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《药品管理法》规定按假药论处的惰形有哪些

帮助5人 3.2w浏览 匿名 2020-09-18 河南开封
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律师解答 共1条
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    】《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)。销售假药。如有下列情形之一的,为假药:
    (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:
    (一)药品监督管理部门规定禁止使用的;
    (二)依照《药品管理法》必须批准而未经批准即生产、进口,或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;
    (三)变质的;
    (四)被污染的;
    (五)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
    (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
    全文
    11 2020-09-18
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