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药品管理法规定有哪些情形药品按假药论处

最新修订 | 2024-06-22
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律师解析
药品管理法规定按假药论处的情形,主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。
法律依据
《中华人民共和国刑法》第一百四十一条
《中华人民共和国药品管理法》第九十八条
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药品经营管理法销售假、劣药的规定是什么
对于生产销售较、劣药品的要没收违法所得,并处以一定倍数的罚款,如果造成了严重的后果还要追究刑事责任,这是对于药品严格管理的必要手段,同时也是保证药品质量的手段,如果药品出现问题对于病人来说就是雪上加霜的事情,也是对人们健康的危害。
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非法提供管制精神药品什么罪?
非法提供管制精神药品的行为,涉嫌非法提供精神药品罪,需要根据实际造成的犯罪事实后果来判决处理的,一般处三年以下有期徒刑,但情节严重的可以处三年以上七年以下有期徒刑,具体情况结合实际而定。
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刑事辩护
关于药品管理有哪些法律规定?
随着社会的发展,技术的进步,药品的研发也在不断的升级,人们对疾病的防止和对提高健康水平日益增长的需求,也促使越来越多新药品不断出现,在药品不断的迭代更新中,药品的质量管理工作显得尤为重要,《药品管理法》也做出了严格的规定。
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公司经营
非法提供麻醉药品、精神药品罪的客观表现形式有哪些
利用了职务或工作上的便利,即利用了自己从事出产,运输,治理,使用上述药品的职务或工作之便利,如医生,配药师利用职务之便,违背划定向吸毒的人提供麻醉药品或精神药品。行为人利用职务之便提供,既可以发生在依法从事出产,运输,治理,使用上述药品的过程中,也可以是在从事上述工作中事先截留在结束之后提供。
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互联网药品经营许可证管理办法?
除法律法规规定不需要办理相关证照的经营主体外,互联网食品药品经营者应当取得食品药品经营许可或者备案凭证;取得食品、保健食品、化妆品、医疗器械生产许可或者备案凭证的企业,可以通过互联网销售本企业生产的产品。
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