药品知识产权申请的流程是什么？

[律师回复] 你好，《食品药品行政处罚程序规定》经2014年3月14日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2014年4月28日国家食品药品监督管理总局令第3号公布。该《规定》分总则、管辖、立案、调查取证、处罚决定、送达、执行与结案、附则8章61条，自2014年6月1日起施行。2003年4月28日公布的《药品监督行政处罚程序规定》（原国家食品药品监督管理局令第1号）予以废止。

[律师回复] 解答如下, 医药知识产权是人们对在医药领域中所创造的一切智力劳动成果依法享有的权利的统称。按照知识产权的范围划分，医药知识产权大致有以下几类。
(1)发明创造类
①医药专利。包括依法取得专利权的新医药产品、生产工艺、配方、生产方法，以及新剂型、制药装备、医疗器具和新颖的药品包装、药品造型等。
②未申请专利的新药及其他产品。主要指依据新药保护有关规定和中药品种保护有关规定取得行政保护的新药和中药品种等。
(2)商标类主要是已注册或已经依法取得认定的药品商标、原产地名称、计算机网络域名等。
(3)版权类医药领域涉及的版权主要是由医药企业或人员创作或提供资金、资料等创作条件或承担责任的医药类百科全书、年鉴、辞书、教材、摄影、录像等作品的著作权，以及医药计算机软件或多媒体软件，如药物信息咨询系统、药厂GMP管理系统等。

[律师回复] 对于药品的知识产权保护是什么？这个问题，解答如下, 医药知识产权是人们对在医药领域中所创造的一切智力劳动成果依法享有的权利的统称。按照知识产权的范围划分，医药知识产权大致有以下几类。
(1)发明创造类
①医药专利。包括依法取得专利权的新医药产品、生产工艺、配方、生产方法，以及新剂型、制药装备、医疗器具和新颖的药品包装、药品造型等。
②未申请专利的新药及其他产品。主要指依据新药保护有关规定和中药品种保护有关规定取得行政保护的新药和中药品种等。
(2)商标类主要是已注册或已经依法取得认定的药品商标、原产地名称、计算机网络域名等。
(3)版权类医药领域涉及的版权主要是由医药企业或人员创作或提供资金、资料等创作条件或承担责任的医药类百科全书、年鉴、辞书、教材、摄影、录像等作品的著作权，以及医药计算机软件或多媒体软件，如药物信息咨询系统、药厂GMP管理系统等。

[律师回复] 根据你的问题解答如下, 开办药品经营企业，分为两个阶段： 第一阶段：申请《药品经营许可证》 第一步：准备各种筹办资料。包括拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。经营药品的范围，人员简历，学历证明。 第二步：向省药监局申请筹办，省药监局同意开办，发给一个《受理通知书》 第三步：筹办完成。经营公司向省药监局提交材料并申请验证。 第四步：药监局按照各省开办验收标准验收完成后，发给《药品经营许可证》 第五步：用《药品经营许可证》、企业名称核准证明以及其他资料，到工商局办理工商登记。 第二阶段：申请《药品经营质量管理规范认证证书》（俗称GSP）。 《药品经营许可证管理办法》 第四条 按照《药品管理法》第14条规定，开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求。 《药品管理法》 第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。

[律师回复] 解答如下, 医药知识产权是人们对在医药领域中所创造的一切智力劳动成果依法享有的权利的统称。按照知识产权的范围划分，医药知识产权大致有以下几类。
(1)发明创造类
①医药专利。包括依法取得专利权的新医药产品、生产工艺、配方、生产方法，以及新剂型、制药装备、医疗器具和新颖的药品包装、药品造型等。
②未申请专利的新药及其他产品。主要指依据新药保护有关规定和中药品种保护有关规定取得行政保护的新药和中药品种等。
(2)商标类主要是已注册或已经依法取得认定的药品商标、原产地名称、计算机网络域名等。
(3)版权类医药领域涉及的版权主要是由医药企业或人员创作或提供资金、资料等创作条件或承担责任的医药类百科全书、年鉴、辞书、教材、摄影、录像等作品的著作权，以及医药计算机软件或多媒体软件，如药物信息咨询系统、药厂GMP管理系统等。

[律师回复] 解答如下, 医药知识产权是人们对在医药领域中所创造的一切智力劳动成果依法享有的权利的统称。按照知识产权的范围划分，医药知识产权大致有以下几类。
(1)发明创造类
①医药专利。包括依法取得专利权的新医药产品、生产工艺、配方、生产方法，以及新剂型、制药装备、医疗器具和新颖的药品包装、药品造型等。
②未申请专利的新药及其他产品。主要指依据新药保护有关规定和中药品种保护有关规定取得行政保护的新药和中药品种等。
(2)商标类主要是已注册或已经依法取得认定的药品商标、原产地名称、计算机网络域名等。
(3)版权类医药领域涉及的版权主要是由医药企业或人员创作或提供资金、资料等创作条件或承担责任的医药类百科全书、年鉴、辞书、教材、摄影、录像等作品的著作权，以及医药计算机软件或多媒体软件，如药物信息咨询系统、药厂GMP管理系统等。

[律师回复] 根据你的问题解答如下, 开办药品经营企业，分为两个阶段： 第一阶段：申请《药品经营许可证》 第一步：准备各种筹办资料。包括拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。经营药品的范围，人员简历，学历证明。 第二步：向省药监局申请筹办，省药监局同意开办，发给一个《受理通知书》 第三步：筹办完成。经营公司向省药监局提交材料并申请验证。 第四步：药监局按照各省开办验收标准验收完成后，发给《药品经营许可证》 第五步：用《药品经营许可证》、企业名称核准证明以及其他资料，到工商局办理工商登记。 第二阶段：申请《药品经营质量管理规范认证证书》（俗称GSP）。 《药品经营许可证管理办法》 第四条 按照《药品管理法》第14条规定，开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求。 《药品管理法》 第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。

[律师回复] 行政复议程序是行政复议申请人向行政复议机关申请行政复议至行政复议机关作出复议决定的各项步骤、形式、顺序和时限的总和。行政复议程序是行政复议行为的重要环节，也是行政复议合法、高效进行的重要保证。
　　行政复议的具体程序
　　
一、复议申请
　　
1、申请人自应当知道具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请。
　　
二、复议受理
　　
1、复议机关对复议申请进行形式审查，并在5日内作出是否受理决定。
　　
2、对不符合行政复议法规定的行政复议申请，决定不予受理，并书面告知申请人;对符合行政复议法规定的，但不属于本机关受理的行政复议申请，告知申请人向有关复议机关提出;对符合行政复议法规定的，且属于本机关受理的行政复议申请，自收到复议申请之日起即为受理。
　　
三、 行政复议
　　
1、复议期间，具体行政行为不停止执行。
　　
2、复议机关自复议受理之日起7日内，将复议申请书副本或复印件发送被申请人。
　　
3、被申请人自收到申请书副本或复印件之日起10日内，提出书面答复，并提交当初作出具体行政行为的证据、依据和其他有关材料。
　　
4、复议机关法制工作机构进行书面审查，必要时向有关组织和人员调查情况，提出复议意见，报经复议机关负责人同意或集体讨论通过。
　　
5、复议决定作出前，申请人可以要求撤回复议申请，复议同时终止。
　　
6、复议机关应当自受理之日起60日内作出行政复议决定，情况复杂的，经复议机关负责人批准，可以适当延长，并告知申请人和被申请人，但是延长期限最多不超过30日。
　　
7、复议机关作出行政复议决定，应当制作行政复议决定书，加盖单位印章，并书面送达申请人和被申请人。
　　
8、行政复议决定书一经送达，即发生法律效力。
　　
四、执行
　　
1、申请人和被申请人自收到行政复议决定书之日起，应当履行行政复议决定。
　　
2、申请人不服行政复议决定的，自收到行政复议决定书之日起15日内向人民法院提起行政诉讼。复议机关逾期不作出决定的，申请人可以在复议期满之日起15日内，向人民法院提起行政诉讼。

[律师回复] 医药知识产权是指一切与医药行业有关的发明创造和智力劳动成果的财产权，包括5大类：
①专利和技术秘密；
②商标和商业秘密；
③涉及医药企业的计算机软件；
④ 由医药组织人员创作或提供资金、资料等创作条件承担责任的有关编辑作品的著作权；
⑤ 同其他单位合作中涉及研究开发、市场营销、技术转让、投资等与经营管理有关的需要保密的技术、产品信息和药品说明书等。
[编辑]
医药知识产权的合理性[2]
　　尽管有人对其合理性有所质疑，但医药知识产权制度在几乎所有国家里都已经被建立起来，并且越来越受到重视。
　　1．医药知识产权保障医药领域智能成果创造者的劳动效益权
　　如果人们用自己的劳动创造了某物，那么根据劳动报偿原则，他应该从其创造物中受益。劳动者应该拥有他的创造物的所有权，作为他付出的劳动的补偿。根据劳动报偿原则，如果人们对某物付出了劳动和投入了资源，因此为社会增添了价值，那么他应该拥有此物的所有权。知识产权制度允许智能劳动者拥有其劳动成果，这是对其劳动效益权(基本人权之一)的保障。
　　2．医药知识产权保护有利于尊重医学知识和医药领域的知识分子
　　知识是一种特殊的资源，它本身具有使用价值，在商品生产中则具有商业价值。因此，无论从社会角度还是从个人角度看，无论从理想角度还是功利角度看，我们都应该尊重知识，尊重创造知识的人。知识产权制度集中体现了对知识和知识分子的尊重，从而也就激发了创造者的创造性。
　　3．医药知识产权制度体现了社会分配的公正
　　知识产权制度是社会分配领域中公正原则的内在要求和重要体现，同时，公平原则的真正实现呼唤知识产权制度的建立。在医药知识产权领域也是如此。
　　4．医药知识产权制度促进科技文化的进步和法律制度的完善
　　知识产权的出现和发展是人类社会进步的结果。一方面，它维护了智能成果创造者的个体权益；另一方面，它在客观上促进了科技进步和文化繁荣，健全了法律制度，从而促进了整个社会的发展。具体到医药知识产权，医药知识产权促进了医药科技的发展，健全了医药卫生法律法规制度。

[律师回复] 目前提供网上查询的缴费信息，是起始于2005年8月1日之后进行正式会计记帐的数据（会计记帐的记帐日期与缴费日期之间没有绝对的对应关系）。
缴费信息的查询以申请号为查询条件，可以得到相应的缴费信息，包括：申请号、缴费日期、费用种类、金额、发文日期以及挂号号等。

[律师回复] 您好！
药品专利申请文件准备如下：

（1）申请发明专利的，申请文件应当包括：发明专利请求书、摘要、摘要附图（适用时）、说明书、权利要求书、说明书附图（适用时），各一式两份。涉及氨基酸或者核苷酸序列的发明专利申请，说明书中应包括该序列表，把该序列表作为说明书的一个单独部分提交，并与说明书连续编写页码，同时还应提交符合国家知识产权局规定的记载有该序列表的光盘或软盘。

（2）申请实用新型专利的，申请文件应当包括：实用新型专利请求书、摘要、摘要附图（适用时）、说明书、权利要求书、说明书附图，各一式两份。

（3）申请外观设计专利的，申请文件应当包括：外观设计专利请求书、图片或者照片（要求保护色彩的，应当提交彩色图片或者照片）以及对该外观设计的简要说明，各一式两份。提交图片的，两份均应为图片，提交照片的，两份均应为照片，不得将图片或照片混用。申请文件准备。

[律师回复] 1、产权人寻找转让途径。签署转让合同共有知识产权的，经共有人全部签署同意；准备转让需要的相关文件；递交文件至知识产权局，可以委托代理人办理；等待转让结果。
2、法律依据；《中华人民共和国著作权法》
第十三条 两人以上合作创作的作品，著作权由合作作者共同享有。没有参加创作的人，不能成为合作作者。合作作品可以分割使用的，作者对各自创作的部分可以单独享有著作权，但行使著作权时不得侵犯合作作品整体的著作权。

[律师回复] 1、软件著作权申请
准备著作权申请表、软件设计说明书、源代码、申请书(盖章)、营业执照副本(盖章)、承诺书(盖章)这些资料提交(邮递)给版权局审核并付款，然后等待取证。
2、对软件进行测试
准备测试评价委托申请表、用户手册、软件设计说明书、软件包(刻盘)这些资料。把资料提交给计算机软件测评重点实验室，并约定测试时间、方式进行测试。测试完成后付款，最后等待测试报告。
3、软件产品登记
网上填写申请书，并附上营业执照副本、组织机构代码证、软件测试报告、著作权证书，提交给当地的软件产品登记机构审核。审核成功后，打印申请书(需盖章)，再次提交登记机构审查。经批准后等待发证，最后去办事大厅领取证书(需付费)。

[律师回复] 《食品经营许可管理办法》：
第十二条　申请食品经营许可，应当向申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门提交下列材料：
（一）食品经营许可申请书；
（二）营业执照或者其他主体资格证明文件复印件；
（三）与食品经营相适应的主要设备设施布局、操作流程等文件；
（四）食品安全自查、从业人员健康管理、进货查验记录、食品安全事故处置等保证食品安全的规章制度。
利用自动售货设备从事食品销售的，申请人还应当提交自动售货设备的产品合格证明、具体放置地点，经营者名称、住所、联系方式、食品经营许可证的公示方法等材料。
申请人委托他人办理食品经营许可申请的，代理人应当提交授权委托书以及代理人的身份证明文件。

[律师回复] 网站程序属于软件设计，由《计算机保护条例》来保障开发者权益，设计人可以进行“计算机软件著作权”登记。
　　“计算机软件著作权”登记手续
　　必须提交的申请文件：
　　1． 《计算机软件著作权登记申请表》
　　2． 申请者身份证明——选交一项
　　企业：执照副本复印件（须加盖公章）
　　事业：法人代码证书复印件（须加盖公章）
　　个人：身份证复印件
　　3． 源程序——1份
　　按前、后各连续30页，共60页。不足60页的需要提交全部源程序。
　　每页不少于50行（结束页可少于50行），第60页为结束页。
　　在页的右上角标注连续页号1-60。不要装订。
　　4． 文档——1份，
　　（如：用户手册、操作手册、设计说明书、 使用说明等等，任选一种）
　　按前、后各连续30页，共60页。不足60页的需要提交全部文档。
　　每页不少于30行（页中有插图或结束页可少于30行），第60页为结束页。
　　不要装订。
　　选择提交的申请文件：
　　申请者如果存在以下情况，要选择提交下面文件
　　
1、 合作开发——合同书或协议书复印件（须加盖公章）
　　
2、 委托开发——委托开发合同书或协议书复印件（须加盖公章）
　　
3、 下达任务开发——下达任务书复印件（须加盖公章）
　　特别注意：领取登记证书时请务必持工作证等有效证件。
　　登记地点不在国家知识产权局，在版权局附近。

[律师回复]
1.保健食品申报定义：通常也叫保健食品注册申报，是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并决定是否准予其注册的审批过程；包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。最终拿到批文：国食健字G2014077
4.
2.保健食品定义：我国保健食品是经国家食品药品监督管理局批准生产和销售的保健食品，是指声称具有特定保健功能（27种）或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。所以申报保健食品的产品，必须具有三种属性：1）食品属性；2）功能属性，具有特定的功能；3）非药品属性。上述即保健药品公司注册流程的具体内容，谢谢采纳！

[律师回复] 一般来说，招标投标需经过招标、投标、开标、评标与定标等程序。
公开招标应当发布招标通告。招标公告应当通过报刊或者其他媒介发布。其中属于政府采购而采用公开招标或者邀请招标方式的，则还应当遵循政府采购信息发布管理规定，目前财政部指定的政府采购信息发布媒体有三家，即:中国政府采购网、中国财经报、中国政府采购杂志。招标通告应当载明下列事项:
(1)招标人的名称和地址
(2)招标项目的性质、数量
(3)招标项目的地点和时间要求
(4)获取招标文件的办法、地点和时间
(5)对招标文件收取的费用
(6)需要公告的其他事项。
招标人或招标投标中介机构可以对有兴趣投标的法人或者其他组织进行资格预审，但应当通过报刊或者其他媒介发布资格预审通告。
资格预审通告应当载明下列事项:
(1)招标人的名称和地址
(2)招标项目的性质、数量
(3)招标项目的地点和时间要求
(4)获取资格预审文件的办法、地点和时间
(5)对资格预审文件收取的费用
(6)提交资格预审申请书的地点和截止日期
(7)资格预审的日程安排
(8)需要通告的其他事项。

[律师回复] 生育保险待遇申报流程
(一)分娩
1、生育医疗费。办理入院手续时提交生育就医确认资料，由医院直接进行费用申报减免。
2、生育津贴。产后报销时间：生产后半年内提交以下资料，由参保单位安排待遇申领。
产后报销资料：(报销审核后资料可退回)
1、医院病历原件和复印件(广州分娩不需要，异地分娩需要)
2、医院诊断证明原件和复印件
3、财税部门印制的医疗费用专用收据或发票
4、与收据(发票)金额相符的医疗费用明细清单(或有医院印章的手工记录清单)
5、《生育证》、《准生证》或《计划生育服务证》原件和复印件(各地名称不一样)
6、出生证
7、医院盖章的等级证明(分娩医院)
8、出院小结
9、独生子女父母光荣证(可视个人情况放弃独生子女待遇)
待遇审核时间：一般3个月左右。
(二)流产报备资料：
1、准生证(有街道办一孩报备章)
2、发票
3、药费清单
4、出院小结
5、病历
6、结婚证复印件
(三)男方陪产假资料
1、出生证
2、 独生子女光荣证
3、 准生证
4、 剖腹产需提供诊断证明

[律师回复] 药品配方类的技术一般申请的是发明专利。
发明专利申请流程：
1.检索同类型专利，可自主检索，也可委托代理机构更全面地检索。
2.准备申请文件，提交进入申请步骤。
3.获得受理通知书。
4.初步审查。发明专利申请，初审前发明专利申请首先要进行保密审查，需要保密的，按保密程序处理。
5.公布阶段。
6.实质审查。对专利申请是否具有新颖性、创造性、实用性以及专利法规定的其它实质性条件进行全面审查。
7.授权阶段。
发明专利申请材料准备：
请求书、权利要求书 、说明书、说明书附图 、说明书摘要、摘要附图、
《技术交底本》、
申请人身份证明：公司申请的提供营业执照副本、自然人申请的提供身份证复印件
自专利申请文件递交至专利局之日起，发明专利大概需要2年左右授权。
专利都是在国家知识产权局申请的。

[律师回复] 办理公司的种类按股东对公司所负责任的不同一般包括无限公司，两合公司，股份有限公司和股份两合公司这五类。注册 公司的流程基本是这样的第一步：查名第二步：开户注资第三步：验资第四步：申请营业执照第五步：申请组织机构代码证第六步：申请税务登记证。