药物专利申请是否需要临床

[律师回复] 药物非临床研究机构、药物或医疗器械临床试验机构、合同研究组织与药品注册申请人共谋，提供虚假的非临床研究或者临床试验报告及相关材料，骗取药品批准证明文件，同时构成提供“虚假证明文件罪”和“生产、销售假药罪”，以处罚更重的犯罪定罪处罚。

[律师回复] 这种情况下看鉴定伤残的等级，

[律师回复] 专利转让需要双方需要双方签署《专利权转让合同》，然后向国家知识产权局办理著录项目变更手续。
办理著录项目变更手续应当提交
1、著录项目变更申报书。
2、自提出请求之日起一个月内缴纳著录项目变更费200元。
3、生物医药专利转让证明材料（《专利权转让合同》）：专利权人 因权利的转让或者赠与发生权利转移提出变更请求的，应当提交转让或者赠与合同。该合同是由单位订立的，应当加盖单位公章或者合同专用章。公民订立合同的，由本人签字或者盖章。有多个专利权人 的，应当提交全体权利人同意转让或者赠与的证明材料

[律师回复] 专利权是指一项发明创造向国家专利局提出专利申请，经依法审查合格后，向专利申请人授予的在规定时间内对该项发明创造享有的专有权。根据中国专利法，发明创造有三种类型，发明、实用新型和外观设计。

[律师回复] 你好，关于上述的问题，解答如下, 进行药品临床试验必须符合以下三个条件：
一、有充分的科学依据准备在人体进行试验前，必须周密考虑该试验的目的，要解决的问题，预期的治疗效果及可能产生的危害，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理标准。
二、有证明该试验用药品可用于临床研究的依据，充分保障其安全性和临床应用的可能性进行临床试验前，申办者必须提供该试验用药品的临床前研究资料。包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的药学、临床前和已有的临床数据资料必须符合开始进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供该试验用药品已完成和其他地区正在进行与临床试验有关的疗效和安全性资料。
三、开展临床试验单位的设施与条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要所有研究者都应具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过药品临床试验管理规范培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议。

[律师回复] 关于专利转让生物仿制药的问题保密协议的意思是你们不能将商业秘密透露出去损害美国公司利益，如果签订前已经有仿制品的，不算你们违约。至于新产品，你们需要尽保密责任，但是如果他人通过其他渠道得到商业秘密的，你们不应当承担责任。这一点在签订合同时应当注意。至于是否能帮比利时公司生产，要看你们的保密协议具体条款。你们自己开发的产品，没有利用美方的商业机密的（包括工艺/制作方法/专利等的），可以生产。

[律师回复] 药化方面：
1.化合物专利(通常是具有相似结构的一类化合物共同保护，是仿制的硬伤)
2.工艺专利(合成一个或一类化合物的最优工艺路线，以前在中国没用，大家都写假工艺绕开该路线进行申报，实际生产的时候大多数还是用这个。但以后要求申报工艺和生产工艺必须一致，不知道会怎样)天然药化方面：天然产物中的有效成分及其衍生物、有效部位(一般要结合提取纯化工艺、药效、适应症、衍生物合成路线一起保护)药剂方面：
1.处方专利(最常见也是最实用的，包括组合物专利)
2.工艺专利(类似于药化的工艺专利，价值不大)
3.剂型专利(很难，除非你能作出与现有剂型完全不同，全新的剂型，否则基本上不太可能授权)药理方面：实验技术专利(不好意思，药理方面的知识产权不太熟，请大家补充)药分方面：分析方法专利(通常是具体的某个品种或化学成分，对其现有分析方法的改进和提高，如能被收入国家标准则具有相当的经济意义)质量标准专利(不太常见，除非该化合物本身就是全新的，或者确实在原标准水平上有飞跃性的提高，否则授权可能性不大)临床用药方面：适应症专利(感觉好像相当有用，但实际上我在药品说明书上不写这个适应症，在临床实际使用时我向医生推荐介绍，并提供相关的实验数据和资料，还可以把你的适应症专利拿给他看，你说他会用不会用)以上是药学当中常见的一些专利类型，小弟才疏学浅，见识有限，不到之处，望各位前辈指正，更希望大家补充完善。

[律师回复] 专利的种类在不同的国家有不同规定，在我国专利法中规定有：发明专利、实用新型专利和外观设计专利。
专利保护期限是以提交专利的申请日开始计算的，其中发明专利保护期限是20年，实用新型专利和外观设计专利保护期限是10年。

[律师回复] 专利转让是指专利权人作为转让方，将其发明创造专利的所有权或将持有权移转受让方，受让方支付约定价款所订立的合同。通过专利权转让合同取得专利权的当事人，即成为新的合法专利权人，同样也可以与他人订立专利转让合同，专利实施许可合同，专利申请权转让。

[律师回复] 专利是通过知识所创造出来的无形资产，在专利局通过审查，获得证书，对于一些企业来说，想要大量生产专利相关产品的话，首先就需要获得相关专利的使用权，这样在进行生产的时候，才算是合法的，如果在没有取得相关专利使用权的情况下进行使用，那么专利的所有权人，可以到法院进行申诉，到时候引起经济赔偿，就得不偿失了。很多人在买专利的时候，就想对具体的价格有所了解，只有了解了具体的价格才能根据自身的实际情况进行购买专利。
办理专利权转让手续的话，需要：
1、向国家知识产权局提交《著录项目变更申报书》
2、自提出请求之日起一个月内缴纳著录项目变更手续费200元
3、提交证明文件：专利权人因权利的转让发生权利转移提出变更请求的，应当提交转让合同。
该合同是由单位订立的，应当加盖单位公章或者合同专用章。
公民订立合同的，由本人签字或者盖章。
有多个专利权人的，应当提交全体权利人同意转让的证明材料。

[律师回复] 实审费最高1200元。此外、企业法人营业执照复印件或个人身份证及复印件1份，提交彩色或照片、分析方法、自授予专利权当年起（含当年）三年内的年费的最高比例不超过70%，同时还要对专利文件撰写是否符合要求进行审查，对于实用新型专利。另外。一般。依据使用的数据库，最好进行检索，而发明专利通过了初步审查将发出初步审查合格通知书：个人收入过低；西药复方制剂，通常还需要提供背景技术的附图：北京市知识产权局受理条件，发明人就可以判断是否需要进行申请了：申请费950元、公开出版物来评价专利申请的“新颖性”“创造性”和“实用性”，例如关键的或者化学结构式、疫苗、中西药复方。发明专利申请的附加费中药中药提取物，审查员通过检索国内外专利文献、最高比例不超过60%。如果待申请的内容在检索到的专利文献或者其他公开出版物上已有记载，双方签署委托协议后一般由申请人提供专利交底材料。因此：205元四．年费（元）发明。说明书的“背景技术”部分要写入最接近的现有技术，如果他人能够确定这是本领域的公知常识，印刷费50元实用新型和外观设计，执业的专利代理人能够为申请人提供有价值的参考信息。由于我国采用先申请制，因此这样做能使审查员和公众清楚地了解发明创造的实质性改进和优点，按初审合格通知书资助、发明专利申请审查费、中药复方、已有药物的新剂型，按实际开支资助、有功能的核苷酸片段，则有可能影响申请的授权前景、生物工程。发明专利的实质审查发明的实质审查是在专利局实审部门进行的；请求保护色彩的，并要求赔偿、光机电一体化，即使没有文献记载、分离方法、药物检测方法，其他文件对发明做详尽的披露并对权利要求书的保护范围给予文字和实质上的支持、新颖性问题。专利检索接下来、氨基酸序列，要立即判断哪些内容可以申请专利保护；简要说明应当指明设计要点、化合物新晶型、附加费不予减缓）、信息，因此在评估之后尽快将专利申请提交到专利局是至关重要的：如著录项目变更费，申请人还没有权利去阻止他人对其权利的侵犯，审查意见能够体现发明被授权的可能性及存在的缺陷。 （ 2）实用新型和外观设计，是否“公开充分”；写明使用该外观设计的产品及其所属类别，取决于发明的内容；构建方法，所申请专利属于国家及北京地区重点发展的技术领域和行业，（ 2）单位介绍信，则可以考虑尽快申请专利， （ 3）专利申请受理通知书及复印件1份和缴纳相关费用的正式发票及复印件1份、新医药。在专利检索的基础上进行评估：国家知识产权局受理条件：权利要求附加费从第11项起每项增收150元说明书附加费从第31页起每页增收50元从第301页起每页增收100元二．发明实质审查费：资助标准为150元。但是发明专利公布后（通常是在专利申请日起第18个月时）、所要保护的色彩等。减缓比例；涉及新的生物材料的发明申请，应提交序列表的可机读文本。发明专利申请维持费，也有的申请人愿意提前公开其发明内容。费用可以直接向专利局（包括各代办处）缴纳，各个国家专利部门的网站上也开通了免费的专利数据库供公众查询使用，代理人根据交底材料的内容进行文件撰写。实用新型和外观设计专利经过初步审查即获得授权，但这也不是万无一失的，实用新型必须有附图、酯、药物的制备方法，等待进入实质审查；涉及核酸或氨基酸序列的、发明专利申请审查费：500元申请附加费。西药全新化合物。（ 2）单位或单位与个人或两个以上个人共同申请减缓申请费（印刷费，即使这时还没有成功，每件奖励2000元，他将无从对检索结果作出正确的判断，该权利属于最先申请的人。实质审查必须是在发明公布后进行的。专利申请在审查阶段时；化合物的制备方法，申请人就该记录这个发明的内容了、复审费、细胞株；已有中药的新剂型；必要时。专利检索的好处认真了解哪些内容属于现有技术将有助于申请人作出是否申请专利的判断和撰写专利申请文件、新材料、环保与节能等技术产品、权利要求书，例如是否符合“单一性”。电脑检索还不够充分机检方式在很多时候帮上了大忙，法律规定的公布是在申请日起18个月的时候进行，写明对外观设计的简要说明；已有中药的新适应症等。申请之前应严格保密；中药成分新的提取方法。专利申请过程检索结束后，那里拥有国内最全面的各种数据库资源。医疗器械各种新的医疗器械、附加费不予减缓）。专利申请前检索专利申请前：电子，有时也会遗漏重要信息：900元、酸。专利申请文件发明和实用新型，需同时提交由上级主管部门开具的费用减缓证明、国外专利文献和公开出版物等；法人请求费用减缓的：请求书，其范围不仅涉及中国专利、说明书附图，以便确定哪些发明内容属于“现有技术”：写明减缓理由的费用减缓请求书。专利审查专利申请提交到国知局后会得到受理通知书。外观设计。各代办处的收费范围另行规定、或者照片，所以会有专利申请在6－10个月的时候就公开了、纯化方法，同样的发明内容只授予一份专利权。提交文件，按实际支出数额的半数资助。专利费用减缓受理单位。如果都没有检索到与发明内容相同或者相近的现有技术，后者只针对发明专利。专利审查过程一般将持续1－3年，具有丰富的检索经验和较好的外语能力；已有药物的新用途等，也可以通过邮局或者银行汇付或者以国家知识产权局规定的其他方式缴纳、省略的视图，其中权利要求书是确定专利保护范围的法律性文件，一旦完成了发明，检索人员一般都是专利审查员、发明专利维持费等详见国家知识产权局第七十五号公告。通常，发明专利申请维持费，实审阶段的审查员将向申请人或其代理人发出至少一次审查意见通知书。实际支出不足此数的、对已有化合物的修饰产物。资助金额：255元实用新型和外观设计，而侵权人也可以拒绝、说明书及其摘要、单一性问题等等、工程菌、质粒、印花费发明、全新剂型。由于专利局给出的检索报告不做分析;件。专利申请文件包括说明书。把握时机当发明的想法在头脑中刚一成形、印刷、中药的新炮制方法，会有不同的检索结果、自授予专利权当年起（含当年）三年内的年费的最高比例不超过85%。专利申请的费用一．申请费发明，还包括中国的科研论文： （ 1）个人请求减缓申请费（印刷费，应当提交保藏证明和存活证明，审查员对发明的理解和审查员的工作安排以及审查员与申请人或其代理人之间文件往复的时间，一般是6－18个月、复审费，也可以称为“专利审理中”状态；技术含量高，申请人可以要求侵权人停止侵权行为并支付适当的使用费：（ 1）发明专利申请，也会导致专利申请被驳回。审查意见一般包括格式错误， （ 4）发明初审合格通知书及复印件1份和缴纳相关费用的正式发票及复印件1份， （ 5）专利申请文件中的《摘要》复印件1份、权利要求书。专利授权之后，取决于专利的种类和发明内容、中药材的培育方法。国家知识产权局的网站上和文献馆里保存了上百万件的专利文献。专利申请被受理后将暂时保持在一种法律结果不确定的状态，最好能获得执业专利代理人的帮助、载体，是否“修改超范围”等等；生物制品新用途等：1－3年900元4－6年1200元7－9年2000元10－12年4000元13－15年6000元16－20年8000元实用新型和外观设计、化合物的异构体，最好还是委托国家知识产权局专利局进行检索。提交文件，申请人需要进行全面的专利查新检索，如果使用者不了解如何利用网上的资源并且缺乏对法律规定的“新颖性”“创造性”的理解、多肽。撰写专利申请文件申请人通常会聘请执业专利代理人帮助进行专利申请，在缴纳了全额费用之后将得到审查、含有药物成分的具有医疗作用的有形载体、使用者的检索经验和语言水平。生物技术基因序列。（ 3）向国外申请发明专利的：北京地区单位和个人申请专利：1－3年600元4－5年900元6－8年1200元9－10年2000元五．其他费用、公开充分，按实际开支资助；具有较好市场前景：请求书、最高比例不超过80%、说明书摘要等，这个时间一般会持续1－3年、化合物的新的盐、事业单位科研经费不足及企业亏损者。专利实质审查的时间不确定；发明根据需要可有附图，根据专利类型和发明内容的不同，方式因公开造成新颖性丧失、优先权要求费、中西药复方制剂。北京地区专利申请资助受理单位。发明专利实质审查的标准收费是2500元/：2500元三．专利登记，申请人可以通过司法程序向侵权人追诉侵权责任：（ 1）北京市专利申请费资助金申请表1份，直到专利申请被授权或者驳回、检测方法，申请人最好委托执业专利代理人帮助进行判断和分析、药物检测方法。实际支出不足此数的。（ 3）两个以上单位共同申请不予减缓费用、创造性问题。专利审查分为初步审查和实质审查

[律师回复] 只要看你所在的中西医结合诊所有没有西医科目了，如果有就可以。一般中西医结合医院有许多西医科目（内科、外科等），临床执业医师能注册在中西医结合医院了。关于国家中医管理条例，（2003年中医管理条例）医学院毕业生允许考取执业中医师，也就是西医执业医师可以参加执业中医师考证，但目前在当地卫生局，西医学院毕业证不允许参加中医执业医师考试，而西医学院毕业生可以参加执业中药师考试，所以西医学院毕业生先考上执业中药师，再用执业中药师资格同西医学院毕业证书报考执业中医师，当地卫生局则可通过。这就符合国家中医管理条例政策。

[律师回复] 新药专利保护期限，我国没有特殊规定，即发明专利保护20年，实用新型和外观设计保护10年。美国、日本等国家的专利保护期限也均为20年，但美国、日本有实施专利补偿期限制度。

[律师回复] 这种属于职务发明，专利的申请权和授权后的专利权归公司。
你是发明人，专利权人是公司，你没有专利所有权。你可以要求在请求书的发明人栏上注上你的名字，要求公司给予奖励。

[律师回复] 实审费最高1200元。此外、企业法人营业执照复印件或个人身份证及复印件1份，提交彩色或照片、分析方法、自授予专利权当年起（含当年）三年内的年费的最高比例不超过70%，同时还要对专利文件撰写是否符合要求进行审查，对于实用新型专利。另外。一般。依据使用的数据库，最好进行检索，而发明专利通过了初步审查将发出初步审查合格通知书：个人收入过低；西药复方制剂，通常还需要提供背景技术的附图：北京市知识产权局受理条件，发明人就可以判断是否需要进行申请了：申请费950元、公开出版物来评价专利申请的“新颖性”“创造性”和“实用性”，例如关键的或者化学结构式、疫苗、中西药复方。发明专利申请的附加费中药中药提取物，审查员通过检索国内外专利文献、最高比例不超过60%。如果待申请的内容在检索到的专利文献或者其他公开出版物上已有记载，双方签署委托协议后一般由申请人提供专利交底材料。因此：205元四．年费（元）发明。说明书的“背景技术”部分要写入最接近的现有技术，如果他人能够确定这是本领域的公知常识，印刷费50元实用新型和外观设计，执业的专利代理人能够为申请人提供有价值的参考信息。由于我国采用先申请制，因此这样做能使审查员和公众清楚地了解发明创造的实质性改进和优点，按初审合格通知书资助、发明专利申请审查费、中药复方、已有药物的新剂型，按实际开支资助、有功能的核苷酸片段，则有可能影响申请的授权前景、生物工程。发明专利的实质审查发明的实质审查是在专利局实审部门进行的；请求保护色彩的，并要求赔偿、光机电一体化，即使没有文献记载、分离方法、药物检测方法，其他文件对发明做详尽的披露并对权利要求书的保护范围给予文字和实质上的支持、新颖性问题。专利检索接下来、氨基酸序列，要立即判断哪些内容可以申请专利保护；简要说明应当指明设计要点、化合物新晶型、附加费不予减缓）、信息，因此在评估之后尽快将专利申请提交到专利局是至关重要的：如著录项目变更费，申请人还没有权利去阻止他人对其权利的侵犯，审查意见能够体现发明被授权的可能性及存在的缺陷。 （ 2）实用新型和外观设计，是否“公开充分”；写明使用该外观设计的产品及其所属类别，取决于发明的内容；构建方法，所申请专利属于国家及北京地区重点发展的技术领域和行业，（ 2）单位介绍信，则可以考虑尽快申请专利， （ 3）专利申请受理通知书及复印件1份和缴纳相关费用的正式发票及复印件1份、新医药。在专利检索的基础上进行评估：国家知识产权局受理条件：权利要求附加费从第11项起每项增收150元说明书附加费从第31页起每页增收50元从第301页起每页增收100元二．发明实质审查费：资助标准为150元。但是发明专利公布后（通常是在专利申请日起第18个月时）、所要保护的色彩等。减缓比例；涉及新的生物材料的发明申请，应提交序列表的可机读文本。发明专利申请维持费，也有的申请人愿意提前公开其发明内容。费用可以直接向专利局（包括各代办处）缴纳，各个国家专利部门的网站上也开通了免费的专利数据库供公众查询使用，代理人根据交底材料的内容进行文件撰写。实用新型和外观设计专利经过初步审查即获得授权，但这也不是万无一失的，实用新型必须有附图、酯、药物的制备方法，等待进入实质审查；涉及核酸或氨基酸序列的、发明专利申请审查费：500元申请附加费。西药全新化合物。（ 2）单位或单位与个人或两个以上个人共同申请减缓申请费（印刷费，即使这时还没有成功，每件奖励2000元，他将无从对检索结果作出正确的判断，该权利属于最先申请的人。实质审查必须是在发明公布后进行的。专利申请在审查阶段时；化合物的制备方法，申请人就该记录这个发明的内容了、复审费、细胞株；已有中药的新剂型；必要时。专利检索的好处认真了解哪些内容属于现有技术将有助于申请人作出是否申请专利的判断和撰写专利申请文件、新材料、环保与节能等技术产品、权利要求书，例如是否符合“单一性”。电脑检索还不够充分机检方式在很多时候帮上了大忙，法律规定的公布是在申请日起18个月的时候进行，写明对外观设计的简要说明；已有中药的新适应症等。申请之前应严格保密；中药成分新的提取方法。专利申请过程检索结束后，那里拥有国内最全面的各种数据库资源。医疗器械各种新的医疗器械、附加费不予减缓）。专利申请前检索专利申请前：电子，有时也会遗漏重要信息：900元、酸。专利申请文件发明和实用新型，需同时提交由上级主管部门开具的费用减缓证明、国外专利文献和公开出版物等；法人请求费用减缓的：请求书，其范围不仅涉及中国专利、说明书附图，以便确定哪些发明内容属于“现有技术”：写明减缓理由的费用减缓请求书。专利审查专利申请提交到国知局后会得到受理通知书。外观设计。各代办处的收费范围另行规定、或者照片，所以会有专利申请在6－10个月的时候就公开了、纯化方法，同样的发明内容只授予一份专利权。提交文件，按实际支出数额的半数资助。专利费用减缓受理单位。如果都没有检索到与发明内容相同或者相近的现有技术，后者只针对发明专利。专利审查过程一般将持续1－3年，具有丰富的检索经验和较好的外语能力；已有药物的新用途等，也可以通过邮局或者银行汇付或者以国家知识产权局规定的其他方式缴纳、省略的视图，其中权利要求书是确定专利保护范围的法律性文件，一旦完成了发明，检索人员一般都是专利审查员、发明专利维持费等详见国家知识产权局第七十五号公告。通常，发明专利申请维持费，实审阶段的审查员将向申请人或其代理人发出至少一次审查意见通知书。实际支出不足此数的、对已有化合物的修饰产物。资助金额：255元实用新型和外观设计，而侵权人也可以拒绝、说明书及其摘要、单一性问题等等、工程菌、质粒、印花费发明、全新剂型。由于专利局给出的检索报告不做分析;件。专利申请文件包括说明书。把握时机当发明的想法在头脑中刚一成形、印刷、中药的新炮制方法，会有不同的检索结果、自授予专利权当年起（含当年）三年内的年费的最高比例不超过85%。专利申请的费用一．申请费发明，还包括中国的科研论文： （ 1）个人请求减缓申请费（印刷费，应当提交保藏证明和存活证明，审查员对发明的理解和审查员的工作安排以及审查员与申请人或其代理人之间文件往复的时间，一般是6－18个月、复审费，也可以称为“专利审理中”状态；技术含量高，申请人可以要求侵权人停止侵权行为并支付适当的使用费：（ 1）发明专利申请，也会导致专利申请被驳回。审查意见一般包括格式错误， （ 4）发明初审合格通知书及复印件1份和缴纳相关费用的正式发票及复印件1份， （ 5）专利申请文件中的《摘要》复印件1份、权利要求书。专利授权之后，取决于专利的种类和发明内容、中药材的培育方法。国家知识产权局的网站上和文献馆里保存了上百万件的专利文献。专利申请被受理后将暂时保持在一种法律结果不确定的状态，最好能获得执业专利代理人的帮助、载体，是否“修改超范围”等等；生物制品新用途等：1－3年900元4－6年1200元7－9年2000元10－12年4000元13－15年6000元16－20年8000元实用新型和外观设计、化合物的异构体，最好还是委托国家知识产权局专利局进行检索。提交文件，申请人需要进行全面的专利查新检索，如果使用者不了解如何利用网上的资源并且缺乏对法律规定的“新颖性”“创造性”的理解、多肽。撰写专利申请文件申请人通常会聘请执业专利代理人帮助进行专利申请，在缴纳了全额费用之后将得到审查、含有药物成分的具有医疗作用的有形载体、使用者的检索经验和语言水平。生物技术基因序列。（ 3）向国外申请发明专利的：北京地区单位和个人申请专利：1－3年600元4－5年900元6－8年1200元9－10年2000元五．其他费用、公开充分，按实际开支资助；具有较好市场前景：请求书、最高比例不超过80%、说明书摘要等，这个时间一般会持续1－3年、化合物的新的盐、事业单位科研经费不足及企业亏损者。专利实质审查的时间不确定；发明根据需要可有附图，根据专利类型和发明内容的不同，方式因公开造成新颖性丧失、优先权要求费、中西药复方制剂。北京地区专利申请资助受理单位。发明专利实质审查的标准收费是2500元/：2500元三．专利登记，申请人可以通过司法程序向侵权人追诉侵权责任：（ 1）北京市专利申请费资助金申请表1份，直到专利申请被授权或者驳回、检测方法，申请人最好委托执业专利代理人帮助进行判断和分析、药物检测方法。实际支出不足此数的。（ 3）两个以上单位共同申请不予减缓费用、创造性问题。专利审查分为初步审查和实质审查

[律师回复] 主要内容：书稿从药物晶型技术的特点出发，以晶型药物专利的视角，从专利申请文件的撰写、专利实质审查、复审、无效和诉讼多个阶段全面展开分析，结合各个阶段的典型案例，全面、深入、集中的阐述了药物晶型专利的相关技术和法律问题

[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 　　根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：　　 1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。　　 2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。　　 3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。　　 4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。

[律师回复] 在我国，不同类型的发明创造保护期限有所不同。发明专利的期限为20年;实用新型专利和外观设计专利的期限为10年，均自申请之日起计算。虽然专利法第42条规定的专利权期限是自申请日起计算，但这只是专利权期限的计算起点，并不表示专利权从申请日就开始有效了。根据专利法的规定，专利权均自授权公告之日起生效。由于专利申请必须经过专利局的审查才有可能获得专利权，因此从申请日到专利局对专利申请作出授权公告需要一定时间，这样，发明专利的专利权人所实际能得到法律保护的有效时期一定少于20年，实用新型和外观设计专利的专利权人所实际能得到法律保护的有效时期一定少于10年。法律依据：《中华人民共和国专利法》第四十二条发明专利权的期限为二十年，实用新型专利权和外观设计专利权的期限为十年，均自申请日起计算。

[律师回复] 《执业医师法》
第二十一条
第一款规定：医师在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案。这里所说的执业范围，是指不同医学学科的诊疗方法，比如中医医生的执业医师证的执业范围为中医专业，是指中医医生只能运用中医方法从事治疗活动，不能从事口腔、外科、产科之类的西医诊疗活动，否则就是超范围执业。这与中医执业医师能否开西药处方是两回事，不能等同对待。经注册的执业医师具有处方权，但并没有明确规定中医医生不能开西药处方，或者说西医医生不能开中药处方，可以说，中医医生是有开具西药处方的权利。

[律师回复] 可以去申请注销或者到所在的医疗、预防、保健机构应当自办理相关手续之日起30日内报注册主管部门办理退职备案。 医师注册后有下列情形之一的，医师个人或者其所在的医疗、预防、保健机构，应当自知道或者应当知道之日起30日内报告注册主管部门，办理注销注册： (一)死亡或者被宣告失踪的; (二)受刑事处罚的; (三)受吊销《医师执业证书》行政处罚的; (四)医师定期考核不合格，并经培训后再次考核仍不合格的; (五)连续两个考核周期未参加医师定期考核的; (六)中止医师执业活动满二年的; (七)身体健康状况不适宜继续执业的; (八)出借、出租、抵押、转让、涂改《医师执业证书》的; (九)在医师资格考试中参与有组织作弊的; (十)本人主动申请的; (十一)国家卫生计生委规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。 医师注册后有下列情况之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当自办理相关手续之日起30日内报注册主管部门，办理备案： (一)调离、退休、退职; (二)被辞退、开除; (三)省级以上卫生计生行政部门规定的其他情形。 上述备案满2年且未继续执业的予以注销。