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药品可以申请专利吗
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2024-02-23
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包敬立律师
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专家导读
在面对自己的合法权益被侵害的时候，我们就需要运用法律来保护自己的权益。如果您的合法权益正在遭受侵害，那么可以通过本篇文章了解的法律知识来保护自己的合法权益，希望能够对您遇到关于药品可以申请专利吗问题带来帮助。
一、药品可以申请专利吗
药品可以申请专利。但需要提交相应的申请材料、具备新颖性、创造性和实用性且不违反法律法规的强制性规定才会被授予专利。《中华人民共和国专利法》第二十二条对专利需具备的条件有具体规定。
《中华人民共和国专利法》第二十二条
授予专利权的发明和实用新型，应当具备新颖性、创造性和实用性。
新颖性，是指该发明或者实用新型不属于现有技术；也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。
创造性，是指与现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。
实用性，是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。
本法所称现有技术，是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。
二、抵触申请可以授予专利权吗
抵触申请可以授予专利权。根据相关法律规定，具备新颖性、创造性和实用性的发明和实用新型，可以授予专利权。且前述所称的新颖性是指该发明或者实用新型不属于现有技术。
《中华人民共和国专利法》第二十二条
授予专利权的发明和实用新型，应当具备新颖性、创造性和实用性。
新颖性，是指该发明或者实用新型不属于现有技术；也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。
创造性，是指与现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。
实用性，是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。
本法所称现有技术，是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。
三、公司可以有专利权吗
公司可以有专利权。根据法律规定，公司为发明人提供相关条件，发明人执行本单位的任务或者主要是利用本单位的物质技术条件所完成的发明创造，申请专利的权利属于该单位，申请被批准后，该单位为专利权人。
《中华人民共和国专利法》第六条
执行本单位的任务或者主要是利用本单位的物质技术条件所完成的发明创造为职务发明创造。职务发明创造申请专利的权利属于该单位，申请被批准后，该单位为专利权人。该单位可以依法处置其职务发明创造申请专利的权利和专利权，促进相关发明创造的实施和运用。
非职务发明创造，申请专利的权利属于发明人或者设计人；申请被批准后，该发明人或者设计人为专利权人。
查看了上面文章的内容，相信已经已经对药品可以申请专利吗的问题进行了解答。实践中我们遇到法律方面的问题时，需要沉着冷静的面对并解决，必要时可以寻求法律专业人士的帮助。阅读完上文内容如果还没有解答您的问题，您可以点击下方“立即咨询”按钮寻求专业律师的帮助。
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药品可不可以申请专利
在面对自己的合法权益被侵害的时候，我们就需要运用法律来保护自己的权益。如果您的合法权益正在遭受侵害，那么可不可以通过本篇文章了解的法律知识来保护自己的合法权益，希望可不可以对您遇到关于药品可不可以申请专利问题带来帮助。
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知识产权
您好，我叔叔前段时间在出差的途中，我叔叔和他的朋友研发了一种药品可以治疗癌症，我叔叔已经去申请了药品的专利权去了，在专利权申请过程中，专利权是所有权吗
[律师回复] 这种属于职务发明，专利的申请权和授权后的专利权归公司。
你是发明人，专利权人是公司，你没有专利所有权。你可以要求在请求书的发明人栏上注上你的名字，要求公司给予奖励。
你是发明人，专利权人是公司，你没有专利所有权。你可以要求在请求书的发明人栏上注上你的名字，要求公司给予奖励。
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快速解决“知识产权”问题
药品的专利保护期
[律师回复] 1.药品专利保护期为20年。根据我国专利法，发明专利的保护期为20年。专利药的开发和生产受知识产权保护的制约，不能仿制。如果想生产该药品，就必须投入大量资金来生产，或者等到专利期结束。中国实施了新的药品专利法，以保护知识产权。
2.法律依据：《中华人民共和国专利法》第二十六条 申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
2.法律依据：《中华人民共和国专利法》第二十六条 申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
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药品可以申请专利吗
[律师回复] 1、判断一种产品是否可以申请专利首先就需要满足我国《专利法》中关于授予专利权的条件。如果不符合授予专利权的条件自认就不可以申请到专利。
2、《中华人民共和国专利法》
第二十二条：授予专利权的发明和实用新型，应当具备新颖性、创造性和实用性。
新颖性，是指该发明或者实用新型不属于现有技术也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。
创造性，是指与现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。
实用性，是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。
本法所称现有技术，是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。
第二十三条：授予专利权的外观设计，应当不属于现有设计也没有任何单位或者个人就同样的外观设计在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公告的专利文件中。
授予专利权的外观设计与现有设计或者现有设计特征的组合相比，应当具有明显区别。
授予专利权的外观设计不得与他人在申请日以前已经取得的合法权利相冲突。
本法所称现有设计，是指申请日以前在国内外为公众所知的设计。
第二十四条申请专利的发明创造在申请日以前六个月内，有下列情形之一的，不丧失新颖性：
(一)在中国政府主办或者承认的国际展览会上首次展出的
(二)在规定的学术会议或者技术会议上首次发表的
(三)他人未经申请人同意而泄露其内容的。
第二十五条：对下列各项，不授予专利权：
(一)科学发现
(二)智力活动的规则和方法
(三)疾病的诊断和治疗方法
(四)动物和植物品种
(五)用原子核变换方法获得的物质
(六)对平面印刷品的图案、色彩或者二者的结合作出的主要起标识作用的设计。
对前款第(四)项所列产品的生产方法，可以依照本法规定授予专利权。
2、《中华人民共和国专利法》
第二十二条：授予专利权的发明和实用新型，应当具备新颖性、创造性和实用性。
新颖性，是指该发明或者实用新型不属于现有技术也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。
创造性，是指与现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。
实用性，是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。
本法所称现有技术，是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。
第二十三条：授予专利权的外观设计，应当不属于现有设计也没有任何单位或者个人就同样的外观设计在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公告的专利文件中。
授予专利权的外观设计与现有设计或者现有设计特征的组合相比，应当具有明显区别。
授予专利权的外观设计不得与他人在申请日以前已经取得的合法权利相冲突。
本法所称现有设计，是指申请日以前在国内外为公众所知的设计。
第二十四条申请专利的发明创造在申请日以前六个月内，有下列情形之一的，不丧失新颖性：
(一)在中国政府主办或者承认的国际展览会上首次展出的
(二)在规定的学术会议或者技术会议上首次发表的
(三)他人未经申请人同意而泄露其内容的。
第二十五条：对下列各项，不授予专利权：
(一)科学发现
(二)智力活动的规则和方法
(三)疾病的诊断和治疗方法
(四)动物和植物品种
(五)用原子核变换方法获得的物质
(六)对平面印刷品的图案、色彩或者二者的结合作出的主要起标识作用的设计。
对前款第(四)项所列产品的生产方法，可以依照本法规定授予专利权。
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我是一家制药企业的员工，研发了一些新型药品，需要申请专利，请问一下药品专利保护期限是多久呢？
[律师回复] 没有药品的专利这一说
一般药品在中国都是申请发明专利，中国、美国、日本的发明专利保护期限都是20年
所以几乎可以肯定的说药品专利，在中国、美国、日本的保护期限为20年
同时需要按照相关规定，缴纳年费，各国都是这样，年费不交，视为自动放弃专利权
只是每个国家缴纳专利年费的方式不同
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所以几乎可以肯定的说药品专利，在中国、美国、日本的保护期限为20年
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只是每个国家缴纳专利年费的方式不同
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药品是不是能申请专利
在面对自己的合法权益被侵害的时候，我们就需要运用法律来保护自己的权益。如果您的合法权益正在遭受侵害，那么是不是能通过本篇文章了解的法律知识来保护自己的合法权益，希望是不是能对您遇到关于药品是不是能申请专利问题带来帮助。
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知识产权
药品应当怎样申请专利
[律师回复] 药品申请专利的，申请人应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件到国务院专利行政部门。
《专利法》第二十六条，申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。
《专利法》第二十六条，申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。
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快速解决“知识产权”问题
您好，我哥哥现在已经发明了一个药品可以治疗白血病，我哥哥打算去申请专利去了，拿着相关资料去申请了专利权，药品专利如何计算发明的专利权的有效期限
[律师回复] 在我国，不同类型的发明创造保护期限有所不同。发明专利的期限为20年;实用新型专利和外观设计专利的期限为10年，均自申请之日起计算。虽然专利法第42条规定的专利权期限是自申请日起计算，但这只是专利权期限的计算起点，并不表示专利权从申请日就开始有效了。根据专利法的规定，专利权均自授权公告之日起生效。由于专利申请必须经过专利局的审查才有可能获得专利权，因此从申请日到专利局对专利申请作出授权公告需要一定时间，这样，发明专利的专利权人所实际能得到法律保护的有效时期一定少于20年，实用新型和外观设计专利的专利权人所实际能得到法律保护的有效时期一定少于10年。法律依据：《中华人民共和国专利法》第四十二条发明专利权的期限为二十年，实用新型专利权和外观设计专利权的期限为十年，均自申请日起计算。
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怎么申请专利 医药产品方面的
[律师回复] 准备好相关的文件，到专利局进行申请。
(
1)首先应弄清楚其所持有的发明成果是属于职务发明还是非职务发明：职务发明指发明人或设计人为完成所在单位指派的任务，或者主要是利用所在单位的物质条件所取得的发明成果，职务发明由单位申请专利，个人无权申请。非职务发明指完全由职工在完成本职工作的单位指派工作后利用个人能力作出的发明。非职务发明可以由个人申请专利。
(
2)申请文件要求：申请专利应该提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。请求书应当写明发明的名称、发明人或者设计人的姓名、申请人姓名、地址及其他事项。说明书应对发明作出清楚、完整的说明，权利要求书应当说明要求专利保护的范围。
(
3)先申请原则：我国专利权的授予采取先申请原则，即当两个以上的申请人分别就同样的发明申请专利时，专利权授予最先申请的人。
(
4)专利申请的审查和批准：专利局收到发明专利申请后，经初步审查认为符合专利法要求的，自申请日起满十八个月，即行公布。专利，是国家授与发明人或设计人对其发明设计成果在一定年限内享有的独占权。依照我国《专利法》，专利分为发明专利、实用新型专利和外观设计专利三种。依《专利法》第25条的规定，科学发现、智力活动的规则和方法，疾病诊断和治疗方法、动物和植物品种，用原子核变换方法获得的物质不授予专利，但动物和植物的生产方法，可以授予专利。
(
1)首先应弄清楚其所持有的发明成果是属于职务发明还是非职务发明：职务发明指发明人或设计人为完成所在单位指派的任务，或者主要是利用所在单位的物质条件所取得的发明成果，职务发明由单位申请专利，个人无权申请。非职务发明指完全由职工在完成本职工作的单位指派工作后利用个人能力作出的发明。非职务发明可以由个人申请专利。
(
2)申请文件要求：申请专利应该提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。请求书应当写明发明的名称、发明人或者设计人的姓名、申请人姓名、地址及其他事项。说明书应对发明作出清楚、完整的说明，权利要求书应当说明要求专利保护的范围。
(
3)先申请原则：我国专利权的授予采取先申请原则，即当两个以上的申请人分别就同样的发明申请专利时，专利权授予最先申请的人。
(
4)专利申请的审查和批准：专利局收到发明专利申请后，经初步审查认为符合专利法要求的，自申请日起满十八个月，即行公布。专利，是国家授与发明人或设计人对其发明设计成果在一定年限内享有的独占权。依照我国《专利法》，专利分为发明专利、实用新型专利和外观设计专利三种。依《专利法》第25条的规定，科学发现、智力活动的规则和方法，疾病诊断和治疗方法、动物和植物品种，用原子核变换方法获得的物质不授予专利，但动物和植物的生产方法，可以授予专利。
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我和我的老师们研发了一品新的药品，我们想申请一个药品专利，想问问有懂药品专利申请这一块的吗，谢谢大家了
[律师回复] 办理药品专利申请
办理专利申请应当提交必要的申请文件，并按规定缴纳费用。专利申请必须采用纸件形式或者电子申请的形式办理。不能用口头说明或者提供样品或模型的方法，来代替纸件或电子申请文件。
各种手续文件都应当按规定签章，签章应当与请求书中填写的姓名或者名称完全一致。签章不得复印。涉及权利转移的手续，应当有全体申请人签章，其他手续可以由申请人的代表人签章办理，委托专利代理机构的，应当由专利代理机构签章办理。
办理手续要附具证明文件或者附件的，证明文件与附件应当使用原件或者副本，不得使用复印件。如原件只有一份的，可以使用复印件，但同时需要附有公证机关出具的复印件与原件一致的证明。
5、专利审批流程
依据专利法，发明专利申请的审批程序包括受理、初审、公布、实审以及授权五个阶段。实用新型或者外观设计专利申请在审批中不进行早期公布和实质审查，只有受理、初审和授权三个阶段。
办理专利申请应当提交必要的申请文件，并按规定缴纳费用。专利申请必须采用纸件形式或者电子申请的形式办理。不能用口头说明或者提供样品或模型的方法，来代替纸件或电子申请文件。
各种手续文件都应当按规定签章，签章应当与请求书中填写的姓名或者名称完全一致。签章不得复印。涉及权利转移的手续，应当有全体申请人签章，其他手续可以由申请人的代表人签章办理，委托专利代理机构的，应当由专利代理机构签章办理。
办理手续要附具证明文件或者附件的，证明文件与附件应当使用原件或者副本，不得使用复印件。如原件只有一份的，可以使用复印件，但同时需要附有公证机关出具的复印件与原件一致的证明。
5、专利审批流程
依据专利法，发明专利申请的审批程序包括受理、初审、公布、实审以及授权五个阶段。实用新型或者外观设计专利申请在审批中不进行早期公布和实质审查，只有受理、初审和授权三个阶段。
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药品专利申请的原则是什么？
药品专利申请的原则是形式法定原则，先申请原则以及优先权的原则，具体点来说的话，我们国家所说的形式法定原则主要指的就是必须以书面的形式或者其他允许的形式来进行办理，如果是口头申请的话，可能是不符合法律规定的。
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知识产权
您好，我叔叔前段时间在公司工作的时候，我叔叔利用公司的材料发明了一种新的药品，我叔叔现在打算去申请药品的专利权去了，在专利权申请过程中，专利权的特点什么性
[律师回复] quot;专利quot;特点：
专有性：专有性也称quot;独占性quot;,所谓专有性是指专利权人对其发明创造所享有的独占性的制造、使用、销售和进出口的权利。也就是说,其他任何单位或个人未经专利权人许可不得进行为生产、经营目的的制造、使用、销售、许诺销售和进出口其专利产品,使用其专利方法,或者未经专利权人许可为生产、经营目的的制造、使用、销售、许诺销售、和进出口依照其方法直接获得的产品。否则,就是侵犯专利权。
地域性:根据《巴黎公约》规定的专利独立原则,专利权的地域性特点,是指一个国家依照其本国专利法授予的专利权,仅在该国法律管辖的范内有效,对其他国家没有任何约束力,外国对其专利不承担保护的义务,对其一项发明创造只在我国取得专利权,那么专利权人只在我国享有专利权或独占权。如果有人在其他国家和地区生产、使用或销售该发明创造,则不属于侵权行为。搞清楚专利权的地域性特点是很有意义的,这样,我国的单位或个人如果研制出有国际市场前景的发明创造,就不仅仅是及时申请国内专利的事情,而且还应不失时机地在拥有良好的市场前景的其他国家和地区申请专利,否则国外的市场就得不到保护。
时间性:所谓时间性,是指专利权人对其发明创造所有拥有得法律赋予得专有权只在法律规定得时间内有效,期限届满后,专利权人对其发明创造就不再享有制造、使用、销售、许诺销售和进口得专有权。至此,原来受法律保护得发明创造就成了社会的公共财富,任何单位或个人都可以无偿使用。
专利权的期限,各国专利法都有明确的规定,对发明专利权的保护期限自申请日起计算一般在10-20年不等;对于实用新型和外观设计专利权的期限,大部分国家规定为5-10年,我国现行专利法规定的发明专利、实用新型专利以及外观设计专利的保护期限自申请日起分别为20年、10年、10年。
无形性:专利权是无形的,不少人往往把专利权的这一特点视为其保护对象--专利权保护的技术,其实无形性是专利权本身。否则如对商标来讲,其对象是图案,显然不是无形的.
quot;专利quot;种类：发明专利，实用新型专利，外观设计专利。
专有性：专有性也称quot;独占性quot;,所谓专有性是指专利权人对其发明创造所享有的独占性的制造、使用、销售和进出口的权利。也就是说,其他任何单位或个人未经专利权人许可不得进行为生产、经营目的的制造、使用、销售、许诺销售和进出口其专利产品,使用其专利方法,或者未经专利权人许可为生产、经营目的的制造、使用、销售、许诺销售、和进出口依照其方法直接获得的产品。否则,就是侵犯专利权。
地域性:根据《巴黎公约》规定的专利独立原则,专利权的地域性特点,是指一个国家依照其本国专利法授予的专利权,仅在该国法律管辖的范内有效,对其他国家没有任何约束力,外国对其专利不承担保护的义务,对其一项发明创造只在我国取得专利权,那么专利权人只在我国享有专利权或独占权。如果有人在其他国家和地区生产、使用或销售该发明创造,则不属于侵权行为。搞清楚专利权的地域性特点是很有意义的,这样,我国的单位或个人如果研制出有国际市场前景的发明创造,就不仅仅是及时申请国内专利的事情,而且还应不失时机地在拥有良好的市场前景的其他国家和地区申请专利,否则国外的市场就得不到保护。
时间性:所谓时间性,是指专利权人对其发明创造所有拥有得法律赋予得专有权只在法律规定得时间内有效,期限届满后,专利权人对其发明创造就不再享有制造、使用、销售、许诺销售和进口得专有权。至此,原来受法律保护得发明创造就成了社会的公共财富,任何单位或个人都可以无偿使用。
专利权的期限,各国专利法都有明确的规定,对发明专利权的保护期限自申请日起计算一般在10-20年不等;对于实用新型和外观设计专利权的期限,大部分国家规定为5-10年,我国现行专利法规定的发明专利、实用新型专利以及外观设计专利的保护期限自申请日起分别为20年、10年、10年。
无形性:专利权是无形的,不少人往往把专利权的这一特点视为其保护对象--专利权保护的技术,其实无形性是专利权本身。否则如对商标来讲,其对象是图案,显然不是无形的.
quot;专利quot;种类：发明专利，实用新型专利，外观设计专利。
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快速解决“知识产权”问题
朋友在做药品生意，他想知道2017我国药品专利申请流程有哪些，我也不知道，所以我想在这里帮他咨询一下。
[律师回复] 您好！
药品专利申请文件准备如下：
（1）申请发明专利的，申请文件应当包括：发明专利请求书、摘要、摘要附图（适用时）、说明书、权利要求书、说明书附图（适用时），各一式两份。涉及氨基酸或者核苷酸序列的发明专利申请，说明书中应包括该序列表，把该序列表作为说明书的一个单独部分提交，并与说明书连续编写页码，同时还应提交符合国家知识产权局规定的记载有该序列表的光盘或软盘。
（2）申请实用新型专利的，申请文件应当包括：实用新型专利请求书、摘要、摘要附图（适用时）、说明书、权利要求书、说明书附图，各一式两份。
（3）申请外观设计专利的，申请文件应当包括：外观设计专利请求书、图片或者照片（要求保护色彩的，应当提交彩色图片或者照片）以及对该外观设计的简要说明，各一式两份。提交图片的，两份均应为图片，提交照片的，两份均应为照片，不得将图片或照片混用。申请文件准备。
药品专利申请文件准备如下：
（1）申请发明专利的，申请文件应当包括：发明专利请求书、摘要、摘要附图（适用时）、说明书、权利要求书、说明书附图（适用时），各一式两份。涉及氨基酸或者核苷酸序列的发明专利申请，说明书中应包括该序列表，把该序列表作为说明书的一个单独部分提交，并与说明书连续编写页码，同时还应提交符合国家知识产权局规定的记载有该序列表的光盘或软盘。
（2）申请实用新型专利的，申请文件应当包括：实用新型专利请求书、摘要、摘要附图（适用时）、说明书、权利要求书、说明书附图，各一式两份。
（3）申请外观设计专利的，申请文件应当包括：外观设计专利请求书、图片或者照片（要求保护色彩的，应当提交彩色图片或者照片）以及对该外观设计的简要说明，各一式两份。提交图片的，两份均应为图片，提交照片的，两份均应为照片，不得将图片或照片混用。申请文件准备。
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我想咨询一个问题，我们是一家制药厂，现在要为一种新药的制作方法和外观设计申请了专利，对其进行保护10年或者20年，请问专利权的年费是怎么定的啊？
[律师回复]
一，发明专利
第1年至第3年每年 900
第4年至第6年每年 1200
第7年至第9年每年 2000
第10年至第12年每年 4000
第13年至第15年每年 6000
第16年至第20年每年 8000
二，实用新型专利
从第1年至第3年每年 600
从第4年至第5年每年 900
从第6年至第8年每年 1200
从第9年至第10年每年 1200
三，外观设计专利
从第1年至第3年每年 600
从第4年至第5年每年 900
从第6年至第8年每年 1200
从第9年至第10年每年 2000
一，发明专利
第1年至第3年每年 900
第4年至第6年每年 1200
第7年至第9年每年 2000
第10年至第12年每年 4000
第13年至第15年每年 6000
第16年至第20年每年 8000
二，实用新型专利
从第1年至第3年每年 600
从第4年至第5年每年 900
从第6年至第8年每年 1200
从第9年至第10年每年 1200
三，外观设计专利
从第1年至第3年每年 600
从第4年至第5年每年 900
从第6年至第8年每年 1200
从第9年至第10年每年 2000
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你好律师，我朋友最近想要去申请专利的保护，但是却不知道药品专利保护的期限是多久，你们知道吗？
[律师回复] 专利保护的期限
自申请日起
发明专利：20年
实用新型专利：10年
专利权的终止
自然终止：专利保护期限届满
提前终止：未缴付年费或主动提出放弃
自申请日起
发明专利：20年
实用新型专利：10年
专利权的终止
自然终止：专利保护期限届满
提前终止：未缴付年费或主动提出放弃
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自制药酒专利申请程序
1、申请咨询、洽谈。2、签订申请委托代理合用、缴纳申请费用。3、委托人提交技术交底书。4、代理人撰写申请文件。5、委托人审核申请文件并签字(6、代理人提交申请，获得受理通知书。
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知识产权
有一个朋友是在做药品研究工作的，前段时间把他的专利转让给了一个公司，药品发明专利转让的条件有什么？
[律师回复] 这是专利转让流程中最基本的一个环节，而且也非常容易实现。宣召专利转让的方法其实有很多，例如可以在专利网站上进行转让，也可以委托专利中介机构，甚至还可以自己寻找相关的企业等方式。
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快速解决“知识产权”问题
您好，我叔叔利用公司的材料发明了一种药品，现在去申请专利权的时候，遭到了公司的拒绝了，我叔叔的药品发明在认定专利权的时候，专利权一定属于发明人吗
[律师回复]
1、执行本单位的任务或者主要是利用本单位的物质技术条件所完成的发明创造为职务发明创造。职务发明创造申请专利的权利属于该单位;申请被批准后，该单位为专利权人。
2、利用本单位的物质技术条件所完成的发明创造，单位与发明人或者设计人订有合同，对申请专利的权利和专利权的归属作出约定的，从其约定。
3、非职务发明创造，申请专利的权利属于发明人或者设计人;申请被批准后，该发明人或者设计人为专利权人。
4、两个以上单位或者个人合作完成的发明创造，除另有协议的以外，申请专利的权利属于共同完成的单位或者个人;申请被批准后，申请的单位或者个人为专利权人。
5、一个单位或者个人接受其他单位或者个人委托所完成的发明创造，除另有协议的以外，申请专利的权利属于完成的单位或者个人;申请被批准后，申请的单位或者个人为专利权人。
6、两个以上的申请人分别就同样的发明创造申请专利的，专利权授予最先申请的人。
1、执行本单位的任务或者主要是利用本单位的物质技术条件所完成的发明创造为职务发明创造。职务发明创造申请专利的权利属于该单位;申请被批准后，该单位为专利权人。
2、利用本单位的物质技术条件所完成的发明创造，单位与发明人或者设计人订有合同，对申请专利的权利和专利权的归属作出约定的，从其约定。
3、非职务发明创造，申请专利的权利属于发明人或者设计人;申请被批准后，该发明人或者设计人为专利权人。
4、两个以上单位或者个人合作完成的发明创造，除另有协议的以外，申请专利的权利属于共同完成的单位或者个人;申请被批准后，申请的单位或者个人为专利权人。
5、一个单位或者个人接受其他单位或者个人委托所完成的发明创造，除另有协议的以外，申请专利的权利属于完成的单位或者个人;申请被批准后，申请的单位或者个人为专利权人。
6、两个以上的申请人分别就同样的发明创造申请专利的，专利权授予最先申请的人。
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您好，我叔叔前段时间在出差的途中，我叔叔和他的朋友共同研发了一种药品可以治疗脱发，我叔叔现在去申请了药品的专利权去了，专利权属于其他权益性资产吗
[律师回复] 专利产权属于资产吗，专利权的主体即专利权人，是指依法享有专利权并承担相应义务的人。同时专利也是属于企业的无形资产，是知识产权资产。专利产权如果大家需要专业的专利服务，八戒知识产权帮您支招！八戒知识产权知识产权业务发展迅速，专注商标、专利、版权、域名等知识产权业务方向，八戒知识产权专利申请，专利转让代理服务受业内认可，您有专利转让，专利申请的交易的需求，就赶快咨询八戒知识产权客服。专利产权属于资产吗知识产权资产是指企业在生产经营实践和科学试验等创新过程中，所发明创造的高新技术和技术决窍，而形成的精神产品的一种产权形式。包括专利权、版权、商标、商业秘密、技术秘密等。专利知识产权中的三重意思如下：第一点、专利权的简称，指专利权人对发明创造享有的专利权，即国家依法在一定时期内授予发明创造者或者其权利继受者独占使用其发明创造的权利，这里强调的是权利。专利权是一种专有权，这种权利具有独占的排他性。非专利权人要想使用他人的专利技术，必须依法征得专利权人的授权或许可。第二点、指受到专利法保护的发明创造，即专利技术，是受国家认可并在公开的基础上进行法律保护的专有技术。第三点、指专利局颁发的确认申请人对其发明创造享有的专利权的专利证书或指记载发明创造内容的专利文献，指的是具体的物质文件。专利产权属于资产吗？
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您好，我叔叔他们公司现在已经发明了一种药品专利了，在专利权申请的过程中，我叔叔的专利权构成良侵权了，药品侵犯专利权构成要件是什么样子的呢？、
[律师回复] 在经营方面的专利侵权指的是对于已经申请了专利的产品进行非法销售的行为。专利权的拥有人在发现的这种情况下。要对于销售产品的人发出警告。
经营性专利侵权是指销售侵权产品而构成的侵权行为。
在明知销售这样的产品会对他人的专利权进行侵犯的情况下，还要继续进行销售，这样子就会犯经营性专利侵权。如，接到专利权人的通知或警告应视为直接明知。
间接性专利侵权。
间接性侵权是以直接侵权的成立为前提条件的，如果直接侵权不成立，间接性侵权就不可能存在。
间接性侵权通常有以下三种表现形式：给他人提供专利相关的生产零件；提供成套的生产配件由他人组装成产品，其组装成品构成侵犯他人的专利的，应当视为间接性侵权；没有通过专利拥有者的同意或者批准之下把专利的生产许可转给他人。
经营性专利侵权是指销售侵权产品而构成的侵权行为。
在明知销售这样的产品会对他人的专利权进行侵犯的情况下，还要继续进行销售，这样子就会犯经营性专利侵权。如，接到专利权人的通知或警告应视为直接明知。
间接性专利侵权。
间接性侵权是以直接侵权的成立为前提条件的，如果直接侵权不成立，间接性侵权就不可能存在。
间接性侵权通常有以下三种表现形式：给他人提供专利相关的生产零件；提供成套的生产配件由他人组装成产品，其组装成品构成侵犯他人的专利的，应当视为间接性侵权；没有通过专利拥有者的同意或者批准之下把专利的生产许可转给他人。
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给产品申请专利去哪里申请
需要去国家知识产权局去申请。国家知识产权局管理全国的专利工作(包括知识产权涉外事宜;没有直接处理和调解专利纠纷的行政执法权力;具有指导地方法规制定和执法业务，以及指定管辖的职能);统一受理和审查专利申请，依法授予专利权(地方知识产权局没有审查和授予专利权的职能)。
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知识产权
我现在想要申请一个食品专利，但是我对食品药品专利申请流程不是很懂，所以我想要了解一下其相关规定有哪些？
[律师回复] 药品配方类的技术一般申请的是发明专利。
发明专利申请流程：
1.检索同类型专利，可自主检索，也可委托代理机构更全面地检索。
2.准备申请文件，提交进入申请步骤。
3.获得受理通知书。
4.初步审查。发明专利申请，初审前发明专利申请首先要进行保密审查，需要保密的，按保密程序处理。
5.公布阶段。
6.实质审查。对专利申请是否具有新颖性、创造性、实用性以及专利法规定的其它实质性条件进行全面审查。
7.授权阶段。
发明专利申请材料准备：
请求书、权利要求书 、说明书、说明书附图 、说明书摘要、摘要附图、
《技术交底本》、
申请人身份证明：公司申请的提供营业执照副本、自然人申请的提供身份证复印件
自专利申请文件递交至专利局之日起，发明专利大概需要2年左右授权。
专利都是在国家知识产权局申请的。
发明专利申请流程：
1.检索同类型专利，可自主检索，也可委托代理机构更全面地检索。
2.准备申请文件，提交进入申请步骤。
3.获得受理通知书。
4.初步审查。发明专利申请，初审前发明专利申请首先要进行保密审查，需要保密的，按保密程序处理。
5.公布阶段。
6.实质审查。对专利申请是否具有新颖性、创造性、实用性以及专利法规定的其它实质性条件进行全面审查。
7.授权阶段。
发明专利申请材料准备：
请求书、权利要求书 、说明书、说明书附图 、说明书摘要、摘要附图、
《技术交底本》、
申请人身份证明：公司申请的提供营业执照副本、自然人申请的提供身份证复印件
自专利申请文件递交至专利局之日起，发明专利大概需要2年左右授权。
专利都是在国家知识产权局申请的。
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快速解决“知识产权”问题
我的一个关系要好的朋友在加拿大留学，他的家人想让他带一些治胃病的要，但担心有法律约束，请教一下加拿大药品专利保护的措施是什么，谢谢。
[律师回复] 为保护知识产权，加拿大近年来不断完善其知识产权法律体系，使它更能满足经济发展的需要。目前，加拿大知识产权法律体系由《版权法》、《工业设计法》、《集成电路设计法》、《专利法》、《商标法》和《植物育种法》等6部主要法律构成。
1980年以来，加拿大药品专利保护《专利法》进行了多次重大修改。如关于药品专利规定的修改，促进了本国生物制药行业的发展；把“发明在先”原则改为“申请在先”原则，则有助于鼓励缩短技术公开的期限及简化专利审查过程。在保护知识产权的过程中，加政府还注意到它对经济发展可能带来的副作用。为此，加公平竞争局专门制定了在专利保护过程中《公平竞争法》的应用原则，补充知识产权政策可能的不足。
为在全球知识产权保护政策中争取本国最佳利益，加拿大还特别注重国际合作。加知识产权办公室加强了同其他国家知识产权管理机构的交往，积极帮助发展中国家培养知识产权管理人员，并同美国专利和商标办公室达成协议，使它可以分享美国、欧洲和日本三方知识产权管理机构的数据。加拿大有关方面在2004年正式成为世界知识产权组织的国际检索机构和国际预审机构。
总体上看，加拿大在知识产权保护方面法律体系较为完善，能为权利人提供较充分的保护。但加拿大对知识产权的保护并非十全十美，也面临来自国内外的压力。
据报道，加国内市场假冒、盗版商品猖獗，每年流通的假冒、盗版商品市值大约为200亿至300亿加元。加制造商和出口商协会等组织多次向政府提交报告，呼吁政府尽快制定或修改有关法律，加强知识产权保护工作，特别是加强刑事执法，加大对假冒、盗版商品的打击力度。
这一领域的国际压力主要来自美国。2006年，美国贸易代表办公室在其就知识产权保护问题发表的特别301评估报告中，将加拿大列入“观察名单”国家，认为加拿大在知识产权保护方面仍存在诸多不足之处，例如加是世界知识产权组织互联网条约的缔约国，但至今未通过国内程序批准该条约；加应对其著作权法进行修改，对通过电子形式传播的作品提供更加充分有效的保护；加应改善其知识产权保护执法体系，有效地打击假冒、盗版产品，阻止这类产品在加国内市场流通等。
1980年以来，加拿大药品专利保护《专利法》进行了多次重大修改。如关于药品专利规定的修改，促进了本国生物制药行业的发展；把“发明在先”原则改为“申请在先”原则，则有助于鼓励缩短技术公开的期限及简化专利审查过程。在保护知识产权的过程中，加政府还注意到它对经济发展可能带来的副作用。为此，加公平竞争局专门制定了在专利保护过程中《公平竞争法》的应用原则，补充知识产权政策可能的不足。
为在全球知识产权保护政策中争取本国最佳利益，加拿大还特别注重国际合作。加知识产权办公室加强了同其他国家知识产权管理机构的交往，积极帮助发展中国家培养知识产权管理人员，并同美国专利和商标办公室达成协议，使它可以分享美国、欧洲和日本三方知识产权管理机构的数据。加拿大有关方面在2004年正式成为世界知识产权组织的国际检索机构和国际预审机构。
总体上看，加拿大在知识产权保护方面法律体系较为完善，能为权利人提供较充分的保护。但加拿大对知识产权的保护并非十全十美，也面临来自国内外的压力。
据报道，加国内市场假冒、盗版商品猖獗，每年流通的假冒、盗版商品市值大约为200亿至300亿加元。加制造商和出口商协会等组织多次向政府提交报告，呼吁政府尽快制定或修改有关法律，加强知识产权保护工作，特别是加强刑事执法，加大对假冒、盗版商品的打击力度。
这一领域的国际压力主要来自美国。2006年，美国贸易代表办公室在其就知识产权保护问题发表的特别301评估报告中，将加拿大列入“观察名单”国家，认为加拿大在知识产权保护方面仍存在诸多不足之处，例如加是世界知识产权组织互联网条约的缔约国，但至今未通过国内程序批准该条约；加应对其著作权法进行修改，对通过电子形式传播的作品提供更加充分有效的保护；加应改善其知识产权保护执法体系，有效地打击假冒、盗版产品，阻止这类产品在加国内市场流通等。
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现在我想申请一个药品专利，但是我想具体了解一下药品专利保护期限是多久呢？请知道的人帮我解答一下！
[律师回复] 新药专利保护期限，我国没有特殊规定，即发明专利保护20年，实用新型和外观设计保护10年。美国、日本等国家的专利保护期限也均为20年，但美国、日本有实施专利补偿期限制度。美国是最早实施专利补偿期限制度的国家。美国国会于1984年颁布了《药品价格竞争和专利权期限补偿法》，该法第二条规定：人用药品、医疗器械、食品添加剂和色素添加剂发明的专利权人可补偿部分因其专利产品等待联邦售前批准而失去的专利权保护时间。美国的延长期等于1/2(临床试验阶段时间) 加上申报阶段时间，延长期一般不超过5年。但自FDA批准后，其实际的保护期不能超过14年。日本专利补偿期限起算于专利登记日、临床试验开始日中较后的日期，终止于获得行政许可之日，药品专利保护期限总补偿期限不得超过5年。申请必须在接到上述行政许可后三个月内提交，但不得在原始专利保护期届满之后提交上述申请。专利期限补偿适用于人用或者兽用药物、人用或者兽用诊断试剂或材料，医疗用途，不适用于医疗器械或者装置。期望我国也尽早设立专利药物保护期的补偿制度，促进药品研发进入良性循环。
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我朋友派我来问一下专业律师药品专利保护期限是多久，他是一个中医，有祖传的秘方，想做一个扩大生产去申请专利
[律师回复] 在中国，一般药品都是申请发明专利，中国发明专利保护期限是20年。但如果不缴纳年费，则视为自动放弃专利权。美国、日本等国家的专利保护期限也均为20年，但美国、日本有实施专利补偿期限制度。
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