妨害药品管理罪立案所需金额是多少

法律分析：
（1）妨害药品管理罪属于行为犯，不以金额作为立案标准。这意味着其判定主要聚焦于行为本身，而非交易金额大小。
（2）具体的立案情形包括生产、销售禁止使用的药品，这严重违反了药品监管规定，威胁公众用药安全。
（3）未取得批准证明文件生产、进口或销售相关药品，此类行为绕过了正常的审批流程，药品质量难以保证。
（4）在药品申请注册中提供虚假材料或欺骗手段，以及编造生产、检验记录，这些行为破坏了药品注册和生产的规范秩序。
（5）即便没有金额交易或金额小，只要实施上述行为，侵害了药品管理制度和公众用药安全，就可能构成犯罪并被追责。

提醒：从事药品相关行业要严格遵守法律法规，杜绝实施上述违法情形，若涉及相关案情，建议咨询专业人士进一步分析。

（一）对于药品生产企业，要严格遵守药品管理规定，不生产国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，确保生产记录真实，不编造生产、检验记录。
（二）药品进口企业需取得合法的药品相关批准证明文件，不进口无批准证明文件的药品。
（三）在药品申请注册过程中，提供真实的证明、数据、资料和样品，不采取欺骗手段。
（四）药品销售企业要仔细审核所售药品的合法性，不销售未取得批准证明文件的药品。

法律依据：
《中华人民共和国刑法》第一百四十二条之一规定，违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：
（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；
（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；
（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；
（四）编造生产、检验记录的。

1.妨害药品管理罪立案不以金额为标准，属于行为犯。
2.实施以下情形之一应立案追诉：生产销售禁止使用的药品；无批准证明文件生产、进口或销售此类药品；药品注册中提供虚假材料或欺骗；编造生产、检验记录。
3.这些行为危害药品管理制度和公众用药安全，即使无金额交易或金额小，符合特征也可能定罪追责。

结论：
妨害药品管理罪不以金额为立案标准，实施特定行为即应立案追诉。
法律解析：
妨害药品管理罪属于行为犯，重点在于行为本身而非金额。若实施生产、销售禁止使用的药品，未取得批准证明文件生产、进口或销售此类药品，药品申请注册时提供虚假材料，编造生产、检验记录等行为，就会侵害国家药品管理制度和公众用药安全。即便没有金额交易或者交易金额小，只要符合上述行为特征，就可能构成此罪并被追究刑事责任。这体现了法律对药品管理的严格要求，是为了保障公众用药安全。如果在药品管理方面遇到相关法律问题，建议及时向专业法律人士咨询，以获得准确的法律建议和帮助。