生产销售假药罪立案标准是怎么规定的

1、生产销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：
（1）含有超标准的有毒有害物质的;
（2）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的;
（3）标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的;
（4）缺乏所标明的急救必需的有效成份的。
2、法律依据：
《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》第十七条
生产(包括配制)、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：
(一)含有超标准的有毒有害物质的;
(二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的;
(三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的;
(四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的;
(五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。
本条规定的"假药"，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。