解析：
对待如何成立药品经营企业这一议题，我们需要明确和了解其大致流程分为两个关键步骤。
首先是第一阶段，我们要着手申请《药品经营许可证》。
具体操作步骤尤为重要，其中第一步便是准备相关的筹备资料，包括详细的拟设定营业地点，所需的设备配置，仓储设施的布局及其周围的卫生状况，以及药品经营的范围，从业人员的个人履历及相应的学历证明等等。
在完成上述筹备工作之后，紧接着的第二步就是向省级医药监管部门提出开业申请，如果得到了该局的首肯，便会下发一份《受理通知书》。
紧跟着的第三步则是在拿到《受理通知书》并完成筹备工作之后，按规定向省级监管当局提交必要的材料并申请现场核查与验证。
随后第四步是国家级药监局将依照明细规定，依据各省市的开业验收标准进行全面的现场查验，在确认合规之后，会按时颁发《药品经营许可证》。
在获得许可证之后，我们就可以开始启动下一阶段的行动，即申请《药品经营质量管理规范认证证书》（通常被简称为GSP）。
法律依据：
《药品经营许可证管理办法》
第四条按照《药品管理法》第14条规定，开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求。
《药品管理法》
第十四条开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
律师
