个体诊所售假药的最低惩罚是什么

[律师回复] 您好，关于个人诊所销售假药过期药有什么法律责任这个问题，我的解答如下, 香料；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的.假药的范围，加重处罚；
（
2）不注明或者更改生产批号的，并没收财产首先、矫味剂及辅料的，假药和过期药是不同的：1。有下列情形之一的药品：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，最高可以判处死刑；
（
5）擅自添加着色剂、防腐剂；销售劣药如果造成严重危害的，处三年以下有期徒刑或拘役，并没收财产；致人死亡或有其他特别严重情节的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产；
（四）被污染的。2；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的，并处罚金，最高可判处无期徒刑、进口；
（
4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（
6）其它不符合药品标准规定的。附：
（
1）未标明有效期或者更改有效期的；对人体健康造成严重危害或其他严重情节的，后果特别严重的，三年以上十年以下有期徒刑，按假药论处.劣药的范围；
（三）变质的，过期药属于劣药，销售假药的、142条分别规定了销售假药罪和销售劣药罪；
（
3）超过有效期的，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的，并处罚金：
（一）药品监督管理部门规定禁止使用的。《刑法》第141

[律师回复] 您好，关于个人诊所销售假药过期药有什么法律责任这个问题，我的解答如下, 香料；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的.假药的范围，加重处罚；
（
2）不注明或者更改生产批号的，并没收财产首先、矫味剂及辅料的，假药和过期药是不同的：1。有下列情形之一的药品：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，最高可以判处死刑；
（
5）擅自添加着色剂、防腐剂；销售劣药如果造成严重危害的，处三年以下有期徒刑或拘役，并没收财产；致人死亡或有其他特别严重情节的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产；
（四）被污染的。2；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的，并处罚金，最高可判处无期徒刑、进口；
（
4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（
6）其它不符合药品标准规定的。附：
（
1）未标明有效期或者更改有效期的；对人体健康造成严重危害或其他严重情节的，后果特别严重的，三年以上十年以下有期徒刑，按假药论处.劣药的范围；
（三）变质的，过期药属于劣药，销售假药的、142条分别规定了销售假药罪和销售劣药罪；
（
3）超过有效期的，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的，并处罚金：
（一）药品监督管理部门规定禁止使用的。《刑法》第141

[律师回复] 您好，那么会被处罚，如果多处罚的金额不满意的话，可以提起行政复议，复议再不满意可以去法院起诉。有需要可以电话咨询，我将会为您提供专业的法律服务。

[律师回复] 低保与门诊费用，无必然关系。如果需要救助，也是民政部门的事情。

[律师回复] 您好，这边如果有证据证明是乱开药，是可以索赔的
您可以电话联系我，再了解具体情况后，我们可以给您提供免费的法律援助

[律师回复] 您好，对于您提出的问题，我的解答是, 您好！销售假药要看情节，情节严重的就不仅仅是拘留问题了。详细内容如下：2011年《刑法修正案（八）》出台后，《刑法》
第一百四十一条生产、销售假药罪由危险犯改为行为犯，取消了“足以严重危害人体健康”的入罪门槛，并增加规定“有其他严重情节”和“有其他特别严重情节”的刑罚适用条件。上位法的变化，使得2009年出台的《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》中的相关规定已经不再适用，亟需完善生产、销售假药罪的定罪量刑标准，以满足司法实践需要。为此，11月18日，最高人民检察院发布了《最高人民最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》（以下简称《解释》)。《解释》共十七条，规定了生产、销售假药、劣药应当酌情从重处罚的情形，细化了生产、销售假药、劣药犯罪的定罪量刑标准，并对共犯、罚金刑、单位犯罪、假劣药的认定作出了明确规定。据悉，该司法解释将于2014年12月1日起施行。　　明确从重处罚情形　　《解释》
第一条以列举的形式，对生产、销售假药应当酌情从重处罚的情形做了明确规定，包括：生产、销售的假药以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的；生产、销售的假药属于品、、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的；生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的；医疗机构、医疗机构工作人员生产、销售假药的；在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件期间，生产、销售用于应对突发事件的假药的；两年内曾因危害药品安全违法犯罪活动受过行政处罚或者刑事处罚的；其他应当酌情从重处罚的情形。　　“这些规定都是实践中易发、多发，且危害性严重的制售假药情况。”最高人民检察院法律政策研究室副主任韩耀元说。　　此外，《解释》
第五条
第三款规定，生产、销售劣药，具有本解释第一条规定情形之一的，应当酌情从重处罚。这说明不论行为人制售假药还是劣药，只要符合上述酌情从重处罚的情形，都应以此来量刑。　　细化“严重情节”认定标准　　针对实践中生产、销售假药行为可能对人体健康造成的危害后果，以及这类案件取证和认证难的问题，《解释》从数额、情节两个方面，分别确定了“其他严重情节”和“其他特别严重情节”的认定和量刑幅度。　　《解释》
第三条从危害后果、犯罪数额、假药种类、犯罪主体等方面规定了生产、销售假药罪构成要件中的“其他严重情节”，具体包括：造成较大突发公共卫生事件的；生产、销售金额20万元以上不满50万元的；生产、销售金额10万元以上不满20万元，并具有本解释第一条规定情形之一的；根据生产、销售的时间、数量、假药种类等。　　同时，《解释》
第四条还明确了生产、销售假药罪构成要件中“其他特别严重情节”的认定标准。具体包括:致人重度残疾的；造成3人以上重伤、中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍的；造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的；造成10人以上轻伤的；造成重大、特别重大突发公共卫生事件的；生产、销售金额50万元以上的；生产、销售金额20万元以上不满50万元，并具有本解释第一条规定情形之一的；根据生产、销售的时间、数量、假药种类等。　　医务人员知假买假视为“销售”　　《解释》
第六条
第二款规定，医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药、劣药而有偿提供给他人使用，或者为出售而购买、储存的行为，应当认定为刑法第一百四十一条、第一百四十二条规定的“销售”。2009年出台的《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定，医疗机构知道或者应当知道是假药、劣药而使用或者销售，以销售假药罪、销售劣药罪追究刑事责任。此次司法解释增加“医疗机构工作人员”，并明确了“明知是假药、劣药而有偿提供给他人使用，或者为出售而购买、储存的行为”，应当被认定为“销售”。　　“这主要是考虑到医疗机构及其工作人员从事生产、销售假药、劣药行为的危害性更大，《解释》对其销售行为予以明确界定，有利于加大对此类主体销售假药、劣药行为的刑事打击力度，维护群众的生命健康安全。”韩耀元表示，为有效防止这类主体从事生产、销售假药、劣药犯罪活动，《解释》还明确了医疗机构、医疗机构工作人员生产、销售假药、劣药的，应当酌情从重处罚。　　印制标签、说明书视为“生产”　　据韩耀元介绍，近年已查获的案件情况显示，危害药品安全犯罪活动分工明确、链条化特征明显，生产过程隐蔽、分散，相关部门难以查清全部犯罪活动。有的行为人通过声称自己“不知道”来逃避打击，难以按照生产、销售假药、劣药的共同犯罪来追究刑事责任。　　因此，《解释》
第六条规定，以生产、销售假药、劣药为目的，实施下列行为之一的，应当认定为“生产”：具有合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为；将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为；印制包装材料、标签、说明书的行为。　　此外，根据《解释》规定，明知他人生产、销售假药、劣药，依然对其提供资金、生产技术支持、原料辅料供给、广告宣传等帮助的人，要按生产、销售假药、劣药罪的共犯定罪处罚。　　“依法惩罚危害药品安全犯罪的各种帮助行为，对有效惩治危害药品安全犯罪的外部环境条件、瓦解犯罪组织具有重要意义。”韩耀元说。　　明确假药、劣药的认定　　《刑法修正案（八）》将生产、销售假药罪由危险犯修改为行为犯后，生产、销售假药行为是否一律都构成犯罪行政执法部门向司法机关移送制售假劣药品案件时，作为主要证据的“假药”、“劣药”如何认定由于相关法律未予以明确，导致实践中行政执法与刑事司法衔接不畅。《解释》
第十一条
第二款对此作了明确，即销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治，情节显著轻微危害不大的，不认为是犯罪。“对社会危害性不大、主观恶性及人身危险性较轻的行为，仍然有必要贯彻宽严相济的刑事政策。因此，司法解释规定了这一‘出罪条款’。”韩耀元说。　　此外，《解释》
第十四条规定，“假药”、“劣药”难以确定的，司法机关可以根据地市级以上药品监督管理部门出具的认定意见等相关材料进行认定。必要时，可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构进行检验。该规定明确了市级以上药品监督管理部门出具假药、劣药认定意见的司法效力，对有效改变制售假劣药犯罪案件发生多、刑事追诉少的现状具有重要意义。谢谢阅读！

[律师回复] 您好，根据《刑法》第141条和第150条的规定，犯本罪的，处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金；致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产。单位犯本罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他责任人员，依照上述规定处罚。

[律师回复] 对于对生产销售假药情节严重的最高处罚是这个问题，解答如下, 我国《刑法修正案（八）》
第二十三条规定，将刑法
第一百四十一条第一款修改为：“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。”
根据《刑法》第150条的规定，单位犯生产、销售假药罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，按个人犯生产、销售假药罪的法定刑处罚。

[律师回复] 对于对生产销售假药情节严重的最高处罚是这个问题，解答如下, 我国《刑法修正案（八）》
第二十三条规定，将刑法
第一百四十一条第一款修改为：“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。”
根据《刑法》第150条的规定，单位犯生产、销售假药罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，按个人犯生产、销售假药罪的法定刑处罚。

[律师回复] 你好，关于上述的问题，解答如下, 依据我国刑法的规定，生产、销售假药罪所称的药品是按药品管理法规定属于假药或者按假药品的药品、非药品，本罪的假药并不包括兽药。
相关法律规定
《中华人民共和国刑法》
第一百四十一条 【生产、销售假药罪】生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

[律师回复] 主动投案

[律师回复] 你好，具体的情况是什么呢，如果有监控证明他人强行拿走你的收据医疗证明，那么是可以报警的，另外也可以与医院取得联系，重新开证明等，鉴于你给的信息有限，为更好的帮助解答你的问题，建议你来电与我详谈，从而最大程度维护您的权益

[律师回复] 您好，对于您提出的问题，我的解答是, 　　依刑法第141条之规定、只有生产、销售了足以严重危害人体健康的假药，才能构成生产、销售假药罪。对于那些生产、销售了不足以严重危害人体健康的假药，而且销售金额不足五万元的，情节较轻，属于一般的违法行为，可由工商部门予以行政处罚。但是对于生产、销售假药不足以严重危害人体健康，但销售金额在五万元以上，应依第140条之规定，按生产、销售伪劣产品罪予以处罚。　　往实践中、有生产、销售民间土方、偏方的行为。通说认为，这些土方和偏方虽可能不符合法定标准，但在临床上对于防治某些疾病往住确有一定的效用，有的甚至能治好疑难杂症，对于生产、销售这类药品的、不能以生产、销售假药罪论处，有的即使疗效不大、甚至没有疗效，只要没有副作用、不足以危害人体健康即不应以生产、销售假药罪论处（可依行政手段予以禁止）。但对于利用偏方、土方为幌子兜售假药，足以严重危害人体健康的则应以生产、销售假药罪论处。

[律师回复] 你好，关于上述的问题，解答如下, 销售过期药品如何处罚规定依照《中华人民共和国药品管理法》执行：　　第四十九条禁止生产、销售劣药。　　药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。　　有下列情形之一的药品，按劣药论处：　　
（一）未标明有效期或者更改有效期的；　　
（二）不注明或者更改生产批号的；　　
（三）超过有效期的；　　
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；　　
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；　　
（六）其他不符合药品标准规定的。　　第六十八条药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。　　第七十四条生产、销售假药的，没收违法生产...

[律师回复] 您好，关于门诊有过期药品处罚规定这个问题，我的解答如下, 销售过期药品如何处罚规定依照《中华人民共和国药品管理法》执行：　　第四十九条禁止生产、销售劣药。　　药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。　　有下列情形之一的药品，按劣药论处：　　
（一）未标明有效期或者更改有效期的；　　
（二）不注明或者更改生产批号的；　　
（三）超过有效期的；　　
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；　　
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；　　
（六）其他不符合药品标准规定的。　　第六十八条药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。　　第七十四条生产、销售假药的，没收违法生产...

[律师回复] 您好，关于门诊有过期药品处罚规定这个问题，我的解答如下, 销售过期药品如何处罚规定依照《中华人民共和国药品管理法》执行：　　第四十九条禁止生产、销售劣药。　　药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。　　有下列情形之一的药品，按劣药论处：　　
（一）未标明有效期或者更改有效期的；　　
（二）不注明或者更改生产批号的；　　
（三）超过有效期的；　　
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；　　
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；　　
（六）其他不符合药品标准规定的。　　第六十八条药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。　　第七十四条生产、销售假药的，没收违法生产...

[律师回复] 你好，关于上述的问题，解答如下, 销售过期药品如何处罚规定依照《中华人民共和国药品管理法》执行：　　第四十九条禁止生产、销售劣药。　　药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。　　有下列情形之一的药品，按劣药论处：　　
（一）未标明有效期或者更改有效期的；　　
（二）不注明或者更改生产批号的；　　
（三）超过有效期的；　　
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；　　
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；　　
（六）其他不符合药品标准规定的。　　第六十八条药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。　　第七十四条生产、销售假药的，没收违法生产...

[律师回复] 根据你的问题解答如下, 住院低保报销流程：
1.申请：
符合条件的低收入居民应以家庭为单位，由户主到户籍所在地社区居委会(或村委会)申请享受相关救助，并出具户口簿、收入证明等材料。
2.审核：
社区、居(村)委会经办人员协助对申请对象资格作初审、评议、公示等街道、乡镇社保所负责对申请对象入户调查、审核资格等；
3.审批：
区县民政局对符合临时救助条件的家庭，应当在接到审批材料30日之内办结审批手续不符合条件的应在30日之内书面通知申请人并说明理由。
低保、低收入群体拟按照“先保险，后救助”的原则，先依照各自参加的医疗保险险种报销，余下部分可申请医疗救助，即再报销60。据了解，这部分人群多数参加的是“一老”或无业居民医保，住院报销原额度均为60这样，这部分人员将可报销84。
此外，3种情况的门诊费用可按住院费计算：恶性肿瘤放射治疗和化学治疗，肾透析、肾移植(包括肝肾联合移植)后服抗排异药的门诊医疗费用急诊抢救留观并入院治疗的，其住院前留观7日内的医疗费用急诊抢救留观死亡的，其死亡前留观7日内的医疗费用。

[律师回复] 对于出售假药有何刑法？这个问题，解答如下, 刑法第141条规定，生产、销售假药罪，是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。根据刑法修正案八的规定，只要具有主观故意生产、销售假药的行为，即构成本罪。我国《刑法修正案（八）》
第二十三条规定，将刑法
第一百四十一条
第一款修改为：“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。”根据《刑法》第150条的规定，单位犯生产、销售假药罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，按个人犯生产、销售假药罪的法定刑处罚。

[律师回复]
一、“足以严重危害人体健康”的假药的认定：
(一)依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的;
(二)属于品、、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的;
(三)以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的;
(四)属于注射剂药品、急救药品的;
(五)没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的;
(六)其他足以严重危害人体健康的情形。
二、生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，或者有其他严重危害人体健康情形的，应当认定为“对人体健康造成严重危害”。生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、三人以上重伤、三人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍、十人以上轻伤、五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，或者有其他特别严重危害人体健康情形的，应当认定为“对人体健康造成特别严重危害”。
三、生产、销售的劣药被使用后，造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，或者有其他严重危害人体健康情形的，应当认定为“对人体健康造成严重危害”。生产、销售的劣药被使用后，致人死亡、重度残疾、三人以上重伤、三人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍、十人以上轻伤、五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，或者有其他特别严重危害人体健康情形的，应当认定为的“后果特别严重”。
四、医疗机构知道或者应当知道是假药而使用或者销售，符合好上述
第一条或者
第二条的，以销售假药罪追究刑事责任。医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用或者销售，符合
第三条的，以销售劣药罪追究刑事责任。
五、知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处：
(一)提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的;
(二)提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的;
(三)提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料的;
(四)提供广告等宣传的。