如何认定生产销售假药

最新修订 | 2026-01-01
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张丹华律师
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专家导读 依据相关法律,认定生产、销售假药有诸多方面。假药指成分不符国家标准等情况。生产假药涵盖原料加工、成品制作及印制相关材料等行为。销售假药包括医疗机构等明知是假药而有偿提供或购买储存等。生产、销售假药行为不论有无危害后果,都可能涉嫌犯罪并被追究刑事责任。
如何认定生产销售假药

一、如何认定生产销售假药

依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》,认定生产、销售假药需考虑以下方面。

假药的定义:所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品等情况属于假药。

产假药认定:包括合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为;将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为;印制包装材料、标签、说明书等行为。

销售假药认定:包括医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用,或者为出售而购买、储存的行为。

若有生产、销售假药行为,可能涉嫌生产、销售假药罪,不管是否造成危害后果,只要实施了该行为即可能被追究刑事责任

二、生产销售假药的认定标准是什么

生产、销售假药的认定标准如下:

根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药:

一是药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;

二是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;

三是变质的药品;

四是药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

此外,未取得药品批准证明文件生产、进口药品,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;变质的药品;药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的,也按假药论处。生产、销售假药是严重违法行为,会面临刑事处罚,包括有期徒刑拘役,并处罚金等。

三、生产销售劣药与假药认定有何不同

生产、销售劣药与假药的认定存在明显不同。假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,或被污染变质不能药用,以及标明的适应症或功能主治超出规定范围等情形。劣药则是指药品成份的含量不符合国家药品标准,包括未标明有效期或更改有效期、超过有效期、擅自添加防腐剂等情况。

两者的处罚也有差异。生产、销售假药属于行为犯,不论是否对人体健康造成危害,均构成犯罪。而生产、销售劣药,需对人体健康造成严重危害才构成犯罪。量刑上,假药罪处罚相对更重,最高可判死刑;劣药罪后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑

在探讨如何认定生产销售假药时,我们明确了一系列判定标准。然而,生产销售假药所引发的后续影响远不止于此。比如,一旦被认定生产销售假药,涉事企业不仅要面临巨额罚款,相关责任人还可能会被追究刑事责任。而且,消费者若因使用假药遭受损害,有权要求生产销售者承担赔偿责任。你是否对生产销售假药的法律后果或赔偿事宜有所疑虑呢?如果对于如何认定生产销售假药后的法律责任、赔偿流程等还有疑问,不要迟疑,点击网页底部的“立即咨询”按钮,专业法律团队将为你提供精准解答,消除你的困惑。

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