您遇到的情况涉及医疗器械销售的法律风险问题。根据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械必须取得产品注册证和生产许可证才能上市销售。从法律角度分析:
1. 如果厂家明确告知是三无设备(无注册证、无生产许可证、无合格证明),您仍进行采购销售,可能面临行政处罚;
2. 医院拒收是合理的,因为使用无证医疗器械属于违法行为;
3. 您作为中间商可能需要承担连带责任。建议采取以下措施:
1. 立即停止销售该设备;
2. 收集与厂家的沟通记录(如合同、聊天记录等),证明其告知情况;
3. 与厂家协商退货退款;
4. 如协商不成,可考虑通过法律途径追究厂家责任。后续处理要特别注意保留证据,必要时建议携带相关资料当面咨询专业律师。这类纠纷涉及金额较大时,建议尽快寻求法律帮助。