开办医疗器械生产企业应符合什么条件

（一）具有与本企业生产的医疗器械相适应的生产场地及环境；

（二）其生产设备也要与其生产的医疗器械相适应；

（三）具有与本企业生产的医疗器械相匹配的专业技术人员；

（四）具有与本企业生产的医疗器械产品相一致的质量检验的机构或者可以进行质量检验的人员及检验设备。

开办第一类医疗器械生产企业，应当在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

开办第二类、第三类医疗器械生产企业，则应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并领取《医疗器械生产企业许可证》。

无《医疗器械生产企业许可证》，工商行政管理部门不得颁发营业执照。

《医疗器械生产企业许可证》有效期为5年，有效期届满应当重新审查发证。

取得医疗器械产品生产注册证书后的医疗器械生产企业，方可生产医疗器械。

需要注意的是，国家对部分第三类医疗器械实行强制性安全认证制度。

以上知识就是对相关法律问题进行的解答，医疗器械的责任主体是比较多的，主要包括医疗器械的研制单位、生产单位、经营单位及监督单位等。

希望通过上面文章中的法律知识，应该已经帮助您解决医疗器械责任主体包括哪些相关的法律问题了。其实生活中处处都存在着法律方面的问题，所以我们应该多了解一些法律知识，这样就能避免在遇到法律问题时不知道如何去解决了。看完上文内容如果您的问题仍未得到解答，可以点击下方“立即咨询”按钮在线咨询专业律师。

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