交通事故中自费药能理赔吗

[律师回复] 您好，我是刑事律师，可以找我

[律师回复] 可以梳理好证据向法院起诉

[律师回复] 你好，我是平台推荐的律师

[律师回复] 你好，请具体说明咨询事宜，以便律师为您解答

[律师回复] 解析：
依照现行法律规定，医生若涉及受贿行为，将被判定为受贿罪。
关于医生受贿罪的量刑标准如下：
如受贿金额达到较大规模，即3万元至20万元之间者，将被处以有期徒刑及没收全部财产，同时还将撤销其医生执业资格。
具体而言：
首先，倘若受贿数额在3万元至20万元之间，则被视为“数额较大”范畴，将受到三年以下有期徒刑或拘役的惩罚，并需缴纳罚金。
其次，如果受贿数额在20万元至300万元之间，那么这就属于“数额巨大”的情况，将面临三年以上十年以下有期徒刑的处罚，同时可能需要缴纳罚金或被没收财产。
最后，如果受贿数额超过了300万元，那么这便构成了“数额特别巨大”的犯罪事实，将面临十年以上有期徒刑甚至无期徒刑的严厉制裁，同样也有可能被要求缴纳罚金或被没收财产。
法律依据：
《中华人民共和国刑法》第一百四十一条
【生产、销售假药罪】生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；
对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；
致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
本条
所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
《中华人民共和国刑法》第一百六十三条
非国家工作人员受贿罪，是指公司、企业或者其他单位的工作人员利用职务上的便利，索取他人财物或者非法收受他人财物，为他人谋取利益，数额较大的行为。
属妨害对公司、企业管理秩序罪的一种。

[律师回复] 解析：
在医疗机构中服务的医护从业者，凭借着开具处方的职业特权，以各种形式或名目非法收取药品、医疗器械以及医用卫生材料等各类医药产品销售商所提供的财务利益，以此来为其提供服务的医药产品销售厂商争取更大的商业利益。
若涉及到金额巨大的舞弊行为，将会根据相关法规，按照非国家公务人员接受贿赂罪进行定罪量刑。
这种行为实质上是一种“送礼”与“收礼”的行为，构成了典型的行贿与受贿犯罪。
法律依据：
《中华人民共和国刑法》第一百六十四条
为谋取不正当利益，给予公司、企业或者其他单位的工作人员以财物，数额较大的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金额巨大的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。
为谋取不正当商业利益，给予外国公职人员或者国际公共组织官员以财物的，依照前款的规定处罚。
单位犯前两款罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照第一款的规定处罚。
行贿人在被追诉前主动交待行贿行为的，可以减轻处罚或者免除处罚。

[律师回复] 解析：
首先，我们来详细了解一下互联网药品信息服务资格证书的申请材料要求：
1.互联网药品信息服务申请表；
2.企业经营时必须具备的营业执照复印件；
3.包括网站域名在内的相关证书或者证明文件；
4.对于经营性的互联网药品信息服务，还需要提供收费栏目以及收费方式的详细说明；
5.关于网站信息备份和查阅的相关管理制度及其执行情况的详细说明；
6.确保药品信息来源合法、真实且安全的管理措施以及相关证明；
7.网络与信息安全方面的保障措施；
8.药品及医疗器械类专业技术人员的学历证明或专业技术资格证书的复印件。
接下来，让我们一起了解互联网药品信息服务资格证书的申请流程：
首先，在准备好所有所需材料之后，您可以登录到所在省份的药品监督管理局的企业专属网页上提交申请。
然后，主管部门会对您提交的材料进行仔细核对和登记，并根据实际情况做出是否受理的决定。
接着，主管部门将对您的申报单位以及所提交的材料进行全面审查，并最终做出是否通过的决定。
最后，如果审核顺利通过，主管部门将会对符合规定的单位予以许可，并向其颁发相应的证件。
法律依据：
《中华人民共和国刑法》第一百四十一条
【生产、销售、提供假药罪】生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。

[律师回复] 你好，公司给你报工伤了吗？

[律师回复] 工伤保险和肇事方或者保险公司都需要负责。 Ws

[律师回复] 你好，可以简单展开说一下

[律师回复] 你好，已经签订协议了，按照协议履行就行。对方还来闹，可以报警

[律师回复] 那你现在诉求是什么呢

[律师回复] 您好，请问有什么可以帮到你的

[律师回复] 强制险赔付的部分不需要按责任比列分担的

[律师回复] 解析：
根据我国相关法律法规，超过有效期的药品被视为劣药范畴。
如有药店销售此类产品，药品监管部门有权依法没收其违法所得，同时进行处罚，具体数额为销售药品货值金额的一倍至三倍之间，情节特别严重者甚至可能会面临吊销经营许可证的严厉后果。
法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》第九十八条
禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药:
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

[律师回复] 解析：
《药品经营质量管理规范》作为对药品经营管理以及质量控制的指导性标准，对药品企业的各工作环节进行了严格规定。
依照此项法规，企业在药品采购、存储、销售及运输过程中需采取切实可行的质量控制手段，以保证药品产品的高质量，并且要依据国家相关要求构建完善的药品追溯体系，从而实现对药品生产全流程的追踪与监控。
若有药品企业未能遵循《药品经营质量管理规范》的相关规定，将会面临相应的行政处罚。
法律依据：
《药品经营质量管理规范》第二条
本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。
企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。

[律师回复] 您好可就咨询事宜进行解答。

[律师回复] 需要赔偿误工费和医药费

[律师回复] 可以，要求根据损失情况解决

[律师回复] 你好那肯定是不行的哈