劣药的定义有哪些情况被视为劣药
最新修订 | 2024-02-27
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- 律师解析
- 劣药一般是指药品成分的含量不符合国家药品标准的药品。被视为劣药的情况主要包括药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品等。
- 法律依据
-
《中华人民共和国药品管理法》第九十八条
禁止生产、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药：
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
变质的药品；
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
药品成份的含量不符合国家药品标准；
被污染的药品；
未标明或者更改有效期的药品；
未注明或者更改产品批号的药品；
超过有效期的药品；
擅自添加防腐剂、辅料的药品；
其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
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劣药的定义?有哪些情况被视为劣药?有下列情形之一的，为劣药：1.药品成份的含量不符合国家药品标准；2.被污染的药品；3.未标明或者更改有效期的药品；4.未注明或者更改产品批号的药品；5.超过有效期的药品；6.擅自添加防腐剂、辅料的药品；7.其他不符合药品标准的药品。
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劣药的定义有哪几种情况被视为劣药劣药的定义是成份含量不符合国家药品标准的药品，被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品，擅自添加防腐剂和辅料的药品，其他不符合药品标准的药品。以上七种情形视为劣药。
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假药、劣药的定义?假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。
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劣药的定义有哪些情况被视为劣药
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劣药的定义?有哪几种情况被视为劣药
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