过期药品处罚标准2024是什么

[律师回复] 解析：
若消费者在购买过程中发现所购药品已过保质期，其即可依据现行法规寻求商家给予过期药品价值三倍之赔偿。
根据相关法律条文，凡经营方存在商品或服务欺诈行为者，均应双倍赔偿消费者购买相应商品或服务的价款或费用，且增加赔偿金额上限达五百元时，仍以五百元封顶。
然而，若经营者明知货物已经过期却仍然进行销售，消费者将有权要求十倍赔偿。
法律依据：
《消费者权益保护法》第五十五条
经营者提供商品或者服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品的价款或者接受服务的费用的三倍；增加赔偿的金额不足五百元的，为五百元。
法律另有规定的，依照其规定。
经营者明知商品或者服务存在缺陷，仍然向消费者提供，造成消费者或者其他受害人死亡或者健康严重损害的，受害人有权要求经营者依照本法第四十九条、第五十一条等法律规定赔偿损失，并有权要求所受损失二倍以下的惩罚性赔偿。

[律师回复] 解析：
倘若生产方和销售方为谋求不当利益，故意在其所售商品或服务中混入其他物质、假冒伪劣产品，或以低质量的产品充当高质量产品出售，以获取更大的经济效益时，一旦销售额达到五万元以上但未满二十万元的，将依照相关法律法规开除刑事责任两年以下有期徒刑或拘役，同时还需按照销售总额的百分之五十以上至两倍以下的比例缴纳罚金；若销售额达到二十万元以上但未满五十万元的，则需承担两年以上七年以下有期徒刑的刑事责任，同时仍需按照销售总额的百分之五十以上至两倍以下的比例缴纳罚金；而当销售额达到五十万元以上但未满二百万元的，则需承担七年以上有期徒刑的刑事责任，同时仍需按照销售总额的百分之五十以上至两倍以下的比例缴纳罚金；
然而，如果销售额超过了二百万元，那么就需要承担十五年有期徒刑甚至是无期徒刑的刑事责任，同时还需按照销售总额的百分之五十以上至两倍以下的比例缴纳罚金或者没收全部财产。
法律依据：
《中华人民共和国刑法》第一百四十条
【生产、销售伪劣产品罪】生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的，处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额二十万元以上不满五十万元的，处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额五十万元以上不满二百万元的，处七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额二百万元以上的，处十五年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

[律师回复] 解析：
依据《中华人民共和国食品安全法》之相关法规，对于过期食品的处罚措施如下所示：
若违法生产经营的食品或食品添加剂销售价值未达到人民币一万元，则须面临最高达五万元至十万元之间的罚款惩罚；
而若销售价值在一万元及以上，则需承担最高达销售价值十倍至上二十倍之间的罚款罚金。
法律依据：
《食品安全法》第一百二十四条
违反本法规定，有下列情形之一，尚不构成犯罪的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；
违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款；
货值金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款；
情节严重的，吊销许可证：
（一）生产经营致病性微生物，农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品、食品添加剂；
（二）用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产食品、食品添加剂，或者经营上述食品、食品添加剂。

[律师回复] 根据《刑法》第一百四十一条，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。 本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

[律师回复] 遇到了行政处罚?

[律师回复] 销售过期药品会面临行政处罚，严重的构成犯罪，要受到相应刑事处罚。 《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条　禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的 (二)不注明或者更改生产批号的 (三)超过有效期的 (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 (六)其他不符合药品标准规定的。 第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》构成犯罪的，依法追究刑事责任。 《刑法》第一百四十二条【生产、销售劣药罪】生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。 本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。

[律师回复] 根据你的问题解答如下, 由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法经营的过期食品并处罚款，情节严重的可吊销许可证。按照《中华人民共和国食品安全法》第一百二十四条的规定：　违反本法规定，有下列情形之一，尚不构成犯罪的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款；情节严重的，吊销许可证：　　
（一）生产经营致病性微生物，农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品、食品添加剂；　　
（二）用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产食品、食品添加剂，或者经营上述食品、食品添加剂；　　
（三）生产经营超范围、超限量使用食品添加剂的食品；　　
（四）生产经营变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂；　　
（五）生产经营标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂；　　
（六）生产经营未按规定注册的保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉，或者未按注册的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产；　　
（七）以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，或者同一企业以同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉；　　
（八）利用新的食品原料生产食品，或者生产食品添加剂新品种，未通过安全性评估；　　
（九）食品生产经营者在食品药品监督管理部门责令其召回或者停止经营后，仍拒不召回或者停止经营。

[律师回复] 想知道食品药品行政处罚信息公示细则是怎样的，可以看：
一、各省（区、市）食品药品监督管理局要高度重视行政处罚案件信息公开工作，加强组织领导，大力推动实现适用一般程序查处案件的行政处罚决定书主动向社会公开。　　
二、各级食品药品监管部门在行政处罚案件信息公开工作中要注重对被处罚当事人的个人隐私和商业秘密等信息的保护，避免因公开信息不当侵犯公民、法人、其他组织的合法权益。

[律师回复] 根据你的问题解答如下, 由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法经营的过期食品并处罚款，情节严重的可吊销许可证。按照《中华人民共和国食品安全法》第一百二十四条的规定：　违反本法规定，有下列情形之一，尚不构成犯罪的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款；情节严重的，吊销许可证：　　
（一）生产经营致病性微生物，农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品、食品添加剂；　　
（二）用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产食品、食品添加剂，或者经营上述食品、食品添加剂；　　
（三）生产经营超范围、超限量使用食品添加剂的食品；　　
（四）生产经营变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂；　　
（五）生产经营标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂；　　
（六）生产经营未按规定注册的保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉，或者未按注册的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产；　　
（七）以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，或者同一企业以同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉；　　
（八）利用新的食品原料生产食品，或者生产食品添加剂新品种，未通过安全性评估；　　
（九）食品生产经营者在食品药品监督管理部门责令其召回或者停止经营后，仍拒不召回或者停止经营。

[律师回复] 解析：
若销售已经过保质期的食品尚未达到犯罪程度的，应由县级以上的人民政府食品安全监督管理部门对其予以没收违法所得以及违法生产经营的食品、食品添加剂；
同时，对用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品也可进行没收处理；对于违法生产经营的食品、食品添加剂价值低于一万元的，将被处罚款在五万元至十万元之间；而如果货值金额达到或超过了一万元，则将面临处罚款在货值金额的十倍至二十倍之间；更为严重者，有可能会被吊销相关许可证。
法律依据：
《中华人民共和国食品安全法》
第一百二十四条违反本法规定，有下列情形之一，尚不构成犯罪的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款;货值金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款;情节严重的，吊销许可证：
(一)生产经营致病性微生物，农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品、食品添加剂;
(二)用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产食品、食品添加剂，或者经营上述食品、食品添加剂;
(三)生产经营超范围、超限量使用食品添加剂的食品;
(四)生产经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂;
(五)生产经营标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂;
(六)生产经营未按规定注册的保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉，或者未按注册的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产;
(七)以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，或者同一企业以同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉;
(八)利用新的食品原料生产食品，或者生产食品添加剂新品种，未通过安全性评估;
(九)食品生产经营者在食品安全监督管理部门责令其召回或者停止经营后，仍拒不召回或者停止经营。
除前款和本法第一百二十三条、第一百二十五条规定的情形外，生产经营不符合法律、法规或者食品安全标准的食品、食品添加剂的，依照前款规定给予处罚。

[律师回复] 你好，关于上述所提问题，解答如下：药品销售必须取得药品销售许可证等药品经营资质，因为药品对运输、储存都有严格要求，一旦不符合规定不仅疗效降低，还会危害患者身体健康安全。因此，行为人违反国家药品管理法律法规，未经卫生行政管理部门许可，非法经营药品，情节特别严重的，嫌非法经营罪。（四）造成借款人或者其近亲属自杀、死亡或者精神失常等严重后果的。【法律依据】《刑法》第二百二十五条规定，违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：（一）未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的；（三）未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的，或者非法从事资金支付结算业务的；（四）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。若您情况比较复杂，律图网也提供律师在线咨询服务，欢迎咨询律图专业律师。

[律师回复] 律师解答
新药法对过期的药品处罚为没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条
生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。

[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 销售过期药品如何处罚规定依照《中华人民共和国药品管理法》执行：　　第四十九条禁止生产、销售劣药。　　药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。　　有下列情形之一的药品，按劣药论处：　　
（一）未标明有效期或者更改有效期的；　　
（二）不注明或者更改生产批号的；　　
（三）超过有效期的；　　
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；　　
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；　　
（六）其他不符合药品标准规定的。　　第六十八条药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。　　第七十四条生产、销售假药的，没收违法生产...

[律师回复] 你好，出了行政处罚通知书的话，那肯定是要按照流程办理的，至于罚款与否，得看相关部门的要求，该罚款的还是要罚款的，以上是对食品药品行政处罚文书要罚款吗的回答，希望能帮到你，若是还有什么不明白的地方，可以咨询我们的律师。

[律师回复] 品，主要是指连续使用后容易使人产生身体的依赖性、易形成瘾癖的吗啡、杜冷丁等药品。，是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或者抑制，连续使用能使人体产生依赖性的甲基苯丙胺、安纳咖、安眠酮等药品。品和可以在医学上使用，但使用不当或者使用过量同时会使人上瘾，危及身体健康。根据有关公约和禁毒法、刑法的规定，品、属于严格管制的药品，国家规定管制的能够使人形成瘾癖的品和，就是法律意义上的“毒品”。因此，这类药品使用时必须按照国家规定进行严格的审批，有关医务人员不得随意乱开药方为病人提供。根据治安管理处罚法第七十二条的规定，胁迫、欺骗医务人员开具品、的，处十日以上十五日以下拘留，可以并处二千元以下罚款；情节较轻的，处五日以下拘留或者五百元以下罚款。 这里规定的“胁迫”，是指对医务人员施以威胁、恫吓，进行精神上的强制，迫使医务人员开具品或者。“欺骗”，是指编造虚假事实，如编造谎言，谎称本人或家人、亲友患有癌症，急需品或者等情况，让医务人员信以为真，为其开出品、。“医务人员”，既包括在医院从业有开具处方权的正式执业资格的医务人员，如医院门诊或者急诊医生，也包括虽没有开处方的权力，但可以通过其他有开处方权的医生开出药品的从事医务工作的研究人员、司药人员、护士、医院行政工作人员等。

[律师回复] 品，主要是指连续使用后容易使人产生身体的依赖性、易形成瘾癖的吗啡、杜冷丁等药品。，是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或者抑制，连续使用能使人体产生依赖性的甲基苯丙胺、安纳咖、安眠酮等药品。品和可以在医学上使用，但使用不当或者使用过量同时会使人上瘾，危及身体健康。根据有关公约和禁毒法、刑法的规定，品、属于严格管制的药品，国家规定管制的能够使人形成瘾癖的品和，就是法律意义上的“毒品”。因此，这类药品使用时必须按照国家规定进行严格的审批，有关医务人员不得随意乱开药方为病人提供。根据治安管理处罚法第七十二条的规定，胁迫、欺骗医务人员开具品、的，处十日以上十五日以下拘留，可以并处二千元以下罚款；情节较轻的，处五日以下拘留或者五百元以下罚款。 这里规定的“胁迫”，是指对医务人员施以威胁、恫吓，进行精神上的强制，迫使医务人员开具品或者。“欺骗”，是指编造虚假事实，如编造谎言，谎称本人或家人、亲友患有癌症，急需品或者等情况，让医务人员信以为真，为其开出品、。“医务人员”，既包括在医院从业有开具处方权的正式执业资格的医务人员，如医院门诊或者急诊医生，也包括虽没有开处方的权力，但可以通过其他有开处方权的医生开出药品的从事医务工作的研究人员、司药人员、护士、医院行政工作人员等。

[律师回复] 要看具体经营的是哪些药品，可能涉嫌非法经营罪

[律师回复] 非法提供麻醉药品、精神药品罪的处罚：
1、犯非法提供麻醉药品、精神药品罪的的，一般处三年以下有期徒刑或拘役，并处罚金；
2、犯罪情节严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。
法律依据：
《刑法》第三百五十五条
依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；情节严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。向走私、贩卖毒品的犯罪分子或者以牟利为目的，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，依照本法第三百四十七条的规定定罪处罚。
单位犯前款罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照前款的规定处罚。

[律师回复] 非法提供麻醉药品、精神药品罪的处罚：应当处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；属于情节严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。本罪是指为违反国家规定，向吸毒者提供国家规定管制的能够使人成瘾的麻醉药品的行为。
法律依据：
《刑法》第三百五十五条
依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；情节严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。向走私、贩卖毒品的犯罪分子或者以牟利为目的，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，依照本法第三百四十七条的规定定罪处罚。
单位犯前款罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照前款的规定处罚。

[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 您好！《中华人民共和国药品管理法》
第四十九条禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。
第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。谢谢阅读！