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清溪镇新三板律师精选解答
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如何办理医疗器械注册证有哪些步骤医疗器械产品在国内销售，一、二级产品在省级或市级部门备案，三级产品则需国家级食品药品监管总局在京申报审批。不论是国内市场还是出口，所有类别产品均需北京总局统一审核和管理。1w+浏览
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国家食品药品监管总局的职责是什么坚决执行中药品种和药品行政保护制度，严格管理医疗器械产品注册与监管。对药品实施再评价分析，并实行淘汰机制，严格审批相关药品，确保药品质量和安全。1w+浏览
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假烟发快递容易被扣吗具体情况需根据实际情况判断。合法购置的香烟不太可能被扣押，但假冒伪劣商品则风险较高。香烟邮寄受严格管控，每次不得超过两条，仅限陆地运输。超量邮寄将面临处罚。除合法商家外，个人、法人等不得通过互联网销售烟草专卖品。1w+浏览
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保健服务店经营范围是怎样的养生保健有限责任公司主营保健食品、一类医疗器械、日用百货、化妆品，提供保健服务及健身器材销售，还有健康养生管理咨询和进出口贸易。遵守法律法规，受限项目需许可。同时提供保健按摩、医疗器械及食品零售，足浴、美容美体服务。中医推拿、按摩、针灸、汗蒸等服务也一应俱全，均经相关部门批准。1w+浏览
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出口商检流程是怎样的出口商品商检需提供：出境货物报检单、外贸合同、商业发票、装箱单、信用证（如使用）、厂检单、包装性能检验单、报检委托书（非自营或私人企业）、加工贸易备案手册（来料/进料加工）、质量许可和卫生注册编号/许可证编号，涉及预包装食品还需提交食品标签审核证书或受理决定书。1w+浏览
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