非法经营药品罪量刑标准是根据什么算

最新修订 | 2024-10-24
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专家导读 对于非法经营药品罪的量刑,需综合考虑犯罪情节、违法所得以及社会影响等多方面因素。如果犯罪情节较重,那么将面临五年以下有期徒刑或拘役的惩罚,同时还需缴纳一至五倍违法所得的罚金。如果情节特别严重,那么刑期将延长至五年以上有期徒刑,罚金也可能高达违法所得的一至五倍,甚至可能被没收财产。
非法经营药品罪量刑标准是根据什么算

一、非法经营药品罪量刑标准是根据什么算

非法经营药品罪的量刑准则主要依据犯罪情节的轻重、违法所得金额以及所产生的社会不良影响等多方面因素进行综合性评判。

对于情节较重者,依法判处五年以下有期徒刑或者拘役,同时处以罚款或加罚违法所得的一至五倍额度的罚金

若情节特别严重者,则依法判处五年以上有期徒刑,并处以罚款或加罚违法所得的一至五倍额度的罚金,或者没收其全部财产。

《中华人民共和国刑法》第二百二十五条

非法经营罪】违反国家规定,有下列非法经营行为之一,扰乱市场秩序,情节严重的,处五年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金;情节特别严重的,处五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产

(一)未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的;

(二)买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的;

(三)未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的,或者非法从事资金支付结算业务的;

(四)其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。

二、非法经营药品罪量刑标准是什么

关于非法经营药品罪在量刑方面的规定如下:

首先,当行为人实施了非法经营药品的行为,且扰乱了市场秩序,情节严重者将构成非法经营罪,应受到法律的严惩。

其次,根据情节的轻重程度,一般的判决结果可能是判处五年以下有期徒刑或者拘役,同时还要按照相应的标准对其所获得的违法所得进行罚款,罚款数额为违法所得的1至5倍。

再次,若情节特别严重,那么就需要面临更为严厉的处罚,即被判罚五年以上有期徒刑,并且仍需按标准对违法所得征收罚金,罚款数额同样是1至5倍。

此外,犯罪嫌疑人还可能会面临没收全部财产的附加刑罚。《刑法》第二百二十五条

违反国家规定,有下列非法经营行为之一,扰乱市场秩序,情节严重的,处五年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金;情节特别严重的,处五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产:

(一)未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的;

(二)买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的;

(三)未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的,或者非法从事资金支付结算业务的;

(四)其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。

三、非法经营药品30万怎么判

非法经营药品问题严重,涉及金额高达三十万元已属情节极其恶劣之境况。依据我国现行有效的相关法律法规,这个问题可能将导致被告人被判处五年以下的有期徒刑或拘役并附加或单独处以其违法所得数额一倍以上至五倍以下的罚金。然而,对于此类事件的最终定罪量刑需结合各类详尽因素进行全面考量,例如犯罪嫌疑人的主观恶意程度、是否有自首立功表现以及是否积极退回赃款等。若在共同犯罪中发挥的作用相对较小,亦或是能积极协助调查部门工作、承认罪行并接受惩罚,那么可能会得到适当减轻处罚的机会。然而,倘若存在累犯行为、对抗执法机关等严重情节,则刑罚可能会相应地加重。最后,关于此案的最终判决结果,应由法院根据事例的实际情况依法做出裁决。

非法经营药品罪的量刑,综合考虑犯罪情节、违法所得及社会影响。情节较重的,可处五年以下有期徒刑或拘役,并处一至五倍违法所得的罚金。情节特别严重者,可判五年以上有期徒刑,并处罚金或没收财产,罚金同样可达违法所得的一至五倍。

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一、各省级食品药品监管部门要组织对未通过新修订药品经营质量管理规范(药品GSP)认证的药品经营企业逐一核查,督促其切实停止药品经营活动。对《药品经营许可证》到期,仍未通过认证的企业,必须取消其药品经营资格,依法注销其《药品经营许可证》。
二、各省级食品药品监管部门要切实落实监管责任,加强对已通过新修订药品GSP认证企业的日常监管,定期组织开展现场检查,积极采取飞行检查、公开曝光等方法,督促企业持续按照新修订药品GSP和相关规定开展经营活动。发现存在严重违法违规行为的,必须撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》,及时公开相关信息,并依法立案查处;对屡查屡犯的,必须吊销其《药品经营许可证》。
三、严格审批新开办药品经营企业。新开办药品批发企业必须具备药品现代物流条件,新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师。凡不符合上述要求的,一律不得擅自变通标准许可开办。
四、继续认真做好认证检查工作。对后续申请药品GSP认证企业,必须坚持统一标准,严格现场检查,确保认证标准的一致性。要严格履行监管职责,不得随意下放认证检查权限。实施药品GSP是保障流通环节药品质量的基本制度规范,各级食品药品监管部门要高度重视,统一思想,提高认识,坚持“四个最严”要求,采取有效措施,切实把药品GSP的要求落实到药品流通的各个环节,确保药品质量安全。食品药品监管总局办公厅2015年12月30日
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