生产和销售假药罪案件管辖权归谁

最新修订 | 2024-03-01
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专家导读 生产销售假药罪由公安机构负责管辖,要立案侦查,收集相关的证据,再移交给检察院审查起诉,最后由人民法院审理判决。生产销售假药罪属于行为犯,有三种量刑标准,要按照实际的涉案情节来决定。
生产和销售假药罪案件管辖权归谁

一、生产和销售假药罪案件管辖权归谁

生产销售假药案件的管辖机构是公安机关,具体来讲是由公安机关负责调查的,事实上,除了我国法律制度中另有规定的,一般的刑事案件,立案侦查部门都是公安机关,其余的像是职务犯罪,由检察院立案侦查,自诉案件的话,受害人可以直接向法院起诉。

生产销售罪是指生产者、销售者违反国家药品管理法规,明知是假药而进行生产和销售,足以危害人体健康的行为。生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产

二、生产销售假药罪的犯罪构成有什么

1、犯罪的主体要件

犯罪主体为个人和单位,表现为假药的生产者和销售者两类人。生产者即药品的制造、加工、采集、收集者,销售者即药品的有偿提供者。

2、犯罪的主观方面

犯罪的主观方面表现为故意,一般是出于营利的目的。当然,生产者、销售者是否出于营利目的并不影响本罪的成立。

行为人的主观故意表现在生产领域内有意制造假药,即认识到假药足以危害人体健康而对此持希望或放任的态度,在销售领域内必须具有明知是假药而售卖的心理状态,对不知道是假药而销售的不构成销售假药罪。

3、犯罪的客体要件

犯罪侵犯的客体是复杂客体,既侵犯了国家对药品的管理制度,又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。

国家制定了一系列关于对药品管理的法律和法规,建立了一套保证药品质量、增进药品疗效、保障用药安全的完整管理制度。生产、销售假药的行为构成对国家关于药品管理制度的侵犯,并同时危害到公众的身体健康。

4、犯罪的客观方面

犯罪的客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规,生产、销售假药。在有关法律和法规中就药品成分、药品标准、药品生产工艺规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营和管理的内容作了明确规定。

生产销售假药案由公安机构管辖,构成生产销售假药罪要满足四个构成要件,首先侵犯的客体是公民的身体健康权,药品的管理制度;其次要存在违反法律规定私自生产假药的行为;第三犯罪的主体要具备刑事责任能力;最后表现为故意犯罪行为。

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遗弃罪客观要件
1、行为人必须负有扶养义务
行为人必须负有扶养义务,这是构成本罪的前提条件。扶养,实际上是指扶助没有生活能力的人,使其能够像正常人一样生存下去。因此,除了提供生存所必须的条件外,在其生命、身体处于危险状态下,必须给予救助,更不能将其置于危险境地。
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