药品领用管理制度

麻醉药品的管理制度五专有以下几种： 1、专人管理； 2、专柜加锁； 3、专用账册； 4、专用处方； 5、专册登记。 麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记，对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。

对麻醉药品和精神药品实行许可和查验制度。我国法律规定国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。

对麻醉药品和精神药品运输实行许可和查验制度。我国法律规定国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。