生产销售假药劣药罪危害性推定有哪些？

一、生产销售假药劣药罪危害性推定有哪些?

根据《中华人民共和国刑法》第一百四十二条的规定，生产销售假药劣药罪危害性推定具体包括：生产、销售劣药违反国家药品管理法规，明知是劣药而进行生产、销售，对人体健康造成严重危害的行为。违反国家药品管理法规生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。本罪中的生产和销售行为是选择性关系，行为人实施其中一个行为即构成犯罪。本罪为结果犯罪，即无后果不构成犯罪。

二、生产销售假药劣药罪构成特征

编辑生产、销售劣药罪的客体方面

本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。

生产、销售劣药罪的客观方面

本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。所谓“对人体健康造成严重危害”，主要指造成用药人残疾或者其他严重后遗症，或因服用劣药延误治疗，致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。

生产、销售劣药罪的主体方面

犯罪主体是一般主体，既包括自然人，也包括单位。

生产、销售劣药罪的主观方面

本罪在主观方面表现为故意，过失不能构成本罪。故意的内容分为两部分：一是行为人明知其生产或销售的是劣药而且其生产或销售劣药的行为可能会对人体健康造成严重危害的结果;二是行为人对上述危害结果的发生采取放任的心理态度，即本罪只能由间接故意构成。如果行为人对严重危害的结果采取积极追求的态度，构成其他更为严重的犯罪。从司法实践中看，本罪大多具有牟取利益的目的，但法律没有要求构成本罪必须以营利为目的，所以无论出自何种目的，均不影响本罪的构成。

凡是药品中成份含量不符合国家药品标准的药品，或者是被污染的药品，其次包括没有标明、超过有效期、擅自添加防腐剂和辅料的药品，均称为劣药。商家在生产和销售过程中一定要严格要求，不能为了利益而把人民的生命健康当成儿戏。