生产假药的加重情节是什么

（一）明确加重情节的界定有助于司法和监管部门准确量刑与执法。对于以孕产妇、儿童、危重病人为主要使用对象生产假药的，要重点打击，从源头监管原料采购、生产流程等环节。
（二）针对属于麻醉药品等特殊药品类假药生产，要建立严格的药品流向监管体系，防止流入非法渠道。
（三）对于注射剂药品、急救药品的假药生产，监管部门应加强对生产企业的日常检查。
（四）当出现导致他人伤害、残疾、器官功能障碍等后果，要及时收集证据，依法严惩。
（五）对于涉及一定金额的假药生产，要加强对企业财务和销售数据的审查。

法律依据：
《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。

生产假药，以下情形属加重情节：
1.假药主要供孕产妇、儿童、危重病人使用。
2.假药为麻醉、精神等特殊药品。
3.假药是注射剂或急救药品。
4.致他人轻伤、重伤或轻、中度残疾。
5.致器官组织功能一般或严重障碍。
6.造成重大突发公共卫生事件。
7.生产金额20万-50万元。
8.生产10万-20万元且有从重处罚情形。
9.结合时间、数量、种类等认定情节严重。

结论：生产假药出现以孕产妇、儿童、危重病人为主要使用对象等十种情形属于加重情节。
法律解析：依据相关法律规定，当生产假药存在以特定人群为主要使用对象、假药属于特定类别药品、属于特定类型药品、造成他人伤害或残疾、导致公共卫生事件、达到一定生产金额以及符合特定情节认定等情况时，被认定为加重情节。这体现了法律对于生产假药这类严重危害公众健康安全行为的严厉打击，尤其是针对那些影响恶劣、危害严重的情形。若在生产假药相关问题上存在疑惑，比如不确定自身行为是否构成加重情节等，可向专业法律人士进行咨询，以了解自身权利与义务及可能面临的法律后果。

生产假药出现特定情形属于加重情节。这些情形反映出生产假药行为在危害对象、药品性质、危害后果及生产金额等方面的严重性。

为应对此类情况，可采取以下措施和建议：
1.加强对孕产妇、儿童、危重病人用药以及麻醉药品、精神药品等特殊药品生产环节的监管，建立严格的生产标准和审查机制。
2.对注射剂药品、急救药品等重点药品的生产企业，加大监督检查频率和力度。
3.对于造成人员伤害和公共卫生事件的生产假药行为，依法严惩，提高违法成本。
4.完善生产金额与量刑的对应标准，对达到一定金额的生产假药行为，给予更严厉的刑事处罚。
5.依据生产时间、数量、假药种类等综合因素，建立科学的情节认定体系。