生产劣药罪有哪些惩罚

[律师回复] 《中华人民共和国刑法》<br/>第一百四十二条【生产、销售、提供劣药罪】生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。<br/>药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。

[律师回复] 您好，对于您提出的问题，我的解答是, 劣药药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。什么情况下药品按劣药处理《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：<br/>（一）未标明有效期或者更改有效期的；<br/>（二）不注明或者更改生产批号的；<br/>（三）超过有效期的；<br/>（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；<br/>（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；<br/>（六）其他不符合药品标准规定的。生产、销售劣药罪的构成要件<br/>1、生产、销售劣药罪的客体方面本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。<br/>2、生产、销售劣药罪的客观方面本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。所谓“对人体健康造成严重危害”，主要指造成用药人残疾或者其他严重后遗症，或因服用劣药延误治疗，致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。<br/>3、生产、销售劣药罪的主体方面犯罪主体是一般主体，既包括自然人，也包括单位。<br/>4、生产、销售劣药罪的主观方面本罪在主观方面表现为故意，过失不能构成本罪。故意的内容分为两部分：一是行为人明知其生产或销售的是劣药而且其生产或销售劣药的行为可能会对人体健康造成严重危害的结果;二是行为人对上述危害结果的发生采取放任的心理态度，即本罪只能由间接故意构成。如果行为人对严重危害的结果采取积极追求的态度，构成其他更为严重的犯罪。从司法实践中看，本罪大多具有牟取利益的目的，但法律没有要求构成本罪必须以营利为目的，所以无论出自何种目的，均不影响本罪的构成。生产、销售劣药罪的处罚根据刑法第14<br/>2、150条的规定，以及《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体问题的解释》，犯本罪，对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金;后果特别严重的，处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产。单位犯本罪的，实行双罚制，即对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，按照上述规定处罚。

[律师回复] 中华人民共和国药品管理法对生产销售劣药的处罚规定如下：<br/>第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、医学教育网搜集|整理销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

[律师回复] 您好，对于您提出的问题，我的解答是, 《药品管理法》第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的，为假药：<br/>(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;<br/>(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：<br/>(一)药品监督管理部门规定禁止使用的;<br/>(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;<br/>(三)变质的;<br/>(四)被污染的;<br/>(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;<br/>(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：<br/>(一)未标明有效期或者更改有效期的;<br/>(二)不注明或者更改生产批号的;<br/>(三)超过有效期的;<br/>(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;<br/>(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;<br/>(六)其他不符合药品标准规定的。

[律师回复] 你好，关于上述的问题，解答如下, 《药品管理法》第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的，为假药：<br/>(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;<br/>(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：<br/>(一)药品监督管理部门规定禁止使用的;<br/>(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;<br/>(三)变质的;<br/>(四)被污染的;<br/>(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;<br/>(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：<br/>(一)未标明有效期或者更改有效期的;<br/>(二)不注明或者更改生产批号的;<br/>(三)超过有效期的;<br/>(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;<br/>(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;<br/>(六)其他不符合药品标准规定的。