事责任，起到震慑作用。

法律依据：
《中华人民共和国刑法》第一百四十二条之一规定，违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：
（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；
（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；
（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；
（四）编造生产、检验记录的。

1.违反药品管理法规，出现以下情况且足以严重危害人体健康的，应立案追诉：生产销售被禁止的药品；无证生产、进口或销售此类药品；注册药品时造假；编造生产、检验记录。
2.判断“足以严重危害人体健康”，需结合相关规定，从药品功能、使用方式、剂量、不良反应等方面综合考量。
3.若行为危害人体健康或情节严重，将承担更重刑事责任。

结论：违反药品管理法规，出现生产销售禁止药品、无证生产进口销售药品、注册造假、编造记录等情形，且足以严重危害人体健康的，应予立案追诉，若造成严重危害或有其他严重情节，刑事责任更重。
法律解析：依据相关法律规定，在药品管理方面，上述几种违规情形一旦达到足以严重危害人体健康的程度，就会进入司法追诉程序。判断是否“足以严重危害人体健康”，需综合药品功能主治、使用方式、剂量、不良反应等多方面考量。这体现了法律对药品安全的严格把控，因为药品直接关系到人们的身体健康和生命安全。若行为不仅危害人体健康还造成严重后果或存在其他严重情节，必然要承担更重的刑事责任。如果大家在药品相关法律问题上有疑问，可向专业法律人士咨询，获取准确的法律建议和帮助。