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一般化妆品生产许可证有效期多少年
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2024-02-26
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专家导读
化妆品生产许可证的有效期是5年，有效期届满后如果需要延续，可以依法办理延续的。根据《化妆品监督管理条例》的规定，如果要从事化妆品生产，应当准备相关的材料到当地的药品监督管理部门办理化妆品生产许可证，审查时间通常是30天。
一、一般化妆品生产许可证有效期多少年?
化妆品生产许可证的有效期为5年。
《化妆品监督管理条例》
第二十七条 从事化妆品生产活动，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，提交其符合本条例第二十六条规定条件的证明资料，并对资料的真实性负责。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对申请资料进行审核，对申请人的生产场所进行现场核查，并自受理化妆品生产许可申请之日起30个工作日内作出决定。对符合规定条件的，准予许可并发给化妆品生产许可证;对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
化妆品生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照《中华人民共和国行政许可法》的规定办理。
二、从事化妆品生产应该满足什么条件?
《化妆品监督管理条例》
第二十六条 从事化妆品生产活动，应当具备下列条件：
(一)是依法设立的企业;
(二)有与生产的化妆品相适应的生产场地、环境条件、生产设施设备;
(三)有与生产的化妆品相适应的技术人员;
(四)有能对生产的化妆品进行检验的检验人员和检验设备;
(五)有保证化妆品质量安全的管理制度。
三、生产、销售不符合卫生标准的化妆品罪的判刑标准是什么?
《中华人民共和国刑法》
第一百四十八条 【生产、销售不符合卫生标准的化妆品罪】生产不符合卫生标准的化妆品，或者销售明知是不符合卫生标准的化妆品，造成严重后果的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
在化妆品生产许可证上标注清楚证件有效期，根据规定，化妆品企业要延续化妆品生产许可证的，应该在化妆品生产许可证届满前30天提出申请，若超过法定期限，就不再受理续期申请。
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1、申办人带着身份证、房屋产权证或租赁合同到当地卫生行政部门解决健康证、卫生许可证；
2、带着3张一寸相片、健康证、卫生许可证、身份证、房屋产权证（合同租赁证）或其它有效资料到当当地工商行政部门解决营业执照；
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1.违法行为轻微并及时纠正没有造成危害后果的
2.违法行为轻微依法可以不予行政处罚的
3.不满十四周岁的人有违法行为的
4.精神病人在不能辩认或者不能控制自己行为时有违法行为的
5.违法行为在二年内未被发现的但法律另有规定的除外
6.法律、法规、规章规定应当不予行政处罚的其他情形。
1.违法行为轻微并及时纠正没有造成危害后果的
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1、核名：?到工商局领取一张企业(字号)名称预先核准申请表，填写公司名称，由工商局上网(工商局内部网)检索是否有重名，如果没有重名，就可以使用这个名称，会核发一张企业(字号)名称预先核准通知书。?
2、领取银行询征函：联系一家会计师事务所，领取一张银行询征函（必须是原件，会计师事务所盖鲜章)。?
3、办理营业执照：到工商局提交公司设立登记申请表、股东(发起人)名单、董事经理监理情况、法人代表登记表、委托代理人登记表、核名通知、公司章程、房租合同、房产证复印件。审核后可领取营业执照。?
4、刻章：凭营业执照，到公安局指定的刻章公司刻公章、财务章。
5、办理税务登记：领取营业执照30日内到当地税务局申请领取税务登记证。
6、开户许可证：凭营业执照、组织机构代码证、国税、地税正本原件，去银行开立基本帐号。?
7、申请领购发票：销售化妆品，应该到国税去申请发票。扩展资料注册化妆品公司需要准备的材料：
1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》；
2、全体股东签署的公司章程；
3、法人股东资格证明或者自然人股东身份证及其复印件；
4、董事、监事和经理的任职文件及身份证复印件；
5、指定代表或委托代理人证明；
6、代理人身份证及其复印件；
7、住所使用证明。
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6、开户许可证：凭营业执照、组织机构代码证、国税、地税正本原件，去银行开立基本帐号。?
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（八）》
第二十三条规定，将刑法
第一百四十一条
第一款修改为：“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。”（摘自刑法修订案，2011年4月20日最高人民法院审判委员会第1519次会议通过）《药品管理法》第48条规定有下列情形之一的，为假药
（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
（八）》
第二十三条规定，将刑法
第一百四十一条
第一款修改为：“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。”（摘自刑法修订案，2011年4月20日最高人民法院审判委员会第1519次会议通过）《药品管理法》第48条规定有下列情形之一的，为假药
（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
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4、到质量技术监督局办理组织机构代码证（3-5个工作日）
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