假药若涉犯罪，移送标准是什么
- 律师解析
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按照《药品管理法》和相关司法解释，假药涉犯罪移送标准依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》。
生产、销售假药有几种情况要移送司法机关追究刑事责任。比如，药品含有超标准的有毒有害物质；不含所标明的有效成分，可能耽误诊治；所标明的适应症或功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治；缺乏所标明的急救必需的有效成分。
还有一些情况也需移送。造成轻伤、重伤，轻度残疾、中度残疾，器官组织损伤导致一般功能障碍或严重功能障碍，以及其他对人体健康造成严重危害的情形。
生产、销售假药金额达五十万元以上，或有其他特别严重情节，也符合移送标准。
药品监管部门在查处假药案件时，要是发现符合上述犯罪标准的情形，要及时把案件移交给公安机关立案侦查，让违法者依法承担刑事责任。遇到假药案件，监管部门得严格按标准执行，保障公众用药安全。
案情回顾:
小许经营一家药店，小胡从该药店购买了一种宣称能治疗心脏病的药物。服用后小胡病情加重，经医院检查发现该药物不含所标明的有效成分，可能贻误了诊治。药品监管部门介入调查，还发现该药物含有超标准的有毒有害物质，且小许生产、销售这种假药的金额达六十万元。小许认为自己只是卖药，不知是假药不应担责。
案情分析:
1、依据相关法律规定，生产、销售的假药不含所标明的有效成分，可能贻误诊治，以及含有超标准的有毒有害物质，均符合犯罪移送标准。小许的行为已满足这两项条件。
2、小许生产、销售假药金额达六十万元，超过了五十万元的移送标准。所以药品监管部门应及时将案件移送公安机关立案侦查，依法追究小许的刑事责任。
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