医药产品压货被发现怎么处理

医药产品压货违规处理依具体违法情形而定。若违反药品经营质量管理规范，药品监督管理部门会责令限期改正并警告，逾期不改处十万元以上五十万元以下罚款，情节严重吊销药品经营许可证。若压货药品是假药、劣药，处罚更重。生产、销售假药，没收相关药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，处货值金额十五倍以上三十倍以下罚款；生产、销售劣药，没收相关药品和违法所得，处货值金额十倍以上二十倍以下罚款。

为避免此类违规，企业应做到：
1.严格遵守药品经营质量管理规范，定期开展内部审查和培训。
2.建立严格的药品质量把控体系，杜绝假药、劣药流入市场。
3.积极配合药品监督管理部门的检查和监管。

法律分析：
（1）医药产品压货若违反药品经营质量管理规范，药品监督管理部门会先责令限期改正并给予警告。若逾期不改，将处十万元以上五十万元以下罚款；情节严重时，会吊销药品经营许可证。这是对药品经营合规性的严格要求，保障药品质量和流通安全。
（2）若压货药品为假药、劣药，处罚会更重。生产、销售假药，会没收违法药品和所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，处货值金额十五倍以上三十倍以下罚款。生产、销售劣药，没收违法药品和所得，处货值金额十倍以上二十倍以下罚款。这体现了对假药、劣药零容忍的态度，维护公众用药安全。

提醒：
医药企业应严格遵守药品经营相关法规，避免压货违规行为。不同的违规情形处理差异大，遇到具体问题建议咨询专业人士进一步分析。

（一）当医药产品压货违反药品经营质量管理规范时，经营者应在药品监督管理部门责令的限期内完成整改，避免收到警告。若已收到警告，需尽快改正，防止面临十万元以上五十万元以下罚款。若情节严重，要做好可能被吊销药品经营许可证的准备，提前规划后续经营安排。
（二）若压货药品为假药、劣药，应主动配合监管部门，及时上缴违法生产、销售的药品，积极退还违法所得。尽量争取从轻处罚，避免情节进一步恶化。

法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》第一百二十六条规定，除本法另有规定的情形外，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等。第一百一十六条规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。第一百一十七条规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等。

1.若医药产品压货违反药品经营质量管理规范，药品监管部门会责令限期改正并警告；逾期不改，处10万-50万元罚款；情节严重，吊销药品经营许可证。

2.若压货药品是假药，没收药品和违法所得，责令停产停业，吊销药品批准证明文件，处货值15-30倍罚款。

3.若压货药品是劣药，没收药品和违法所得，处货值10-20倍罚款。