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办理三类医疗经营器械许可证怎么收费

帮助5人 3.4w浏览 匿名 2020-04-08 广东深圳
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律师解答 共1条
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    申请办理《医疗器械经营企业许可证》时,应当提交如下资料:
    (一)《医疗器械经营企业许可证申请表》
    (二)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件
    (三)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历
    (四)拟办企业组织机构与职能
    (五)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件
    (六)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录
    (七)拟办企业经营范围。
    申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。
    对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当根据下列情况分别作出处理:
    (一)申请事项不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,发给《不予受理通知书》,并告知申请人向有关部门申请
    (二)申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正
    (三)申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》,一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理
    (四)申请事项属于本部门职权范围,申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的,发给《受理通知书》。《受理通知书》应当加盖受理专用章并注明受理日期。
    全文
    11 2020-04-08
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