生产销售劣药罪构成要件是什么

最新修订 | 2026-01-06
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专家导读 生产、销售劣药罪的构成要件包括:主体为一般主体,含达到刑事责任年龄且具刑事责任能力的自然人和公司等单位;主观方面为故意,明知是劣药仍生产销售,非法营利目的非必要;客体侵犯国家药品管理制度与公民健康权利;客观方面实施生产销售劣药行为,且对人体健康造成轻伤、重伤等严重危害,劣药依《药品管理法》界定。
生产销售劣药罪构成要件是什么

一、生产销售劣药罪构成要件是什么

生产、销售劣药罪的构成要件如下:

主体:一般主体,包括自然人和单位。自然人均指达到刑事责任年龄且具有刑事责任能力的人;单位涵盖公司、企业、事业单位等。

主观方面:表现为故意,即明知是劣药而进行生产或销售,通常具有非法营利的目的,但目的非本罪构成的必要条件。

客体:既侵犯了国家对药品的管理制度,又侵犯了公民的健康权利。

客观方面:实施了生产、销售劣药,且对人体健康造成严重危害的行为。“劣药”依据《药品管理法》界定,“对人体健康造成严重危害”指造成轻伤、重伤或器官组织损伤导致功能障碍等后果。

二、生产销售劣药罪量刑标准是什么

依据《刑法》第142条,生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产

“对人体健康造成严重危害”一般指造成轻伤或者重伤,或轻度残疾、中度残疾等。“后果特别严重”通常指致人死亡、重度残疾、三人以上重伤等。

药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。单位犯本罪的,对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依照上述的规定处罚。

三、生产销售劣药罪立案标准是什么

根据《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖刑事案件立案追诉标准的规定(一)的补充规定》,生产(包括配制)、销售劣药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:一是造成人员轻伤、重伤或者死亡的;二是其他对人体健康造成严重危害的情形。“劣药”指依照《药品管理法》认定为劣药的药品。此外,若生产、销售劣药被使用后,造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍,或者有其他严重危害人体健康情形的,也会被认定为“对人体健康造成严重危害”,应予以立案

在探讨生产销售劣药罪构成要件是什么时,除了明确其构成要件本身,还有一些相关问题值得关注。比如,构成生产销售劣药罪后会面临怎样的刑罚?根据法律规定,生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产。另外,如何界定劣药也是一个关键问题,这涉及到药品的质量标准等多方面因素。如果您对生产销售劣药罪的构成要件、刑罚判定以及劣药界定等问题还有疑问,点击网页底部的“立即咨询”按钮,专业法律人士将为您详细解答。

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