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药品检验机构出具虚假检验报告的如何处理

最新修订 | 2024-10-19
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律师解析
药品检验机构出具虚假检验报告的,构成犯罪的,依法追究刑事责任;不构成犯罪的,由药品监督管理部门责令其改正,给予警告,对单位处以三万元以上五万元以下的罚款;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分,并处三万元以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得情节严重的,撤销其检验资格。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第一百零七条
国家实行药品安全信息统一公布制度。国家药品安全总体情况、药品安全风险警示信息、重大药品安全事件及其调查处理信息和国务院确定需要统一公布的其他信息由国务院药品监督管理部门统一公布。药品安全风险警示信息和重大药品安全事件及其调查处理信息的影响限于特定区域的,也可以由有关省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门公布。未经授权不得发布上述信息。
公布药品安全信息,应当及时、准确、全面,并进行必要的说明,避免误导。
任何单位和个人不得编造、散布虚假药品安全信息。
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药品检验制度
我国对进口药品实行注册制度,即进口药品,须取得卫生部核发的《进口药品注册证》或《一次性进口药口批件》,经营进口药品的外贸企业,须具有卫生主管部门核发的《药品经营企业许可证》。
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涉外专长
机动车检验到哪里去检验的
机动车检验应在国家公安交管机关指定的专门车辆检测机构进行,确保无交通违法和事故未处理事项。申请时需填写表格,提交行驶执照、保险单副本、车船税证明及安全技术性能检查合格证书等资料。
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交通事故
工程检验报告怎么做
一份完整的检查报告应该包括工程概况、评定依据、各分部工程划分及评定、检查评定结论等内容。工程竣工验收报告是指工程项目竣工之后,经过相关部门成立的专门验收机构,组织专家进行质量评估验收以后形成的书面报告。
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检验报告有效期几年
检验报告的有效期一般为一年左右,报告包含产品检测数据和符合程度说明。 检测结论分两种情况: 一是企业自行送检的样品只对本批负责,二是大批量产品的抽样结果适用于该批次。 报告上只需标注发布日期,不需注明有效期。 对于送检报告,若产品设计和原材料未变,结果始终有效。 对于大规模产品合格报告,其效性能持续一次。 质量监管部门关注产品在不同时期的一致性或长期保持此种一致性。
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建设工程纠纷
机动车检验机构保密判刑几年
根据相关法规,从事资产评估、验资等中间机构从业人员如故意提供虚假证明文件,情节严重者将获刑五年以下或拘役并罚款;若存在特定情况,则面临五年以上至十年有期徒刑及罚款。
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刑事辩护
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