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医疗器械监督管理条例第三十二条规定如何?

帮助5人 3.7w浏览 匿名 2020-08-23 安徽阜阳
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律师解答 共1条
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    医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。
    记录事项包括:
    (一)医疗器械的名称、型号、规格、数量;
    (二)医疗器械的生产批号、有效期、销售日期;
    (三)生产企业的名称;
    (四)供货者或者购货者的名称、地址及联系方式;
    (五)相关许可证明文件编号等。
    进货查验记录和销售记录应当真实,并按照食品药品监督管理部门规定的期限予以保存。国家鼓励采用先进技术手段进行记录。
    全文
    7 2020-08-23
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