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生产假药罪的立案标准?

最新修订 | 2024-02-22
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律师解析
产假药罪的立案标准如下:
(一)含有超标准的有毒有害物质的;
(二)不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;
(三)标明的适应症或者功能主治超出范围,可能造成贻误诊治的;
(四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的。
法律依据
《刑法》第一百四十一条
生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;
对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;
致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。
本条所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的属于假药和按假药处理的药品、非药品。
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生产、销售假药立案标准
我国法律对于维护公民的合法权益是有很多相关规定的,我们可以利用法律来保护自己的合法权益不受侵害。如果您生活中遇到了法律方面的问题,可以通过本篇文章的内容来了解一些和生产、销售假药立案标准相关的法律规定。
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生产、销售假药立案标准详情
为了更好的应对生活中可能会发生的法律问题,我们需要学习一些相关的法律知识,为了帮助大家更好的了解一些相关的法律知识,本站整理了一些与生产、销售假药立案标准详情相关的法律内容,我们一起来了解一下吧。
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生产假药罪立案标准是什么?
生产假药罪立案标准是:生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规,生产、销售假药并且所获得的利益超过五万元。生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑。
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刑事辩护
生产销售假药劣药罪立案标准是什么?
生产销售假药劣药罪立案标准是:药物中确实含有超标或者有害物质的;因有害物质或者无效物质导致病人延误病情的;有其他的对病人的身体产生负面效果的成分的。以上几种情况一经核实将会被认定为是构成了生产销售假药劣药罪。
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刑事辩护
生产、销售假药立案标准是什么
生产销售假药的立案标准是含有超标准的有毒有害物质,不含所标明的有效成份,可能贻误诊治,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治,缺乏所标明的急救必需的有效成份,其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形,公安机关都会立案侦查。
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