药店销售回流药品怎么处罚

[律师回复] 甲方：
乙方：
甲乙双方为了全面的合作发展业务，本着公平、诚实、信用的原则，经协商达成本协议，望双方共同遵守：
一、双方须互相提供盖有本方行政公章并与原件相符的《企业营业执照》《药品经营企业许可证》与《医疗机构执业许可证》及法人授托委托书，受委托人身份证明等相关资料，如有变动则应及时通知对方并重新授权，否则如因此造成甲方的损失由乙方承担赔偿责任。
二、合同期限：本合同自甲、乙双方签字盖章之日起生效，至2009年12月25日止失效，2009年12月25日至2009年12月31日为甲方应收帐款清算期，不予发放任何欠款，一律采用现款现货方式。合同方如需继续合作，应在合同期满前30天内向对方提出，双方续签明年销售合同。
三、售货合同：
1）乙方授权 同志，身份证号码 、 （需附身份证复印件）作为业务代表，其权限包括药品购销、货物验收、代收支票及往来结算对帐事宜，其签字确认的收货确认单或欠款单即为甲方向乙方结款的有效凭据，如乙方有变动需及时告之甲方并重新授权。
2）货物交接手续及价格：
A 乙方在收到甲方的药品时，应对货物的名称、规格、数量、质量进行现场确认、验收，验收时如发现药品零货与《销售（出库）复核单》上的药品名称不符的应在48小时内与甲方取得联系,若超过48小时,甲方将不予受理.
B 若为甲方配送，甲、乙双方货物交接完毕后，乙方应在甲方《配送交接单据》上加盖收货专用章或由受委托人或乙方员工签字证明的收货凭证。
C 甲、乙双方应做好货款交接手续。若为临时欠款，乙方应按甲方要求填写《欠款单》，并由乙方加盖公司印章（或财务专用章）或者法定代表人签章或者乙方委托人或乙方员工签字。
D 供货价格： 商品价格经双方协商同意后，由甲方开具《销售（出库）复核单》上确认的价格及相关票据为准。
3）．结算方式：
A 甲方给予乙方相应的欠款额度，但乙方欠款总额累计不超过 万元，且须在每月 号以 方式结清 货款。
B在当年12月25日，乙方的欠款时间虽未到前款约定的结算日，乙方也应与甲方结清该日之前的所有货款。
C 甲方可凭收货凭证或欠条及其他约定的结帐凭证同乙方结算货款
4）运输方式：甲方承诺在收到乙方购货计划后2个工作日内将乙方所需药品配送至乙方指定仓库.
四、质量与退回：
1）乙方应按GSP标准储存药品，因乙方自身储存条件而导致药品质量发生改变由乙方自行负责。
2）甲方承担所供药品质量责任，当药品出现质量问题时根据双方签订的质量保证协议执行（以法定质检部门报告为准），同时乙方必须在药监部门处罚决定书下达之前将药品质量问题预先告知甲方质量管理部，凡未提前告知而擅自交纳罚款的，其责任由乙方自行负责。
3）甲方给予乙方的退货期限是自我公司购货之日起2个月之内，但乙方不能损坏药品原包装〔单价在30元以上的贵重药品、需特殊储藏保管的商品（如：冷藏性生物制剂）、二类精神药品、季节性用药较强的商品不得退货〕，如遇国家政策要求停售的商品，按国家政策执行。
五、保密：甲乙双方承认并同意本合同，合同期内提供的商业信息、报表均属商业秘密、未经对方书面认可，不得以任何形式向第三方透露，自签订本合同之日起，保密期限为3年。。
六、争议的解决：若甲、乙双方在履行合同中若发生争议，由双方协商解决，协商不成的，由甲方所在地人民法院解决。
七：合同的生效：
1）、本合同经甲、乙双方法定代表人，授权代理人签字并加盖公章后后生效。 2）、本合同未尽事宜，经甲、乙双方协商一致，可以签订补充协议，作为合同附件。 3）、本合同一式两份，双方各执一份，均具同等法律效力。
甲方（盖章）： 乙方（盖章：）
法人代表： 法人代表：
委托代理人： 委托代理人：
签订时间： 年 月 日 签订时间： 年 月 日

[律师回复] 药品销售代表与药店合作协议书：
四、质量与退回：
1）乙方应按GSP标准储存药品，因乙方自身储存条件而导致药品质量发生改变由乙方自行负责。
2）甲方承担所供药品质量责任，当药品出现质量问题时根据双方签订的质量保证协议执行（以法定质检部门报告为准），同时乙方必须在药监部门处罚决定书下达之前将药品质量问题预先告知甲方质量管理部，凡未提前告知而擅自交纳罚款的，其责任由乙方自行负责。
3）甲方给予乙方的退货期限是自我公司购货之日起2个月之内，但乙方不能损坏药品原包装〔单价在30元以上的贵重药品、需特殊储藏保管的商品（如：冷藏性生物制剂）、二类精神药品、季节性用药较强的商品不得退货〕，如遇国家政策要求停售的商品，按国家政策执行。
五、保密：甲乙双方承认并同意本合同，合同期内提供的商业信息、报表均属商业秘密、未经对方书面认可，不得以任何形式向第三方透露，自签订本合同之日起，保密期限为3年。。
六、争议的解决：若甲、乙双方在履行合同中若发生争议，由双方协商解决，协商不成的，由甲方所在地人民法院解决。
七：合同的生效：
1）、本合同经甲、乙双方法定代表人，授权代理人签字并加盖公章后后生效。 2）、本合同未尽事宜，经甲、乙双方协商一致，可以签订补充协议，作为合同附件。 3）、本合同一式两份，双方各执一份，均具同等法律效力。
甲方（盖章）： 乙方（盖章：）
法人代表： 法人代表：
委托代理人： 委托代理人：
签订时间： 年 月 日 签订时间： 年 月 日

[律师回复] 销售假药罪与生产、销售伪劣产品罪的区别在于　　、侵犯的客体不同。生产、销售假药罪侵犯了国家药政管理制度和公民的生命权、健康权；而生产、销售伪劣产品罪侵犯了国家质量监督管理制度和消费者合法权益。　　2、犯罪对象不同。生产、销售假药罪仅限于药品；而生产、销督伪劣产品罪则包括所有产品。　　3、构成犯罪的标准不同。生产、销售假药罪是危险犯，必须“足以严重危害人体健康”才能构成；而生产、销售伪劣产品罪则是数额犯，只有生产、销售伪劣产品销售金额达五万元以上才构成犯罪。　　生产、销售假药，不构成生产、销售假药罪，但是销售金额在五万元以上的，应依生产、销售伪劣产品罪定罪处罚。

[律师回复] 诈骗罪是指以非法占有为目的，用虚构事实或者隐瞒真相的方法，骗取数额较大的公私财物的行为。生产销售伪劣商品罪，是指生产者、销售者以谋取非法利润为目的，违反国家关于工农业生产资料、生活资料、药品及其他商品的质量管理法规，在产品中参杂、参假、以假充真、以次充好、以不合格产品冒充合格产品，销售金额较大的行为。药品生产厂家夸大药的功效，属于虚假宣传，如果所生产的药是不合格产品冒充合格产品，那么，涉嫌诈骗罪和生产、销售伪劣产品罪的竞合，按照从一重罪从重处罚的原则进行处罚。

[律师回复] 对于这个问题，解答如下, 我国《刑法修正案（八）》 第二十三条规定，将刑法 第一百四十一条第一款修改为：“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。” 根据《刑法》第150条的规定，单位犯生产、销售假药罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，按个人犯生产、销售假药罪的法定刑处罚。

[律师回复] 是的，无论老广告法还是新广告法都对发传单有明确的规定：《印刷品广告管理办法》明确规定：1）第七条：广告主、广告经营者利用印刷品发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告

[律师回复] 您好，对于您提出的问题，我的解答是, 药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时经处方医师更改或者重新签字，方可调配。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。违反上述规定的，由药品监督管理部门责令其改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。

[律师回复] 当然会被判刑，关键是如何实现从轻或减轻处罚。

[律师回复] 您好，对于您提出的问题，我的解答是, 药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时经处方医师更改或者重新签字，方可调配。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。违反上述规定的，由药品监督管理部门责令其改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。

[律师回复] 您好，对于您提出的问题，我的解答是, 药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时经处方医师更改或者重新签字，方可调配。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。违反上述规定的，由药品监督管理部门责令其改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。

[律师回复] 　　销售假药罪与生产、销售伪劣产品罪的区别在于　　l、侵犯的客体不同。生产、销售假药罪侵犯了国家药政管理制度和公民的生命权、健康权；而生产、销售伪劣产品罪侵犯了国家质量监督管理制度和消费者合法权益。　　2、犯罪对象不同。生产、销售假药罪仅限于药品；而生产、销督伪劣产品罪则包括所有产品。　　3、构成犯罪的标准不同。生产、销售假药罪是危险犯，必须“足以严重危害人体健康”才能构成；而生产、销售伪劣产品罪则是数额犯，只有生产、销售伪劣产品销售金额达五万元以上才构成犯罪。　　生产、销售假药，不构成生产、销售假药罪，但是销售金额在五万元以上的，应依生产、销售伪劣产品罪定罪处罚。

[律师回复] 诈骗罪是指以非法占有为目的，用虚构事实或者隐瞒真相的方法，骗取数额较大的公私财物的行为。生产销售伪劣商品罪，是指生产者、销售者以谋取非法利润为目的，违反国家关于工农业生产资料、生活资料、药品及其他商品的质量管理法规，在产品中参杂、参假、以假充真、以次充好、以不合格产品冒充合格产品，销售金额较大的行为。药品生产厂家夸大药的功效，属于虚假宣传，如果所生产的药是不合格产品冒充合格产品，那么，涉嫌诈骗罪和生产、销售伪劣产品罪的竞合，按照从一重罪从重处罚的原则进行处罚。

[律师回复] 诈骗罪是指以非法占有为目的，用虚构事实或者隐瞒真相的方法，骗取数额较大的公私财物的行为。生产销售伪劣商品罪，是指生产者、销售者以谋取非法利润为目的，违反国家关于工农业生产资料、生活资料、药品及其他商品的质量管理法规，在产品中参杂、参假、以假充真、以次充好、以不合格产品冒充合格产品，销售金额较大的行为。药品生产厂家夸大药的功效，属于虚假宣传，如果所生产的药是不合格产品冒充合格产品，那么，涉嫌诈骗罪和生产、销售伪劣产品罪的竞合，按照从一重罪从重处罚的原则进行处罚。

[律师回复] 生产销售有毒有害食品罪的构成：
（一）本罪的犯罪客体：本罪侵犯的客体为复杂客体，包括了国家对食品卫生的监督管理秩序和广大消费者即不特定多数人的生命、健康权利。
（二）本罪的主体：本罪的主体是一般主体，自然人和单位，单位犯本罪的，实行双罚制。
（三）本罪的主观方面：本罪在主观方面只能由故意构成，本罪为行为犯。只要行为人出于故意实施了在所生产、销售的食品中掺入有毒、有害的非食品原料之行为，或者明知是掺有有毒、有害物质的食品仍然予以销售的行为，就构成本罪。如果有以上行为，造成受害人死亡、中毒或者健康受到损害，在量刑时作为量刑情节适用。
（四）本罪的客观方面：本罪在客观方面表现为，违反国家食品卫生管理法规，对生产、销售的食品掺入有毒、有害的非食品原料或者销售明知掺有有毒、有害的非食品原料的食品的行为。

[律师回复] 对于销售药品应当符合哪些要求这个问题，解答如下, 根据6月1日起施行的国家食品药品监督管理总局发布的《药品经营质量管理规范》第一百七十条规定，销售药品应当符合以下要求：
(一)处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配;调配处方后经过核对方可销售;
(二)处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件;
(三)销售近效期药品应当向顾客告知有效期;
(四)销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项;提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。
三、药品监督的依据相关法律问题
1、药品监督管理部门有权对相关药品生产、经营企业和医疗机构进行检查吗根据《药品管理法》第64条的规定，药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定，对报经其审批的药品生产、经营企业和医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得以任何理由拒绝和隐瞒。同时，药品监督管理部门在进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。
2、药品监督管理部门工作人员在对药品进行抽样检查时，应该向检查单位收取费用吗根据《药品管理法》第65条的规定，药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。但是，抽查检验应当按照规定抽样，而且不得收取任何费用。其所需费用按照规定列支。
3、药品监督管理部门检验药品的结果可不可以公告《药品管理法》第66条规定：“和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果;公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。”

[律师回复]
一、商品房销售代理应注意的事项
（一）房地产开发企业委托中介服务机构销售商品房的，受托机构应当是依法设立并取得工商营业执照的房地产中介服务机构。房地产开发企业应当与受托房地产中介服务机构订立书面委托合同，委托合同应当载明委托期限、委托权限以及委托人和被委托人的权利、义务。
（二）受托房地产中介服务机构销售商品房时，应当向买受人出示商品房的有关证明文件和商品房销售委托书。受托房地产中介服务机构销售商品房时，应当如实向买受人介绍所代理销售商品房的有关情况。受托房地产中介服务机构不得代理销售不符合销售条件的商品房。
（三）受托房地产中介服务机构在代理销售商品房时不得收取佣金以外的其他费用。
（四）房地产开发企业委托中介机构代理销售商品房的，应当向中介机构出具委托书。中介机构销售商品房时，应当向商品房购买入出示商品房的有关证明文件和商品房销售委托书。
二、预付款和定金收取有何规定
（一）不符合商品房销售条件的，房地产开发企业不得销售商品房，不得向买受人收取任何预订款性质费用。符合商品房销售条件的，房地产开发企业在订立商品房买卖合同之前向买受人收取预订款性质费用的，订立商品房买卖合同时，所收费用应当抵作房价款；当事人未能订立商品房买卖合同的，房地产开发企业应当向买受人返还所收费用；当事人之间另有约定的，从其约定。
（二）定金：《最高人民法院关于审理商品房买卖合同纠纷案件适用法律若干问题的解释》第四条规定：出卖人通过认购、订购、预订等方式向买受人收受定金作为订立商品房买卖合同担保的，如果因当事人一方原因未能订立商品房买卖合同，应当按照法律关于定金的规定处理；因不可归责于当事人双方的事由，导致商品房买卖合同未能订立的，出卖人应当将定金返还买受人。《中华人民共和国担保法》第八十九条规定：当事人可以约定一方向对方给付定金作为债权的担保。债务人履行债务后，定金应当抵作价款或者收回。给付定金的一方不履行约定的债务的，无权要求返还定金；收受定金的一方不履行约定的债务的，应当双倍返还定金。定金应当以书面形式约定。当事人在定金合同中应当约定交付定金的期限。定金合同从实际交付定金之日起生效。定金的数额由当事人约定，但不得超过主合同标的额的百分之二十。

[律师回复] 根据你的陈述 首先建议你尽快委托律师了解具体的案件信息 再进行进一步的分析

[律师回复] 涉嫌销售假药罪，看具体情况吧

[律师回复] 您好，对于您提出的问题，我的解答是, 药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时经处方医师更改或者重新签字，方可调配。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。违反上述规定的，由药品监督管理部门责令其改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。

[律师回复] 销售金额在二十五万元以上的，属于刑法第二百一十四条规定的“数额巨大”，应当以销售假冒注册商标的商品罪判处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。